α1D-AR Aktivatoren
Gängige α1D-AR Activators sind unter underem L-phenylephrine CAS 59-42-7, (R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride CAS 61-76-7, Terazosin hydrochloride CAS 63074-08-8, A 61603 HYDROBROMIDE CAS 107756-30-9 und Xylometazoline hydrochloride CAS 1218-35-5.
Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von alpha-1D-AR-Aktivatoren für verschiedene Anwendungen an. Alpha-1D-AR-Aktivatoren sind wichtige Werkzeuge für die wissenschaftliche Forschung, insbesondere für die Untersuchung der Funktion und der Signalwege des adrenergen Alpha-1D-Rezeptors (AR), eines Subtyps der adrenergen Rezeptorfamilie, der eine wichtige Rolle bei der Regulierung des Gefäßtonus, der Kontraktion der glatten Muskulatur und verschiedener Reaktionen des autonomen Nervensystems spielt. Der alpha-1D-AR wird hauptsächlich in der glatten Gefäßmuskulatur und im zentralen Nervensystem exprimiert, wo er die Blutdruckregulierung und andere wichtige physiologische Prozesse beeinflusst. Durch die selektive Aktivierung dieses Rezeptors können Forscher seinen spezifischen Beitrag zur zellulären Signalübertragung und zu physiologischen Reaktionen untersuchen und die komplexen Mechanismen, die der adrenergen Signalübertragung zugrunde liegen, aufklären. Diese Aktivatoren sind besonders wertvoll für die Forschung, die sich auf das Verständnis der Rolle des alpha-1D-AR in der kardiovaskulären Funktion konzentriert, wie z. B. seine Beteiligung an der Gefäßverengung und sein möglicher Beitrag zu Erkrankungen wie Bluthochdruck. In der wissenschaftlichen Gemeinschaft werden alpha-1D-AR-Aktivatoren häufig in Studien zur Erforschung der Rezeptorbiologie, der Signaltransduktionswege und der breiteren physiologischen Auswirkungen der Rezeptoraktivierung eingesetzt. Forscher verwenden diese Aktivatoren in einer Vielzahl von Versuchsmodellen, einschließlich In-vitro-Assays und In-vivo-Studien, um die komplexe Rolle von alpha-1D-AR in normalen und pathologischen Zuständen zu entschlüsseln. Die Verfügbarkeit hochwertiger alpha-1D-AR-Aktivatoren ist für die Weiterentwicklung der Forschung in Bereichen wie der kardiovaskulären Biologie und der Neurobiologie von entscheidender Bedeutung, da sie den Forschern die präzisen Werkzeuge an die Hand geben, die sie zur Erforschung des Potenzials und der biologischen Bedeutung dieses adrenergen Rezeptor-Subtyps benötigen. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren alpha-1D-AR-Aktivatoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
(R)-(−)-Phenylephrine hydrochloride | 61-76-7 | sc-203677 sc-203677A | 100 mg 5 g | $49.00 $65.00 | 1 | |
(R)-(-)-Phenylephrinhydrochlorid wirkt als selektiver Agonist des alpha1D-adrenergen Rezeptors und weist einzigartige stereochemische Eigenschaften auf, die seine Bindungsaffinität erhöhen. Seine molekulare Konformation ermöglicht eine optimale Interaktion mit dem aktiven Zentrum des Rezeptors und löst spezifische Konformationsänderungen aus, die intrazelluläre Signalwege aktivieren. Das kinetische Profil des Wirkstoffs zeigt einen schnellen Wirkungseintritt in Verbindung mit einer verlängerten Rezeptorbindung, was seine Rolle bei der Modulation des Gefäßtonus und der Kontraktion der glatten Muskulatur unterstreicht. | ||||||
L-Noradrenaline | 51-41-2 | sc-357366 sc-357366A | 1 g 5 g | $320.00 $475.00 | 3 | |
Ein natürlicher Neurotransmitter und ein Hormon, das als allgemeiner Agonist für die adrenergen Alpha-1-Rezeptoren wirkt. | ||||||
Terazosin hydrochloride | 63074-08-8 | sc-204337 | 50 mg | $115.00 | ||
Terazosinhydrochlorid fungiert als selektiver alpha1D-adrenerger Rezeptorantagonist, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, die Rezeptorkonformation durch einzigartige Wasserstoffbrückenbindungen zu stabilisieren. Diese Verbindung weist eine ausgeprägte Affinität zu den allosterischen Stellen des Rezeptors auf und beeinflusst die nachgeschalteten Signalkaskaden. Ihr kinetisches Verhalten weist eine allmähliche Dissoziationsrate auf, was eine nachhaltige Modulation der Rezeptoraktivität ermöglicht, die sich auf verschiedene physiologische Prozesse auswirken kann. Die Lipophilie der Verbindung erhöht die Membrandurchlässigkeit und erleichtert die Interaktion mit Lipiddoppelschichten. | ||||||
L-phenylephrine | 59-42-7 | sc-295315 sc-295315A | 5 g 25 g | $177.00 $482.00 | 2 | |
Ein selektiver α1-Agonist, der häufig in nasalen Abschwellungsmitteln verwendet wird; interagiert mit α1D-AR. | ||||||
A 61603 HYDROBROMIDE | 107756-30-9 | sc-203789 sc-203789A | 10 mg 50 mg | $398.00 $1607.00 | ||
A 61603 HYDROBROMID wirkt als selektiver alpha1D-Adrenorezeptor-Antagonist, der sich durch seine einzigartigen elektrostatischen Wechselwirkungen auszeichnet, die die Bindungsaffinität des Rezeptors erhöhen. Aufgrund seiner effizienten Konformationsanpassung in der Bindungstasche des Rezeptors setzt die Wirkung dieser Verbindung rasch ein. Sein ausgeprägtes Löslichkeitsprofil ermöglicht eine effektive Verteilung in biologischen Systemen, während seine kinetischen Eigenschaften ein komplexes Zusammenspiel von Desensibilisierung und Resensibilisierung des Rezeptors offenbaren, das die gesamte Rezeptordynamik beeinflusst. | ||||||
Xylometazoline hydrochloride | 1218-35-5 | sc-255719 | 5 g | $164.00 | ||
Xylometazolinhydrochlorid wirkt als selektiver Agonist des alpha1D-adrenergen Rezeptors, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, Konformationsänderungen im Rezeptor hervorzurufen, die die Signaltransduktion fördern. Seine Molekularstruktur ermöglicht starke hydrophobe Wechselwirkungen, die die Bindungsstabilität erhöhen. Die Verbindung weist ein einzigartiges pharmakokinetisches Profil mit einer schnellen Dissoziationsrate vom Rezeptor auf, was eine vorübergehende Modulation der adrenergen Signalwege ermöglicht. Darüber hinaus tragen seine Löslichkeitsmerkmale zu seiner Verteilung in verschiedenen Umgebungen bei. | ||||||
DL-Phenylephrine Hydrochloride | 154-86-9 | sc-294407 | 25 g | $179.00 | ||
DL-Phenylephrinhydrochlorid wirkt als potenter alpha1D-adrenerger Rezeptoragonist und weist einzigartige stereochemische Eigenschaften auf, die die Rezeptoraffinität und -selektivität beeinflussen. Seine molekularen Interaktionen sind durch spezifische Wasserstoffbrückenbindungen und ionische Wechselwirkungen gekennzeichnet, die die Rezeptoraktivierung verstärken. Das kinetische Verhalten der Verbindung zeigt eine bemerkenswerte Geschwindigkeit der Rezeptoraktivierung, was eine präzise Modulation der nachgeschalteten Signalkaskaden ermöglicht. Darüber hinaus erleichtert ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln ihre Verteilung durch biologische Membranen. | ||||||
Midodrine, Hydrochloride | 3092-17-9 | sc-211910 | 10 mg | $187.00 | ||
Prodrug von Desglymidodrin, das ein Agonist für Alpha-1-Adrenorezeptoren ist. | ||||||
Amezinium Methyl Sulfate | 30578-37-1 | sc-487577 | 1 g | $152.00 | ||
Ein Sympathomimetikum mit agonistischer Wirkung auf alpha-1-adrenerge Rezeptoren. | ||||||