AI182371-Aktivatoren sind eine Reihe von Chemikalien, die die funktionelle Aktivität von AI182371 durch verschiedene Mechanismen verstärken, die intrazelluläre Signalwege beeinflussen. Forskolin aktiviert durch Erhöhung des cAMP-Spiegels die PKA, die AI182371 direkt phosphorylieren oder den Phosphorylierungsstatus von Proteinen verändern könnte, die mit AI182371 interagieren, wodurch dessen Funktion verstärkt wird. In ähnlicher Weise wirkt PMA als PKC-Aktivator und könnte die Aktivität von AI182371 durch Phosphorylierung desselben oder der mit ihm assoziierten Proteine erhöhen. Sowohl Ionomycin als auch A23187 erhöhen den intrazellulären Kalziumspiegel, wodurch kalziumabhängige Kinasen aktiviert werden, die AI182371 für die Phosphorylierung anvisieren und so seine funktionelle Aktivität fördern können. Isoproterenol erhöht ebenso wie Forskolin den cAMP-Spiegel und aktiviert PKA, wodurch AI182371 über ähnliche cAMP-abhängige Wege weiter potenziert wird. IBMX und db-cAMP verhindern den cAMP-Abbau bzw. imitieren dessen Wirkung und sorgen so für eine anhaltende PKA-Aktivierung und eine anschließende Verstärkung von AI182371. EGCG trägt indirekt zur Aktivität von AI182371 bei, indem es andere Kinasen hemmt und so möglicherweise hemmende Phosphorylierungen abschwächt, die ansonsten die Aktivität von AI182371 dämpfen würden.
LY294002 und PD98059 verändern durch die Hemmung von PI3K und MEK die zelluläre Signaldynamik und verringern möglicherweise negative Rückkopplungen oder Überschneidungen, die den Funktionszustand von AI182371 unterdrücken, und fördern dadurch indirekt seine Aktivität. Sildenafil und Zaprinast erhöhen durch ihre Hemmung der Phosphodiesterase-5 den cGMP-Spiegel, was zu einer PKG-Aktivierung führt, die dann die Aktivität von AI182371 entweder direkt oder durch Interaktion mit anderen Signalproteinen verstärken könnte. Zusammengenommen erhöhen diese AI182371-Aktivatoren durch gezielte und indirekte Modulation zellulärer Signalnetzwerke die Aktivität von AI182371, ohne dass eine Änderung seiner Expressionswerte oder eine direkte Aktivierung erforderlich ist, und dienen damit als entscheidende Mittel zur Förderung seines Funktionszustands in der Zelle.
Siehe auch...
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin stimuliert direkt die Adenylatcyclase, was zu einem Anstieg des cAMP-Spiegels führt. Dieser Anstieg des cAMP kann die Aktivität von AI182371 durch Aktivierung von PKA verstärken, wodurch AI182371 oder assoziierte regulatorische Proteine phosphoryliert werden können, wodurch seine funktionelle Aktivität erhöht wird. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA wirkt als PKC-Aktivator. PKC kann AI182371 oder assoziierte Substrate phosphorylieren, was zu einer verstärkten AI182371-Aktivität durch veränderte Protein-Protein-Wechselwirkungen oder Modulation der Zugänglichkeit seines aktiven Zentrums führt. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht, wodurch calciumabhängige Proteinkinasen aktiviert werden können. Diese Kinasen können dann direkt oder indirekt die Aktivität von AI182371 durch Phosphorylierung oder durch Änderung der Proteinkonformation in einen aktiveren Zustand erhöhen. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den Abbau von cAMP und cGMP verhindert und dadurch deren Wirkung aufrechterhält. Erhöhte cAMP/cGMP-Spiegel können zur Aktivierung von PKA/PKG führen, was die AI182371-Aktivität durch Phosphorylierungsereignisse verstärken kann. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein Kinase-Inhibitor, der kompetitive Signaltransduktionsaktivitäten verringern kann. Diese Verringerung kann zu einer indirekten Steigerung der AI182371-Aktivität führen, indem mehr Substratverfügbarkeit ermöglicht oder hemmende Phosphorylierungen verhindert werden. | ||||||
Calcium dibutyryladenosine cyclophosphate | 362-74-3 | sc-482205 | 25 mg | $147.00 | ||
db-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das PKA aktiviert. Die Aktivierung von PKA kann zu einer verstärkten AI182371-Aktivität durch direkte Phosphorylierung oder durch die Schaffung einer günstigen Umgebung für seine Aktivierung führen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der nachgeschaltete Signalwege wie Akt modulieren kann. Durch die Hemmung von PI3K kann sich das Gleichgewicht der zellulären Signalübertragung verschieben, wodurch die Aktivität von AI182371 potenziell verstärkt wird, indem die negativen regulatorischen Effekte des Akt-Signalwegs reduziert werden. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der durch die Blockierung des MAPK/ERK-Signalwegs zu einer kompensatorischen Hochregulierung alternativer Signalwege führen kann, zu denen auch Signalwege gehören können, die die Aktivität von AI182371 verstärken. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast hemmt Phosphodiesterasen, insbesondere PDE5, was zu erhöhten cGMP-Spiegeln führt. Die daraus resultierende Aktivierung von PKG kann die Aktivität von AI182371 durch Phosphorylierung oder durch Modulation der Interaktion mit anderen Proteinen verstärken. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Calcium-Ionophor, das die intrazelluläre Calciumkonzentration erhöht und dadurch möglicherweise die Aktivität von AI182371 durch Aktivierung calciumabhängiger Proteine verstärkt, die AI182371 phosphorylieren oder anderweitig modifizieren können, um seine Aktivität zu erhöhen. |