Date published: 2025-9-6

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β-Cyclodextrin (CAS 7585-39-9)

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Alternative Namen:
Cycloheptaamylose; Cyclomaltoheptaose; Betadex
Anwendungen:
β-Cyclodextrin eignet sich zur Bildung wasserlöslicher Komplexe für die Fluoreszenzmarkierung von Proteinen
CAS Nummer:
7585-39-9
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
1134.98
Summenformel:
C42H70O35
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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β-Cyclodextrin besteht aus homogenen cyclischen alpha1,4-verknüpften D-Glucopyranose-Einheiten in einem siebengliedrigen Ring. Es bildet Clathrate und eignet sich zur Verwendung mit Dansylchlorid zur Bildung wasserlöslicher Komplexe für die Fluoreszenzmarkierung von Proteinen. β-Cyclodextrin hat die Fähigkeit, Einschlusskomplexe mit verschiedenen Molekülen zu bilden. β-Cyclodextrin besitzt eine käfigartige supramolekulare Struktur und weist einen apolaren inneren Hohlraum auf, der die Bildung von Einschlusskomplexen mit einer Vielzahl von Verbindungen, einschließlich Fetten, ermöglicht. β-Cyclodextrin ist ein cyclisches Heptamer. Durch enzymatische Einwirkung der Cyclodextrin-Glykosyltransferase (CGT) auf hydrolysierte Stärkesirupe wird es hergestellt.


β-Cyclodextrin (CAS 7585-39-9) Literaturhinweise

  1. β-Cyclodextrin verhindert die Proteinaggregation bei der Schaumfraktionierung von Rinderserumalbumin.  |  Li, R., et al. 2016. J Biotechnol. 220: 33-4. PMID: 26778542
  2. Ein neuer Ansatz für die Pfropfung von β-Cyclodextrin auf Wolle durch Laccase/TEMPO-Oxidation.  |  Yu, Y., et al. 2016. Carbohydr Polym. 153: 463-470. PMID: 27561518
  3. Löslichmachung von steroidalen Arzneimitteln durch β-Cyclodextrin-Derivate.  |  Schwarz, DH., et al. 2017. Int J Pharm. 531: 559-567. PMID: 28743551
  4. Supramolekulare Propylgallat/Cyclodextrin-Komplexe mit verbesserter Löslichkeit und Radikalfänger-Kapazität.  |  Li, Q., et al. 2018. Food Chem. 245: 1062-1069. PMID: 29287323
  5. β-Cyclodextrin: Ein grüner und effizienter supramolekularer Katalysator für organische Umwandlungen.  |  Dalal, DS., et al. 2018. Chem Rec. 18: 1560-1582. PMID: 29855139
  6. Hydroxypropyl-β-Cyclodextrin und β-Cyclodextrin als Tablettenfüllstoffe für die Direktverpressung.  |  Conceição, J., et al. 2018. AAPS PharmSciTech. 19: 2710-2718. PMID: 29978292
  7. Die Verkapselung von Curcumin in Ethylendiamin-β-Cyclodextrin-Nanopartikeln verbessert die topische Abgabe an die Hornhaut.  |  Liu, CH., et al. 2020. Colloids Surf B Biointerfaces. 186: 110726. PMID: 31862560
  8. Herstellung, Charakterisierung und biologische Bewertung von Podophyllotoxin-Komplexen auf Basis von β-Cyclodextrin-Biotin-Konjugaten.  |  Zhao, X., et al. 2021. Eur J Pharm Sci. 160: 105745. PMID: 33549707
  9. Assoziation von antioxidativen monophenolischen Verbindungen mit β-Cyclodextrin-funktionalisierten Cellulose- und Stärkesubstraten.  |  Aguado, R., et al. 2021. Carbohydr Polym. 267: 118189. PMID: 34119157
  10. Evaluierung und Charakterisierung von Curcumin-β-Cyclodextrin und Cyclodextrin-basierten Nanosponge-Einschlusskomplexen.  |  Mashaqbeh, H., et al. 2021. Polymers (Basel). 13: PMID: 34883577
  11. Intermolekulare Wechselwirkungen zwischen β-Cyclodextrin und Wasser.  |  Guo, T., et al. 2021. RSC Adv. 11: 24807-24815. PMID: 35481034
  12. Kombinierte rechnerische und experimentelle Studien zur Verkapselung von Anabasin durch Beta-Cyclodextrin.  |  Muldakhmetov, Z., et al. 2022. Plants (Basel). 11: PMID: 36079665
  13. β-Cyclodextrin funktionalisierte Adsorbentien zur Entfernung von organischen Mikroverunreinigungen aus Wasser.  |  Ozelcaglayan, ED. and Parker, WJ. 2023. Chemosphere. 320: 137964. PMID: 36736473

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β-Cyclodextrin, 25 g

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