ALS2CR13 Aktivatoren

Gängige ALS2CR13 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, Bradykinin CAS 58-82-2 und Histamine, free base CAS 51-45-6.

Chemische Aktivatoren von ALS2CR13 können verschiedene Signalwege in Gang setzen, um die funktionelle Aktivität dieses Proteins zu steigern. Acetylcholin löst durch seine Wechselwirkung mit cholinergen Rezeptoren eine Kaskade intrazellulärer Ereignisse aus, die zur Phosphorylierung und Aktivierung von ALS2CR13 führen können. In ähnlicher Weise stimuliert Forskolin durch die Erhöhung des intrazellulären cAMP indirekt den Proteinkinase A (PKA)-Stoffwechselweg, was zu einer anschließenden Aktivierung von ALS2CR13 führen kann. Ionomycin kann durch die Erhöhung der intrazellulären Kalziumkonzentration die Aktivierung von kalziumabhängigen Proteinkinasen auslösen, die ALS2CR13 angreifen und phosphorylieren können, wodurch seine Aktivität erhöht wird.

Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) ist ein potenter Aktivator der Proteinkinase C (PKC), die bei Aktivierung eine Vielzahl von Substraten, darunter auch ALS2CR13, phosphorylieren kann. Der epidermale Wachstumsfaktor (EGF) bindet an seinen Rezeptor und aktiviert nachgeschaltete Signalkaskaden, die bekanntermaßen Phosphorylierungsereignisse beinhalten, die zu einer funktionellen Aktivierung von ALS2CR13 führen können. Bradykinin, das mit seinen G-Protein-gekoppelten Rezeptoren interagiert, und Histamin, das über seine eigenen Rezeptoren wirkt, lösen beide Signalereignisse aus, die in der Aktivierung von ALS2CR13 gipfeln können. Glutamat setzt über seine Rezeptoren Signalprozesse in Gang, die im Rahmen ihrer breiteren Auswirkungen auf die neuronale Funktion auch die Aktivierung von ALS2CR13 umfassen können. Insulin setzt über seinen Rezeptor einen gut charakterisierten Signalweg in Gang, der zur Aktivierung verschiedener zellulärer Proteine führen kann, von denen ALS2CR13 als ein nachgeschalteter Effektor aktiviert werden kann. Wasserstoffperoxid als reaktive Sauerstoffspezies kann Signalwege aktivieren, an denen ALS2CR13 beteiligt ist, während der Stickstoffoxid-Donor (SNAP) Stickstoffoxid freisetzt, das die Guanylatzyklase aktiviert, den cGMP-Spiegel erhöht und möglicherweise zur Aktivierung von ALS2CR13 führt. Schließlich kann Lithiumchlorid durch seine Hemmung der Glykogensynthase-Kinase 3 (GSK-3) zur Aktivierung von ALS2CR13 als Teil seiner Wirkung auf zelluläre Signalwege führen.