apoF Inhibitoren
Gängige apoF Inhibitors sind unter underem Chlorpromazine CAS 50-53-3, Filipin III CAS 480-49-9, Nystatin CAS 1400-61-9, Lovastatin CAS 75330-75-5 und Simvastatin CAS 79902-63-9.
Chemische Inhibitoren von apoF wirken, indem sie die zelluläre Lipidumgebung und die Membranstrukturen stören, die für die Aktivität des Proteins entscheidend sind. Chlorpromazin ist in der Lage, die Lipid Rafts in den Zellmembranen zu stören, was die Fähigkeit von apoF zur Interaktion mit Lipiden beeinträchtigen und seine Funktion hemmen kann. In ähnlicher Weise können Filipin und Nystatin durch Bindung an Membrancholesterin diesen essenziellen Bestandteil aus den Lipid Rafts herauslösen, was zu einer Hemmung der mit diesen Mikrodomänen verbundenen Aktivitäten von apoF führen kann. Lovastatin und Simvastatin, beides HMG-CoA-Reduktase-Hemmer, reduzieren die Biosynthese von Cholesterin, das ein wesentlicher Bestandteil der Lipid Rafts ist. Die daraus resultierende Destabilisierung dieser Rafts kann indirekt die Funktion von apoF hemmen, indem sie seine Interaktion mit Lipiden beeinträchtigt. Probucol kann durch seine Fähigkeit, den Cholesterin- und LDL-Spiegel im Plasma zu senken, die Lipidzusammensetzung der Zellmembran und der Lipid Rafts beeinflussen und dadurch die lipidbezogenen Aktivitäten von apoF beeinträchtigen.
Cyclodextrin und Methyl-β-Cyclodextrin zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, Cholesterin aus Plasmamembranen zu extrahieren, was die für die Funktion von apoF wichtige Lipidumgebung verändern kann. U18666A, das den Cholesterintransport hemmt, kann auch die intrazelluläre Cholesterinverteilung und die Lipid Rafts stören, was die Fähigkeit von apoF, sich mit Lipiden zu verbinden und seine normale Funktion zu erfüllen, weiter beeinträchtigt. Schließlich kann Ezetimib durch Hemmung der intestinalen Cholesterinaufnahme den Cholesterinspiegel im Körper senken, wodurch die Lipid Rafts destabilisiert und die cholesterinabhängigen Funktionen von apoF innerhalb dieser spezialisierten Membranregionen indirekt gehemmt werden.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $61.00 $110.00 | 21 | |
Chlorpromazin ist ein kationisches amphiphiles Medikament, das Lipid-Rafts in Zellmembranen zerstören kann. Da ApoF am Lipidtransport beteiligt ist und sich mit Lipid-Rafts verbinden kann, kann die Zerstörung dieser Strukturen die Fähigkeit von ApoF beeinträchtigen, mit Lipiden zu interagieren, und seine Funktion hemmen. | ||||||
Filipin III | 480-49-9 | sc-205323 sc-205323A | 500 µg 1 mg | $118.00 $148.00 | 26 | |
Filipin ist ein Polyen-Antibiotikum, das an Cholesterin bindet, das eine Schlüsselkomponente von Lipid-Rafts ist. Durch die Extraktion von Cholesterin aus der Membran kann Filipin Lipid-Rafts zerstören und indirekt die Funktion von ApoF im Zusammenhang mit Lipid-Raft-vermittelten Transportprozessen hemmen. | ||||||
Nystatin | 1400-61-9 | sc-212431 sc-212431A sc-212431B sc-212431C | 5 MU 25 MU 250 MU 5000 MU | $51.00 $129.00 $251.00 $3570.00 | 7 | |
Nystatin ist ein weiteres Polyen-Antibiotikum, das an Ergosterol und aufgrund von Ähnlichkeit auch an Cholesterin bindet und so die Membranintegrität und Lipid-Rafts stört. Diese Störung kann die Lipidwechselwirkungen und Funktionsfähigkeiten von ApoF behindern. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $29.00 $90.00 $339.00 | 12 | |
Lovastatin ist ein HMG-CoA-Reduktase-Hemmer, der die Cholesterinbiosynthese reduziert. Durch die Senkung des Cholesterinspiegels kann es Lipid-Rafts destabilisieren und indirekt die cholesterinabhängigen Funktionen von ApoF hemmen. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $31.00 $89.00 $135.00 $443.00 | 13 | |
Simvastatin hemmt, ähnlich wie Lovastatin, die Cholesterinsynthese und kann zu einer Destabilisierung der Lipid Rafts führen, wodurch die Lipidbindungs- und Transportaktivitäten von apoF beeinträchtigt werden können. | ||||||
Probucol | 23288-49-5 | sc-203666 sc-203666A | 100 mg 1 g | $79.00 $166.00 | 5 | |
Probucol senkt den Plasmacholesterin- und LDL-Spiegel, was sich indirekt auf die Lipidzusammensetzung von Membranen und Lipid Rafts auswirken könnte und dadurch die lipidbezogenen Aktivitäten von apoF hemmt. | ||||||
β-Cyclodextrin | 7585-39-9 | sc-204430 sc-204430A | 25 g 500 g | $60.00 $538.00 | 3 | |
Cyclodextrin extrahiert Cholesterin aus den Plasmamembranen und unterbricht die Lipid Rafts. Dadurch kann apoF indirekt gehemmt werden, indem die Lipidumgebung, in der es wirkt, verändert wird. | ||||||
Methyl-β-cyclodextrin | 128446-36-6 | sc-215379A sc-215379 sc-215379C sc-215379B | 100 mg 1 g 10 g 5 g | $20.00 $48.00 $160.00 $82.00 | 19 | |
Methyl-β-Cyclodextrin entfernt selektiv Cholesterin aus den Membranen, was die Lipid Rafts stören und dadurch die Funktion von apoF hemmen kann, indem es seine Lipidtransport- und Bindungseigenschaften verändert. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $143.00 $510.00 | 2 | |
U18666A ist ein Cholesterintransporthemmer, der die intrazelluläre Cholesterinverteilung und Lipid-Rafts stören kann. Diese Störung könnte die Fähigkeit von ApoF, sich mit Lipiden zu verbinden, beeinträchtigen und seine Funktion hemmen. | ||||||
Ezetimibe | 163222-33-1 | sc-205690 sc-205690A | 25 mg 100 mg | $96.00 $241.00 | 12 | |
Ezetimib hemmt spezifisch die intestinale Absorption von Cholesterin. Durch die Senkung des Gesamtcholesterinspiegels kann es Lipid-Rafts destabilisieren und indirekt die cholesterinabhängigen Funktionen von ApoF in diesen Mikrodomänen hemmen. | ||||||