ABHD11 Inhibitoren

Gängige ABHD11 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Brefeldin A CAS 20350-15-6 und FAAH Inhibitor II CAS 546141-08-6.

ABHD11-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die indirekt die Funktion des ABHD11-Proteins beeinflussen. Diese Inhibitoren zielen nicht direkt auf das ABHD11-Protein ab, sondern beeinflussen vielmehr zelluläre Wege oder Prozesse, an denen ABHD11 beteiligt ist oder mit denen es interagiert. So können beispielsweise Verbindungen wie Histondeacetylase-Inhibitoren (z. B. Trichostatin A) und DNA-Methyltransferase-Inhibitoren (z. B. 5-Azacytidin) die Genexpressionsmuster verändern, was auch die Herunterregulierung der ABHD11-Expression einschließen kann. In ähnlicher Weise können Proteasom-Inhibitoren (z. B. MG132) den Abbau von Proteinen verhindern und damit indirekt den Umsatz und den Gleichgewichtszustand von ABHD11 in der Zelle beeinflussen.

Modulatoren der Lipidsignalübertragung, wie FAAH-Inhibitoren (z. B. PF-3845 und URB597) und Inhibitoren, die auf andere ABHD-Proteine abzielen (z. B. WWL70 für ABHD6 und CAY10499 für ABHD12), können die Lipidsignalnetzwerke stören. Diese Veränderungen können nachgelagerte Auswirkungen auf die Funktionen von Proteinen innerhalb dieser Netzwerke, einschließlich ABHD11, haben. Wirkstoffe wie GW4869, der die neutrale Sphingomyelinase hemmt, und Manumycin A, das auf die Ras-Farnesyltransferase abzielt, können den Sphingolipid-Stoffwechsel bzw. die Ras-Signalwege beeinflussen und dadurch indirekt die Aktivität von ABHD11 modulieren. Inhibitoren wichtiger Signalkinasen wie LY294002, ein PI3K-Inhibitor, und SP600125, ein JNK-Inhibitor, können sich auf den Akt-Signalweg und die Aktivität des Transkriptionsfaktors AP-1 auswirken, was zu Veränderungen der ABHD11-Expression oder -Funktion führen könnte.