ALF-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die speziell auf die Funktion der ALF-Proteine (Arrestin-Like Fold) abzielen und diese hemmen. ALF-Proteine sind eine Klasse von Proteinen, die an der Regulierung zellulärer Signalwege beteiligt sind. Die ALF-Proteine sind strukturell den Arrestinen ähnlich, die für ihre Rolle bei der Modulation der Signalübertragung von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR) bekannt sind. ALF-Proteine können jedoch umfassendere Funktionen in verschiedenen Signalkaskaden haben. Durch die Hemmung von ALF-Proteinen blockieren diese Verbindungen deren Fähigkeit, mit verschiedenen Signalmolekülen zu interagieren, was zur Unterbrechung wichtiger Protein-Protein-Wechselwirkungen führt, die die zellulären Reaktionen auf externe und interne Reize steuern. Diese Hemmung kann Prozesse wie die Signaltransduktion, die Rezeptorinternalisierung und die Modulation zellulärer Reaktionen auf Umweltveränderungen beeinflussen. Forscher verwenden ALF-Inhibitoren, um die spezifischen Rollen zu untersuchen, die ALF-Proteine in zellulären Signalnetzwerken spielen. Diese Inhibitoren ermöglichen die Untersuchung, wie ALF-Proteine die Aktivität von Rezeptoren und anderen Signalmolekülen regulieren und wie sie zur Feinabstimmung von Signaltransduktionswegen beitragen. Durch die Blockierung der ALF-Aktivität können Wissenschaftler Veränderungen in nachgeschalteten Signalereignissen beobachten und so Einblicke in die Regulierung der Rezeptordynamik, Rückkopplungsmechanismen und das Übersprechen zwischen verschiedenen Signalwegen gewinnen. ALF-Inhibitoren sind besonders wertvoll für das Verständnis der Komplexität der zellulären Kommunikation, da sie aufzeigen, wie arrestinähnliche Proteine die Regulation von rezeptorvermittelten Prozessen und anderen Signalnetzwerken beeinflussen. Diese Inhibitoren sind entscheidende Werkzeuge für die Erforschung der molekularen Mechanismen, die die Signalübertragung in Zellen steuern, und der umfassenderen Auswirkungen der ALF-Proteinfunktion auf die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Durch die Hemmung der DNA-Methyltransferase könnte 5-Azacytidin zu einer Hypomethylierung des ALF-Genpromotors führen, was eine verminderte Expression zur Folge hat. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
Trichostatin A könnte die ALF-Expression herunterregulieren, indem es die Histondeacetylierung verhindert und so eine Chromatinkonfiguration aufrechterhält, die der Transkription weniger förderlich ist. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $74.00 $243.00 $731.00 $2572.00 $21848.00 | 53 | |
Diese Verbindung lagert sich in die DNA ein und hemmt die RNA-Polymerase-Progression, was die Transkriptionsmengen von ALF spezifisch verringern könnte. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $269.00 $1050.00 | 26 | |
Durch die spezifische Hemmung der RNA-Polymerase II konnte α-Amanitin die Expression des ALF-Gens direkt unterdrücken. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $97.00 $328.00 $676.00 $1467.00 | 6 | |
Rifampicin könnte sich an die RNA-Polymerase binden und so den Beginn der Transkription des ALF-Gens hemmen, was zu einer Verringerung der mRNA und der anschließenden Proteinmenge führt. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $55.00 | 6 | |
Mithramycin A bindet selektiv an die DNA und unterbricht die Transkriptionsaktivierung des ALF-Gens, was zu einem Rückgang seiner Expression führt. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $43.00 $189.00 $316.00 $663.00 | 6 | |
DRB könnte die ALF-Expression verringern, indem es CDK9 hemmt, das für die Phosphorylierung der C-terminalen Domäne der RNA-Polymerase II wesentlich ist. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $259.00 | 41 | |
Flavopiridol hemmt Cyclin-abhängige Kinasen, einschließlich solcher, die an der RNA-Transkription beteiligt sind, was die Expression von ALF verringern könnte. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $231.00 $863.00 | 1 | |
JQ1 konkurriert mit acetylierten Histonen um die Bindung an BET-Bromodomänen, was möglicherweise zu einer verringerten Transkriptionsaktivität des ALF-Gens führt. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
Diese Verbindung könnte die ALF-Expression herunterregulieren, indem sie die Erkennung von acetylierten Lysinresten auf Histonen durch BET-Proteine hemmt. | ||||||