Les inhibiteurs de l'ATR2 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement l'activité de l'ATR2 (Ataxia Telangiectasia and Rad3-related protein 2), une protéine impliquée dans la régulation de la réponse aux dommages de l'ADN (DDR) et dans le maintien de la stabilité génomique. ATR2 fait partie de la grande famille des kinases ATR, qui joue un rôle clé dans la détection du stress lié à la réplication de l'ADN et dans le déclenchement des mécanismes de réparation afin de maintenir l'intégrité du matériel génétique. En inhibant l'ATR2, ces composés empêchent la protéine d'activer les voies de signalisation en aval qui répondent aux lésions de l'ADN ou aux blocages de la réplication. Cette inhibition perturbe le processus cellulaire normal de reconnaissance et de réponse aux lésions de l'ADN, ce qui permet aux chercheurs d'étudier les effets de l'altération des mécanismes de réparation de l'ADN sur la fonction et la stabilité cellulaires.L'utilisation des inhibiteurs d'ATR2 dans la recherche est essentielle pour comprendre la dynamique complexe de la réponse aux lésions de l'ADN et la façon dont les cellules font face au stress génomique. L'inhibition de l'ATR2 permet aux scientifiques d'observer comment les cellules gèrent les dommages accumulés à l'ADN lorsqu'une voie de réparation clé est bloquée, ce qui permet de mieux comprendre les points de contrôle moléculaires qui empêchent les erreurs de réplication et maintiennent l'intégrité génomique. Ces inhibiteurs sont également des outils précieux pour disséquer les réseaux de signalisation qui coordonnent la réparation de l'ADN, la régulation du cycle cellulaire et l'apoptose. En bloquant l'activité de l'ATR2, les chercheurs peuvent étudier comment la perte de la surveillance des dommages à l'ADN affecte les processus cellulaires tels que la stabilité de la fourche de réplication, la division cellulaire et le maintien de l'intégrité chromosomique. Grâce à ces recherches, les inhibiteurs d'ATR2 contribuent à une meilleure compréhension des voies moléculaires qui préservent la stabilité du génome face aux lésions de l'ADN et au stress de la réplication.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
En s'intercalant dans l'ADN, la doxorubicine pourrait perturber le processus de transcription nécessaire à l'expression du gène ANTXR2, entraînant une diminution de la production de son ARNm. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide peut provoquer des cassures double-brin dans l'ADN, ce qui peut entraîner une diminution de l'expression d'ANTXR2 par l'activation des voies de réponse aux dommages de l'ADN qui inhibent la transcription. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
La capacité de la mitoxantrone à intercaler l'ADN peut conduire à l'obstruction du mouvement de l'ARN polymérase, diminuant ainsi la synthèse de l'ARNm ANTXR2. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D se lie à la matrice d'ADN, empêchant l'ARN polymérase d'allonger les chaînes d'ARN, ce qui pourrait entraîner une réduction de la transcription du gène ANTXR2. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ce composé pourrait déméthyler l'ADN et perturber l'état épigénétique normal, ce qui pourrait entraîner la régulation à la baisse de l'expression d'ANTXR2. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
En inhibant l'ADN méthyltransférase, la décitabine pourrait diminuer les niveaux de méthylation sur le promoteur du gène ANTXR2, réduisant ainsi son expression. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A, un inhibiteur de l'histone désacétylase, pourrait induire une hyperacétylation des histones, entraînant un état de répression de la chromatine et une régulation à la baisse de l'expression d'ANTXR2. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid (Vorinostat) pourrait induire des changements dans l'expression des gènes en provoquant un remodelage de la chromatine, conduisant à une diminution de la transcription du gène ANTXR2. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Ce composé peut se lier aux récepteurs de l'acide rétinoïque et modifier l'expression des gènes en aval, ce qui pourrait inclure la régulation à la baisse d'ANTXR2. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
En tant qu'inhibiteur de la voie de signalisation Hedgehog, la cyclopamine pourrait entraîner une diminution de l'activité transcriptionnelle des gènes contrôlés par cette voie, y compris ANTXR2. | ||||||