AACT Aktivatoren

Gängige AACT Activators sind unter underem Resveratrol CAS 501-36-0, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Dimethyl Sulfoxide (DMSO) CAS 67-68-5 und Valproic Acid CAS 99-66-1.

AACT-Aktivatoren umfassen eine Gruppe von Verbindungen, die die Expression und Aktivität von Alpha-1-Antichymotrypsin (AACT), auch SERPINA3 genannt, modulieren können. AACT ist ein Glykoprotein, das hauptsächlich in der Leber synthetisiert wird und dafür bekannt ist, dass es eine Rolle bei der Hemmung von Serinproteasen, insbesondere von chymotrypsinähnlichen Enzymen, spielt. AACT-Aktivatoren wirken über verschiedene Mechanismen, um die Produktion und Funktion von AACT in den Zellen zu beeinflussen. Einer der wichtigsten Mechanismen, über den AACT-Aktivatoren ihre Wirkung entfalten, ist die direkte Wechselwirkung mit zellulären Komponenten, die die AACT-Genexpression regulieren. So wirken beispielsweise Chemikalien wie Trichostatin A (TSA) und Valproinsäure als Histon-Deacetylase-Inhibitoren, die die Histon-Acetylierung am SERPINA3-Genlocus verstärken. Diese epigenetische Veränderung führt zu einer freizügigeren Chromatinstruktur, die eine verstärkte Gentranskription und damit erhöhte AACT-Spiegel ermöglicht.

Darüber hinaus wirken mehrere AACT-Aktivatoren, wie 5-Azacytidin und Decitabin, als DNA-Demethylierungsmittel. Diese Verbindungen aktivieren AACT indirekt, indem sie die DNA-Methylierung in der SERPINA3-Promotorregion reduzieren, wodurch das Gen besser für die Transkription zugänglich wird. DMSO (Dimethylsulfoxid) kann ebenfalls die AACT-Expression induzieren, indem es als Lösungsmittel für bestimmte AACT-aktivierende Verbindungen dient und so deren Aufnahme in die Zellen und Bioverfügbarkeit erleichtert.