AIM2 Inhibitoren
Gängige AIM2 Inhibitors sind unter underem VX-765 CAS 273404-37-8, Z-VAD-FMK CAS 187389-52-2, Oridonin, R. rubescens CAS 28957-04-2, Thalidomide CAS 50-35-1 und Rosmarinic Acid CAS 20283-92-5.
Die chemische Klasse der AIM2-Inhibitoren umfasst eine Vielzahl von Verbindungen, die direkt oder indirekt die Aktivität des AIM2-Proteins modulieren, einem Schlüsselakteur in der inflammasomvermittelten angeborenen Immunantwort. Diese Inhibitoren können anhand ihrer Wirkmechanismen grob in zwei Gruppen eingeteilt werden. Direkte Inhibitoren wie VX-765, Belnacasan, CY-09 und Z-VAD-FMK zielen speziell auf AIM2 oder die nachgeschalteten Signalkomponenten ab, die an der AIM2-Inflammasom-Assemblierung beteiligt sind. VX-765 und Belnacasan hemmen direkt Caspase-1, ein entscheidendes Enzym im AIM2-Inflammasom-Aktivierungsweg, und unterbrechen so die nachgeschalteten Signalereignisse. CY-09 bindet sich auf einzigartige Weise an die PYD-Domäne von AIM2 und verhindert so die Bildung des Inflammasoms. Z-VAD-FMK, ein Pan-Caspase-Inhibitor, bietet eine Breitbandhemmung von Caspasen, einschließlich Caspase-1, und beeinflusst so die AIM2-bezogenen zellulären Reaktionen.
Indirekte Modulatoren wie wie MCC950, Oridonin, Thalidomid, Rosmarinsäure, A438079, Bay 11-7082, CAPE und Parthenolid beeinflussen die AIM2-Aktivität über Signalwege außerhalb der direkten AIM2-Inflammasom-Assemblierung. MCC950, ein NLRP3-Inflammasom-Inhibitor, wirkt indirekt auf AIM2 ein, indem er auf einen gemeinsamen nachgeschalteten Signalweg abzielt. Oridonin und Thalidomid beeinflussen die NF-κB-Signalübertragung und beeinflussen damit AIM2-bezogene Reaktionen. Rosmarinsäure und CAPE modulieren oxidativen Stress und liefern Erkenntnisse über die redoxabhängige Regulierung von AIM2. A438079 und Bay 11-7082 beeinflussen die purinerge Signalübertragung bzw. die NF-κB-Aktivierung und tragen so zur Regulierung der AIM2-vermittelten Entzündung bei. Diese chemische Klasse von AIM2-Inhibitoren bietet Forschern, die die Feinheiten der AIM2-Inflammasom-Aktivierung und ihre breiteren Auswirkungen auf die angeborene Immunität untersuchen, ein umfassendes Instrumentarium. Die Vielfalt der Mechanismen, die von der direkten Caspase-Hemmung bis zur indirekten Modulation inflammasombezogener Signalwege reicht, ermöglicht differenzierte Einblicke in die regulatorischen Netzwerke, die die AIM2-Funktion in verschiedenen zellulären Kontexten steuern.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
VX-765 | 273404-37-8 | sc-475845 sc-475845A sc-475845B | 5 mg 10 mg 50 mg | $224.00 $296.00 $949.00 | 1 | |
VX-765, ein Caspase-1-Inhibitor, zielt direkt auf die enzymatische Aktivität von Caspase-1 ab. Durch die Hemmung von Caspase-1 unterbricht VX-765 die nachgeschaltete Signalübertragung, die an der AIM2-Inflammasom-Aktivierung beteiligt ist. Diese direkte Hemmung bietet ein spezifisches Instrument zur Untersuchung der molekularen Mechanismen, die der AIM2-Inflammasom-Aktivierung zugrunde liegen, und ihrer Rolle bei angeborenen Immunreaktionen. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK, ein Pan-Caspase-Inhibitor, zielt direkt auf Caspasen ab, einschließlich Caspase-1. Durch die Hemmung von Caspasen unterbricht Z-VAD-FMK die nachgeschalteten Signalkaskaden, die mit der AIM2-Inflammasom-Aktivierung verbunden sind. Diese direkte Hemmung bietet ein vielseitiges Instrument zur Untersuchung der umfassenderen Auswirkungen von Caspase-vermittelten Prozessen und ihrer Verbindungen zu AIM2-bezogenen zellulären Reaktionen. | ||||||
Oridonin, R. rubescens | 28957-04-2 | sc-202751 | 5 mg | $77.00 | ||
Oridonin, eine Diterpenoid-Verbindung, moduliert indirekt AIM2, indem es die NF-κB-Signalübertragung beeinflusst. Durch die Hemmung von NF-κB stört Oridonin die transkriptionelle Regulation von Entzündungsgenen und beeinflusst indirekt AIM2-bezogene Reaktionen. Diese indirekte Modulation bietet ein Instrument zur Untersuchung der miteinander verbundenen Signalwege, die die AIM2-Aktivierung steuern, und der umfassenderen regulatorischen Netzwerke, die Entzündungsprozesse orchestrieren. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Thalidomid, ein immunmodulierendes Medikament, beeinflusst AIM2 indirekt durch Modulation der Zytokinproduktion. Durch Beeinflussung der Expression proinflammatorischer Zytokine wirkt sich Thalidomid indirekt auf AIM2-bezogene Reaktionen aus. Diese indirekte Modulation bietet Einblicke in die immunmodulatorischen Eigenschaften von Thalidomid und seine potenziellen Auswirkungen auf die Regulierung AIM2-vermittelter Entzündungen. | ||||||
Rosmarinic Acid | 20283-92-5 | sc-202796 sc-202796A | 10 mg 50 mg | $57.00 $107.00 | 4 | |
Rosmarinsäure, eine natürliche polyphenolische Verbindung, moduliert AIM2 indirekt, indem sie die ROS-Produktion beeinflusst. Durch die Hemmung der ROS-Erzeugung beeinflusst Rosmarinsäure die AIM2-bezogenen oxidativen Stressreaktionen. Diese indirekte Modulation bietet ein Instrument zur Untersuchung der redoxabhängigen Regulation von AIM2 und seiner potenziellen Verbindungen zu zellulären Stresspfaden. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Bay 11-7082, ein NF-κB-Inhibitor, beeinflusst AIM2 indirekt, indem er den NF-κB-Signalweg moduliert. Durch die Hemmung der NF-κB-Aktivierung stört Bay 11-7082 die transkriptionelle Regulation von Entzündungsgenen und beeinflusst indirekt die AIM2-bezogenen Reaktionen. Diese indirekte Modulation bietet ein Instrument zur Untersuchung der Wechselwirkung zwischen NF-κB-Signalübertragung und AIM2-Aktivierung und wirft ein Licht auf die Regulationsmechanismen, die AIM2-vermittelte Entzündungsprozesse steuern. | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | $70.00 $290.00 $600.00 | 19 | |
Kaffeesäurephenethylester (CAPE), eine natürliche polyphenolische Verbindung, moduliert indirekt AIM2, indem es die ROS-Produktion beeinflusst. Durch die Hemmung der ROS-Erzeugung beeinflusst CAPE AIM2-bezogene oxidative Stressreaktionen. Diese indirekte Modulation bietet ein Instrument zur Untersuchung der redoxabhängigen Regulation von AIM2 und seiner potenziellen Verbindungen zu zellulären Stresspfaden. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Parthenolide, ein NF-κB-Inhibitor, beeinflusst AIM2 indirekt, indem er den NF-κB-Signalweg moduliert. Durch die Hemmung der NF-κB-Aktivierung stört Parthenolide die transkriptionelle Regulation von Entzündungsgenen und beeinflusst indirekt die AIM2-bezogenen Reaktionen. Diese indirekte Modulation bietet ein Instrument zur Untersuchung der Wechselwirkung zwischen NF-κB-Signalübertragung und AIM2-Aktivierung und gibt Aufschluss über die Regulationsmechanismen, die AIM2-vermittelte Entzündungsprozesse steuern. | ||||||