5930416I19Rik Aktivatoren
Gängige 5930416I19Rik Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, LY 294002 CAS 154447-36-6 und PMA CAS 16561-29-8.
5930416I19Rik-Aktivatoren sind eine vielfältige Gruppe chemischer Verbindungen, die zelluläre Signalwege beeinflussen, um die funktionelle Aktivität von 5930416I19Rik zu erhöhen. Verbindungen wie Forskolin und IBMX erhöhen den intrazellulären cAMP-Spiegel, was indirekt zur Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) führt. PKA kann 5930416I19Rik phosphorylieren und aktivieren und so seine funktionelle Rolle in der Zelle verstärken. Ebenso die Hemmung von Phosphodiesterasen. Wie gewünscht habe ich in der folgenden Darstellung den Namen des Proteins durch 5930416I19Rik ersetzt: 5930416I19Rik-Aktivatoren umfassen ein Spektrum chemischer Einheiten, die indirekt die funktionelle Aktivität von 5930416I19Rik durch Modulation diskreter Signalkaskaden verstärken. Forskolin aktiviert durch die Erhöhung des intrazellulären cAMP die PKA, die die funktionelle Aktivität von 5930416I19Rik phosphorylieren und dadurch verstärken kann, vorausgesetzt, 5930416I19Rik ist ein Substrat für PKA oder wird durch einen PKA-abhängigen Prozess reguliert. IBMX wirkt, indem es den Abbau von cAMP hemmt und indirekt eine zelluläre Umgebung fördert, die der PKA-Aktivierung und der anschließenden Steigerung der 5930416I19Rik-Aktivität förderlich ist. Epigallocatechingallat könnte durch die Hemmung spezifischer Proteinkinasen die hemmenden Kontrollen von 5930416I19Rik aufheben und so dessen Aktivierung ermöglichen, während LY294002 durch die Blockierung von PI3K die Akt-vermittelte Unterdrückung von 5930416I19Rik mildern könnte. PMA könnte durch PKC-Aktivierung und U0126 durch Abschwächung der MEK1/2-Funktion die 5930416I19Rik-Aktivierung fördern, indem es Phosphorylierungszustände modifiziert, die seine Aktivität begünstigen. A23187 (Calcimycin) erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel und löst möglicherweise kalziumabhängige Kinasen aus, die 5930416I19Rik phosphorylieren und aktivieren.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht-spezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den Abbau von cAMP verhindern würde. Höhere cAMP-Spiegel können dann die Aktivität von PKA und die anschließende Phosphorylierung und Aktivierung von 5930416I19Rik verstärken. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Diese Verbindung ist dafür bekannt, dass sie bestimmte Proteinkinasen hemmt, was zu einer Aufhebung der hemmenden Phosphorylierung an 5930416I19Rik führen kann, wodurch seine Aktivität verstärkt wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der zu einer Abnahme der Akt-Signalübertragung führt. Dies kann zu einer Enthemmung der 5930416I19Rik-Aktivität führen, da nachgeschaltete Effekte von Akt die Hemmung von 5930416I19Rik beinhalten können. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein PKC-Aktivator und könnte durch die Aktivierung von PKC 5930416I19Rik phosphorylieren und aktivieren, wenn PKC im Aktivierungspfad von 5930416I19Rik vorgeschaltet ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, was zu einer verringerten ERK1/2-Aktivität führt. Wenn ERK1/2 5930416I19Rik negativ reguliert, dann könnte die Hemmung durch U0126 die Aktivität von 5930416I19Rik verstärken. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht und möglicherweise kalziumabhängige Proteinkinasen aktiviert, die 5930416I19Rik phosphorylieren und aktivieren könnten. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Diese Verbindung hemmt p38 MAPK, was zu einer Verstärkung von 5930416I19Rik führen kann, wenn p38 MAPK normalerweise 5930416I19Rik phosphoryliert und hemmt. | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $60.00 $192.00 $272.00 $883.00 | 1 | |
Spermin stabilisiert bekanntermaßen die DNA-Struktur und könnte Transkriptionsfaktoren beeinflussen, die die Expression von Genen fördern, die für Kinasen kodieren, die 5930416I19Rik phosphorylieren und aktivieren. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Dieses Lipid-Signalmolekül kann G-Protein-gekoppelte Rezeptoren aktivieren, die möglicherweise Teil einer Signalkaskade sind, die zur Aktivierung von 5930416I19Rik führt. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Hemmer, was zu einer verringerten kompetitiven Phosphorylierung führen könnte, wodurch etwaige Tyrosinkinase-abhängige Aktivierungswege für 5930416I19Rik verstärkt werden. | ||||||