Date published: 2026-1-18

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ALF Inhibitoren

Gängige ALF Inhibitors sind unter underem 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Actinomycin D CAS 50-76-0, α-Amanitin CAS 23109-05-9 und Rifampicin CAS 13292-46-1.

ALF-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die speziell auf die Funktion der ALF-Proteine (Arrestin-Like Fold) abzielen und diese hemmen. ALF-Proteine sind eine Klasse von Proteinen, die an der Regulierung zellulärer Signalwege beteiligt sind. Die ALF-Proteine sind strukturell den Arrestinen ähnlich, die für ihre Rolle bei der Modulation der Signalübertragung von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR) bekannt sind. ALF-Proteine können jedoch umfassendere Funktionen in verschiedenen Signalkaskaden haben. Durch die Hemmung von ALF-Proteinen blockieren diese Verbindungen deren Fähigkeit, mit verschiedenen Signalmolekülen zu interagieren, was zur Unterbrechung wichtiger Protein-Protein-Wechselwirkungen führt, die die zellulären Reaktionen auf externe und interne Reize steuern. Diese Hemmung kann Prozesse wie die Signaltransduktion, die Rezeptorinternalisierung und die Modulation zellulärer Reaktionen auf Umweltveränderungen beeinflussen. Forscher verwenden ALF-Inhibitoren, um die spezifischen Rollen zu untersuchen, die ALF-Proteine in zellulären Signalnetzwerken spielen. Diese Inhibitoren ermöglichen die Untersuchung, wie ALF-Proteine die Aktivität von Rezeptoren und anderen Signalmolekülen regulieren und wie sie zur Feinabstimmung von Signaltransduktionswegen beitragen. Durch die Blockierung der ALF-Aktivität können Wissenschaftler Veränderungen in nachgeschalteten Signalereignissen beobachten und so Einblicke in die Regulierung der Rezeptordynamik, Rückkopplungsmechanismen und das Übersprechen zwischen verschiedenen Signalwegen gewinnen. ALF-Inhibitoren sind besonders wertvoll für das Verständnis der Komplexität der zellulären Kommunikation, da sie aufzeigen, wie arrestinähnliche Proteine die Regulation von rezeptorvermittelten Prozessen und anderen Signalnetzwerken beeinflussen. Diese Inhibitoren sind entscheidende Werkzeuge für die Erforschung der molekularen Mechanismen, die die Signalübertragung in Zellen steuern, und der umfassenderen Auswirkungen der ALF-Proteinfunktion auf die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Durch die Hemmung der DNA-Methyltransferase könnte 5-Azacytidin zu einer Hypomethylierung des ALF-Genpromotors führen, was eine verminderte Expression zur Folge hat.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$152.00
$479.00
$632.00
$1223.00
$2132.00
33
(3)

Trichostatin A könnte die ALF-Expression herunterregulieren, indem es die Histondeacetylierung verhindert und so eine Chromatinkonfiguration aufrechterhält, die der Transkription weniger förderlich ist.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$74.00
$243.00
$731.00
$2572.00
$21848.00
53
(3)

Diese Verbindung lagert sich in die DNA ein und hemmt die RNA-Polymerase-Progression, was die Transkriptionsmengen von ALF spezifisch verringern könnte.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
$269.00
$1050.00
26
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Durch die spezifische Hemmung der RNA-Polymerase II konnte α-Amanitin die Expression des ALF-Gens direkt unterdrücken.

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
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sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
$97.00
$328.00
$676.00
$1467.00
6
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Rifampicin könnte sich an die RNA-Polymerase binden und so den Beginn der Transkription des ALF-Gens hemmen, was zu einer Verringerung der mRNA und der anschließenden Proteinmenge führt.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
$55.00
6
(1)

Mithramycin A bindet selektiv an die DNA und unterbricht die Transkriptionsaktivierung des ALF-Gens, was zu einem Rückgang seiner Expression führt.

DRB

53-85-0sc-200581
sc-200581A
sc-200581B
sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
$43.00
$189.00
$316.00
$663.00
6
(1)

DRB könnte die ALF-Expression verringern, indem es CDK9 hemmt, das für die Phosphorylierung der C-terminalen Domäne der RNA-Polymerase II wesentlich ist.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
$78.00
$259.00
41
(3)

Flavopiridol hemmt Cyclin-abhängige Kinasen, einschließlich solcher, die an der RNA-Transkription beteiligt sind, was die Expression von ALF verringern könnte.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
$231.00
$863.00
1
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JQ1 konkurriert mit acetylierten Histonen um die Bindung an BET-Bromodomänen, was möglicherweise zu einer verringerten Transkriptionsaktivität des ALF-Gens führt.

I-BET 151 Hydrochloride

1300031-49-5 (non HCl Salt)sc-391115
10 mg
$450.00
2
(0)

Diese Verbindung könnte die ALF-Expression herunterregulieren, indem sie die Erkennung von acetylierten Lysinresten auf Histonen durch BET-Proteine hemmt.