ARMCX1 Aktivatoren

Gängige ARMCX1 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Calmodulin (menschlich), (rekombinant) CAS 73298-54-1, KN-93 CAS 139298-40-1, Cilostazol CAS 73963-72-1 und Rolipram CAS 61413-54-5.

ARMCX1 ist ein wichtiges Protein, das an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist. Es wird u.a. durch Phosphorylierungszustände reguliert, die von verschiedenen Kinasen und Phosphodiesterasen beeinflusst werden. Die oben aufgeführten Chemikalien können diese Faktoren direkt oder indirekt beeinflussen und so zu einer erhöhten funktionellen Aktivität von ARMCX1 führen. Forskolin, Cilostazol, Rolipram und IBMX können den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöhen, was zu einer Aktivierung von PKA (Proteinkinase A) führt. PKA kann ARMCX1 phosphorylieren und dadurch seine funktionelle Aktivität verstärken. Andererseits können H-89 und KN-93, Inhibitoren von PKA bzw. CaMKII (Calcium/Calmodulin-abhängige Proteinkinase II), die funktionelle Aktivität von ARMCX1 verstärken, indem sie die Akkumulation seines nicht phosphorylierten Zustands erhöhen. Calmodulin, das als kalziumbindendes Protein wirkt, kann CaMKII aktivieren, was zur Phosphorylierung und Aktivierung von ARMCX1 führt.

Quinidin, Verapamil, A23187, Thapsigargin und Ionomycin erhöhen den intrazellulären Ca2+-Spiegel, was zur Aktivierung von CaMKII und zur anschließenden Phosphorylierung und Aktivierung von ARMCX1 führt. Chinidin, ein Blocker von spannungsabhängigen K+-Kanälen, kann beispielsweise das Membranpotenzial und den intrazellulären Ca2+-Spiegel verändern, was zur Aktivierung von CaMKII und zur anschließenden Phosphorylierung und Aktivierung von ARMCX1 führt. Verapamil, ein Kalziumkanalblocker, kann durch die Blockierung des Kalziumeinstroms das intrazelluläre Ca2+ erhöhen, was zur Aktivierung von CaMKII führt, die ARMCX1 phosphorylieren und aktivieren kann. A23187, ein mobiler Ionentransporter, transportiert Ca2+ durch biologische Membranen. Ein erhöhter intrazellulärer Ca2+-Spiegel kann CaMKII aktivieren, was zur Phosphorylierung und Aktivierung von ARMCX1 führt. Ionomycin, ein Calcium-Ionophor, kann den intrazellulären Ca2+-Spiegel erhöhen, CaMKII aktivieren und anschließend ARMCX1 aktivieren.