ATHL1 Inhibitoren
Gängige ATHL1 Inhibitors sind unter underem Allopurinol CAS 315-30-0, Methotrexate CAS 59-05-2, Mycophenolic acid CAS 24280-93-1, Ribavirin CAS 36791-04-5 und 6-Mercaptopurine CAS 50-44-2.
ATHL1-Inhibitoren sind Chemikalien, die ihre Wirkung über verschiedene Mechanismen innerhalb des Purin-Stoffwechselweges entfalten und jeweils zu einer indirekten Hemmung der ATHL1-Aktivität führen. Allopurinol und Febuxostat sind beides Xanthinoxidase-Hemmer, die zu einer Anhäufung von Purinmetaboliten führen, die eine Rückkopplungshemmung von ATHL1 auslösen können, indem sie die Menge der Substrate und Zwischenprodukte erhöhen, auf die ATHL1 einwirkt. Methotrexat und Sulfasalazin hemmen beide die Synthese von Purin- und Pyrimidin-Nukleotiden; die daraus resultierende geringere Verfügbarkeit dieser Moleküle kann zu einer indirekten Hemmung von ATHL1 führen, da es an den für seine Wirkung erforderlichen Substraten mangelt.
Mycophenolsäure, Ribavirin, Tiazofurin und MIZORIBINE wirken als Inosinmonophosphat-Dehydrogenase-Inhibitoren, was zu einer verminderten Guanosinnukleotidproduktion führt. Der sich daraus ergebende Substratmangel für die purinbezogenen Funktionen von ATHL1 kann indirekt seine Aktivität vermindern. Purinanaloga wie 6-Mercaptopurin, 6-Thioguanin und Mercaptopurin-Ribosid ahmen die natürlichen Substrate von ATHL1 nach und können das Enzym kompetitiv hemmen, was zu einer Abnahme seiner Funktion führt. Azathioprin, ein Prodrug für 6-Mercaptopurin, hemmt in ähnlicher Weise die Purinsynthese beim Metabolismus und reduziert dadurch potenziell die ATHL1-Aktivität.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
Allopurinol ist ein Xanthinoxidase-Hemmer, der die Produktion von Harnsäure reduziert. ATHL1 ist am Purinstoffwechsel beteiligt, und die Hemmung der Xanthinoxidase durch Allopurinol kann zur Anhäufung von Purinvorläufern führen, die ATHL1 durch Rückkopplungshemmung aufgrund einer übermäßigen Substratanhäufung hemmen könnten. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Methotrexat ist ein Dihydrofolatreduktase-Inhibitor, der zu einer verminderten Purinsynthese führt. Da ATHL1 mit dem Purinstoffwechsel in Zusammenhang steht, kann die verminderte Purinsynthese die für ATHL1 verfügbaren Substrate verringern und so indirekt seine Aktivität hemmen. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
Mycophenolsäure ist ein Inosinmonophosphat-Dehydrogenase-Hemmer, der Guanosin-Nukleotide abbaut. ATHL1, das mit Nukleotidprozessen in Verbindung steht, kann aufgrund der verringerten Verfügbarkeit seiner Guanosin-Substrate gehemmt werden. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
Ribavirin ist ein Nukleosid-Analogon, das die Inosinmonophosphat-Dehydrogenase hemmt, wodurch der Pool an Guaninnukleotiden verringert werden kann. Diese Reduzierung könnte zu einer Hemmung von ATHL1 führen, indem die Verfügbarkeit seiner Substrate verringert wird. | ||||||
6-Mercaptopurine | 50-44-2 | sc-361087 sc-361087A | 50 mg 100 mg | $71.00 $102.00 | ||
6-Mercaptopurin ist ein Purin-Analogon, das mehrere Enzyme im Purin-Syntheseweg hemmt. Durch die Nachahmung von Purin-Substraten kann es ATHL1 hemmen, indem es direkt mit seinen natürlichen Substraten konkurriert. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | $41.00 $53.00 | 3 | |
Wie 6-Mercaptopurin ist 6-Thioguanin ein Purin-Analogon, das Purin-Syntheseenzyme hemmt. Es könnte ATHL1 hemmen, indem es mit den Substraten um die Bindung konkurriert und so die funktionelle Aktivität des Enzyms verringert. | ||||||
Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $199.00 $173.00 $342.00 $495.00 $690.00 | 1 | |
Azathioprin wird im Körper zu 6-Mercaptopurin metabolisiert, das dann die Purinsynthese hemmt. Diese Hemmung kann die Funktion von ATHL1 beeinträchtigen, indem sie die Verfügbarkeit seiner spezifischen Substrate verringert. | ||||||
Febuxostat | 144060-53-7 | sc-207680 | 10 mg | $168.00 | 3 | |
Febuxostat ist ein selektiver Xanthinoxidase-Inhibitor und kann durch die Verringerung der Harnsäuresynthese zu einer Anhäufung von vorgeschalteten Purinmetaboliten führen. Dies kann zu einer Rückkopplungshemmung von ATHL1 führen. | ||||||
Tiazofurin | 60084-10-8 | sc-475805 | 5 mg | $440.00 | ||
Tiazofurin ist ein IMP-Dehydrogenase-Inhibitor, der eine Verringerung der Guaninnukleotid-Pools bewirken kann. Die Aktivität von ATHL1, das am Nukleotidstoffwechsel beteiligt ist, kann aufgrund der geringeren Verfügbarkeit von Guaninnukleotiden indirekt gehemmt werden. | ||||||
Mizoribine | 50924-49-7 | sc-359617 sc-359617A | 10 mg 25 mg | $107.00 $224.00 | ||
Mizoribin hemmt die Inosinmonophosphat-Dehydrogenase, was zu niedrigeren Guanosin-Nukleotidspiegeln führt. Eine verringerte Guanosinverfügbarkeit kann indirekt die funktionelle Aktivität von ATHL1 hemmen. | ||||||