Date published: 2025-10-10

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ATR2 Aktivatoren

Gängige ATR2 Activators sind unter underem Resveratrol CAS 501-36-0, Curcumin CAS 458-37-7, Quercetin CAS 117-39-5, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 und Olaparib CAS 763113-22-0.

ATR2-Aktivatoren sind eine Gruppe von chemischen Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von ATR2 über verschiedene molekulare Wege verstärken. Resveratrol und Nicotinamid-Mononukleotid (NMN) verstärken beide den SIRT1-Signalweg, der eng mit zellulären Stressreaktionen und DNA-Reparaturmechanismen verbunden ist, und tragen so zur Aktivierung der Rolle von ATR2 bei der Aufrechterhaltung der Genomstabilität bei. Curcumin und Sulforaphan entfalten ihre Wirkung über die Modulation der NF-κB- bzw. Nrf2-Signalwege, die beide für die zelluläre Abwehr von Stress und DNA-Schäden wichtig sind, was zu einer indirekten Verstärkung der ATR2-Aktivität führt.

Sildenafil und Quercetin wirken durch Hemmung der Phosphodiesterase und Modulation der PI3K/Akt-Signalübertragung, was zur Phosphorylierung nachgeschalteter Ziele führt, die Teil des Zellzyklus und der DNA-Reparaturwege sind, bei denen ATR2 eine entscheidende Rolle spielt. Darüber hinaus hemmen Wirkstoffe wie Epigallocatechingallat (EGCG) und Olaparib selektiv Kinasen und PARP-Enzyme, so dass ATR2 dies kompensieren und seine DNA-Reparaturaktivität steigern kann. Koffein ist zwar ein Inhibitor der ATM- und ATR-Kinasen, kann aber zu einem Rebound-Effekt führen, der die ATR2-Funktion bei der DNA-Schadensreaktion hochreguliert.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
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Resveratrol aktiviert die SIRT1-Signalisierung, die die Aktivität von ATR2 verstärken kann, indem sie die zelluläre Stressresistenz verbessert und die DNA-Reparaturmechanismen fördert, an denen ATR2 beteiligt ist.

Curcumin

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1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
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$214.00
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$862.00
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Curcumin moduliert den NF-κB-Signalweg, der wiederum die zelluläre Reaktion auf Stress und DNA-Schäden hochregulieren kann, wobei ATR2 eine entscheidende Rolle spielt.

Quercetin

117-39-5sc-206089
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100 mg
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100 g
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$49.00
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Quercetin beeinflusst die PI3K/Akt-Signalgebung, die mit dem zellulären Überleben und den DNA-Reparaturprozessen verbunden ist, und erhöht dadurch möglicherweise die funktionelle Aktivität von ATR2 als Reaktion auf DNA-Schäden.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
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10 mg
50 mg
100 mg
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1 g
10 g
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EGCG hemmt mehrere Kinasen und kann daher die Rolle von ATR2 bei der Reaktion auf DNA-Schäden stärken, indem es konkurrierende Signalwege reduziert, die andernfalls die Aktivität von ATR2 einschränken könnten.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
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250 mg
500 mg
1 g
$206.00
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Olaparib, ein PARP-Inhibitor, verstärkt die Reaktion auf DNA-Schäden, indem er die DNA-Reparatur verhindert, was zu einer erhöhten Aktivität von ATR2 als Ausgleichsmechanismus bei der Erkennung und Reparatur von DNA-Schäden führt.

Caffeine

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1 kg
5 kg
$32.00
$66.00
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Koffein hemmt ATM- und ATR-Kinasen indirekt, was paradoxerweise zu einer kompensatorischen Hochregulierung der Funktion von ATR2 als Reaktion auf DNA-Schäden und Replikationsstress führen kann.

Metformin

657-24-9sc-507370
10 mg
$77.00
2
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Metformin aktiviert AMPK, das an der zellulären Energiehomöostase beteiligt ist und indirekt die ATR2-Aktivität erhöhen kann, indem es die zelluläre Reaktion auf metabolischen Stress fördert, die ATR2 überwacht.

β-Nicotinamide mononucleotide

1094-61-7sc-212376
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25 mg
100 mg
1 g
2 g
5 g
$92.00
$269.00
$337.00
$510.00
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β-Nikotinamid-Mononukleotid erhöht den NAD+-Spiegel, der die Aktivität von SIRT1 unterstützen und damit indirekt die Rolle von ATR2 bei der DNA-Reparatur und der genomischen Stabilität fördern kann.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
(0)

Lithium aktiviert die GSK-3β-Signalübertragung, die mit DNA-Schadensreaktionswegen in Verbindung gebracht wird, wodurch die Rolle von ATR2 in diesen Prozessen möglicherweise verstärkt wird.

Homocysteine

6027-13-0sc-507315
250 mg
$195.00
(0)

Homocystein beeinflusst die Methylierungswege und kann die DNA-Reparaturmechanismen modulieren, was zu einer Zunahme der funktionellen Aktivität von ATR2 bei der Aufrechterhaltung der genomischen Integrität führen kann.