ANKT Aktivatoren
Gängige ANKT Activators sind unter underem Diethylstilbestrol CAS 56-53-1, Okadaic Acid CAS 78111-17-8, Calyculin A CAS 101932-71-2, Anisomycin CAS 22862-76-6 und Methotrexate CAS 59-05-2.
Die Mikrotubuli-Dynamik ist das Herzstück der Spindelbildung und -funktion während der Zellteilung, und Proteine wie NUSAP1 sind für ihre ordnungsgemäße Organisation und Stabilität von zentraler Bedeutung. Chemische Aktivatoren, die diese Dynamik - wenn auch nur indirekt - beeinflussen, modulieren die Aktivität von Spindelproteinen wie NUSAP1. So stabilisieren beispielsweise Verbindungen wie Epothilon B und Laulimalid die Mikrotubuli, indem sie die Polymerisation fördern und damit den Bedarf an NUSAP1-Aktivität erhöhen. Das komplizierte Gleichgewicht zwischen dem Auf- und Abbau von Mikrotubuli ist während der Mitose von entscheidender Bedeutung, und Wirkstoffe, die dieses Gleichgewicht stören, können zu kompensatorischen zellulären Reaktionen führen, die an diesen Prozessen beteiligte Proteine hochregulieren. Stabilisierende Wirkstoffe verbessern im Allgemeinen die Persistenz der Mikrotubuli und erhöhen so die Stabilität der mitotischen Spindel, was indirekt eine erhöhte Aktivität von NUSAP1 erforderlich machen kann, um die vergrößerten Mikrotubuli-Netzwerke zu verwalten.
Andererseits könnten Wirkstoffe, die zunächst die Mikrotubuli-Dynamik stören, zu einem adaptiven Anstieg der NUSAP1-Aktivität führen, als Teil des zellulären Versuchs, den Spindelapparat zu retten und zu stabilisieren. In diesem Sinne können diese Wirkstoffe als indirekte Aktivatoren betrachtet werden, da ihre Störung des Mikrotubuli-Gleichgewichts die Zellen dazu veranlasst, die Expression oder Aktivität von Spindel-assoziierten Proteinen zu erhöhen. In ähnlicher Weise tragen Taxane wie Docetaxel, die als Mikrotubuli-Stabilisatoren bekannt sind, zu einer robusten Spindelstruktur bei, die indirekt die Rolle von NUSAP1 bei der Aufrechterhaltung der Integrität der Spindelmikrotubuli während des Drucks der Zellteilung verstärken könnte. Die physiologischen Reaktionen auf diese Wirkstoffe deuten darauf hin, dass die Modulation der Spindeldynamik zum mitotischen Stillstand und Zelltod in sich schnell teilenden Tumorzellen führen kann. Ihre Auswirkungen auf die NUSAP1-Aktivität und die umfassenderen Implikationen für die Regulierung des Zellzyklus verdeutlichen jedoch das komplexe Zusammenspiel zwischen der medikamenteninduzierten Mikrotubuli-Dynamik und der Funktion des Spindelmontageproteins.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Diethylstilbestrol | 56-53-1 | sc-204720 sc-204720A sc-204720B sc-204720C sc-204720D | 1 g 5 g 25 g 50 g 100 g | $70.00 $281.00 $536.00 $1076.00 $2142.00 | 3 | |
Diethylstilbestrol interagiert mit Östrogenrezeptoren und führt zur Transkription von Genen, die an der Bildung der mitotischen Spindel beteiligt sind. Dies kann die NUSAP1-Aktivität indirekt verstärken, indem es die zelluläre Nachfrage nach Spindelassemblierungsproteinen erhöht und so die Rolle von NUSAP1 bei der Organisation der Spindelmikrotubuli fördert. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadainsäure ist ein starker Aktivator der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A. Die Aktivierung führt zur Dephosphorylierung zahlreicher zellulärer Proteine, wodurch die NUSAP1-Funktion möglicherweise indirekt verbessert wird, indem der Phosphorylierungszustand beeinflusst und die Rolle des Proteins bei der Spindelbildung gefördert wird. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Ähnlich wie Okadainsäure ist Calyculin A ein Inhibitor von Proteinphosphatasen, kann aber indirekt die NUSAP1-Aktivität erhöhen, indem es die Phosphorylierungslandschaft verändert und möglicherweise Proteine beeinflusst, die die Assoziation von NUSAP1 mit Spindel-Mikrotubuli regulieren. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin wirkt als Proteinsynthesehemmer, kann jedoch bei bestimmten Konzentrationen Stressreaktionen auslösen, die zur Hochregulierung von Proteinen führen, die an der Zellteilung beteiligt sind, und indirekt die Rolle von NUSAP1 bei der Organisation der Spindelmikrotubuli verstärken. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Methotrexat ist für seine antifolate Wirkung bekannt, aber seine Fähigkeit, einen G2/M-Zellzyklus-Arrest zu induzieren, kann indirekt zu einer Hochregulierung von NUSAP1 führen, da Zellen die Expression mitotischer Proteine verstärken, um sich auf die Zellteilung vorzubereiten. | ||||||
Griseofulvin | 126-07-8 | sc-202171A sc-202171 sc-202171B | 5 mg 25 mg 100 mg | $83.00 $216.00 $586.00 | 4 | |
Griseofulvin stört die Funktion der Mikrotubuli, indem es an Tubulin bindet, was indirekt zelluläre Mechanismen stimulieren kann, um die Rolle von NUSAP1 bei der Spindelmontage und -stabilität zu verstärken und so der Störung entgegenzuwirken. | ||||||
Docetaxel | 114977-28-5 | sc-201436 sc-201436A sc-201436B | 5 mg 25 mg 250 mg | $85.00 $325.00 $1072.00 | 16 | |
Docetaxel ist ein Mikrotubuli-stabilisierendes Mittel, das indirekt die NUSAP1-Aktivität erhöhen kann, indem es die Spindel-Mikrotubuli-Assemblierung fördert und so möglicherweise den Bedarf an NUSAP1 für die Aufrechterhaltung der Spindelstruktur erhöht. | ||||||
Laulimalide | 115268-43-4 | sc-507261 | 100 µg | $200.00 | ||
Laulimalid wirkt stabilisierend auf Mikrotubuli, indem es an eine andere Stelle auf Tubulin bindet als Paclitaxel, und fördert so die Polymerisation. Diese Stabilisierung könnte indirekt den funktionellen Bedarf an NUSAP1 bei der Organisation der Spindel-Mikrotubuli erhöhen. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Es wurde nachgewiesen, dass Parthenolid indirekt die Stabilität von Mikrotubuli beeinflusst. Obwohl es für andere zelluläre Effekte bekannt ist, kann es bei bestimmten Konzentrationen die Mikrotubuli-Dynamik verstärken, was zu einer Erhöhung der NUSAP1-Aktivität zur Unterstützung der Spindelbildung führen könnte. | ||||||