ADAR2-Aktivatoren, auch bekannt als Adenosin-Desaminase-Acting-on-RNA-2-Aktivatoren, gehören zu einer Klasse von Molekülen, die bei der Regulierung von RNA-Editierungsprozessen in lebenden Organismen eine zentrale Rolle spielen. Diese Aktivatoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, die enzymatische Aktivität von ADAR2 zu steigern, einem Enzym, das die Desaminierung von Adenosin (A) zu Inosin (I) in doppelsträngigen RNA-Molekülen (dsRNA) katalysiert. Dieser RNA-Editierungsprozess ist wesentlich für die Feinabstimmung der funktionellen Vielfalt von RNA-Transkripten und beeinflusst dadurch die Genexpression und die Proteinfunktion. ADAR2, eines der drei beim Menschen vorkommenden ADAR-Enzyme (Adenosine Deaminase Acting on RNA), ist vor allem in neuronalen Geweben aktiv und spielt eine wichtige Rolle bei der Entwicklung und Funktion des Nervensystems. Die Aktivierung von ADAR2 kann zu einer höheren Effizienz des Desaminierungsprozesses führen, so dass Adenosine häufiger und mit größerer Spezifität in Inosine umgewandelt werden.
Der Mechanismus der ADAR2-Aktivierung beinhaltet Wechselwirkungen zwischen den Aktivatoren und der katalytischen Domäne des Enzyms, wodurch letztlich seine Bindungsaffinität zu dsRNA-Substraten erhöht wird. Diese erhöhte Bindungsaffinität ermöglicht ADAR2 einen effektiveren Zugang zu seinen Zielstellen, was zu einer erhöhten RNA-Editieraktivität führt. Die genauen strukturellen und chemischen Eigenschaften von ADAR2-Aktivatoren können variieren, aber im Allgemeinen sind sie so konzipiert, dass sie die Konformationsänderungen in der aktiven Stelle des Enzyms modulieren oder seine Interaktion mit dsRNA stabilisieren. Das Verständnis der Mechanismen und molekularen Strukturen dieser Aktivatoren ist von entscheidender Bedeutung für die Aufklärung der grundlegenden Prozesse der RNA-Editierung und ihrer Auswirkungen auf verschiedene biologische Zusammenhänge, wie z. B. die Nervenfunktion und die Entwicklung. Forscher untersuchen weiterhin ADAR2-Aktivatoren, um tiefere Einblicke in ihre Mechanismen und Anwendungen zu gewinnen, einschließlich der Entwicklung von Werkzeugen zur Untersuchung des RNA-Editierens und seiner Folgen für zelluläre Prozesse.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Als HDAC-Inhibitor könnte Natriumbutyrat die Transkription von ADAR2 erhöhen, indem es die Chromatinstruktur beeinflusst. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithium beeinflusst mehrere Signalwege, zu denen auch die Hochregulierung der ADAR2-Expression im zentralen Nervensystem gehören könnte. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
Cholecalciferol moduliert die Genexpression und könnte die ADAR2-Expression im Rahmen seiner neuroprotektiven Rolle verstärken. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Als SIRT1-Aktivator könnte Resveratrol die ADAR2-Expression durch epigenetische Mechanismen beeinflussen. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert den cAMP-Signalweg, was zu einer Hochregulierung der ADAR2-Expression führen könnte. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Als Glukokortikoid kann Dexamethason die RNA-Editierungsmechanismen und möglicherweise die ADAR2-Expression beeinflussen. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
DL-Sulforaphan kann epigenetische Wirkungen ausüben, die die ADAR2-Expression über antioxidative Reaktionswege induzieren. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Dieser DNA-Methyltransferase-Inhibitor könnte ADAR2 durch Demethylierung seines Promotorbereichs hochregulieren. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Valproinsäure ist ein weiterer HDAC-Inhibitor, der die ADAR2-Expression durch epigenetische Veränderungen erhöhen könnte. |