4933403F05Rik-Aktivatoren sind eine kuratierte Sammlung chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität des Proteins 4933403F05Rik über verschiedene spezifische intrazelluläre Wege erhöhen. Forskolin und Ionomycin erhöhen beide den intrazellulären Spiegel von Botenstoffen, cAMP bzw. Kalzium, die Proteinkinasen wie PKA und kalziumabhängige Kinasen aktivieren, die Proteine phosphorylieren können, die mit 4933403F05Rik interagieren, und so dessen Aktivität verstärken. Die Aktivierung von PKC durch PMA und die Hemmung der kompetitiven Signalübertragung durch EGCG könnten ebenfalls indirekt die funktionelle Rolle von 4933403F05Rik in zellulären Prozessen verstärken. In ähnlicher Weise verschiebt die Blockade der PI3K-Signalübertragung durch LY294002 das Gleichgewicht in Richtung der Wege, die 4933403F05Rik aktivieren könnten, während die Hemmung der wichtigsten MAPK-Komponenten durch SB203580 und U0126 die Signalübertragung über alternative Wege umleiten könnte, die die Aktivität von 4933403F05Rik fördern.
4933403F05Rik-Aktivatoren umfassen eine Reihe von chemischen Verbindungen, die die spezifische biologische Aktivität des Proteins 4933403F05Rik über verschiedene Signalwege verstärken. Verbindungen wie Forskolin und Ionomycin bewirken eine Erhöhung der intrazellulären Botenstoffe, wobei Forskolin den cAMP-Spiegel und Ionomycin die Kalziumkonzentration erhöht, die beide die entsprechenden Proteinkinasen aktivieren. Diese Kinasen, wie z. B. PKA und kalziumabhängige Kinasen, können regulatorische Proteine, die mit 4933403F05Rik interagieren, direkt phosphorylieren und aktivieren, was zu dessen Funktionssteigerung führt. In ähnlicher Weise dient PMA als Aktivator der Proteinkinase C, die ein breites Spektrum von Proteinen phosphorylieren kann, darunter möglicherweise auch solche, die die Aktivität von 4933403F05Rik regulieren. Die Aktivität von 4933403F05Rik wird außerdem durch EGCG beeinflusst, das konkurrierende Signalwege hemmt und dadurch möglicherweise zusätzliche Kinasen zur Aktivierung von mit 4933403F05Rik verbundenen Wegen freisetzt.
Siehe auch...
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin wirkt als Calciumionophor und erhöht den intrazellulären Calciumspiegel. Dies kann calciumabhängige Proteinkinasen auslösen, die möglicherweise 4933403F05Rik phosphorylieren und dessen Aktivität verstärken. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC), die eine Vielzahl von Zielproteinen phosphorylieren kann. PKC-vermittelte Phosphorylierungswege können Substrate enthalten, die die Aktivität von 4933403F05Rik modulieren. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist für seine hemmende Wirkung auf verschiedene Proteinkinasen bekannt. Die Hemmung von konkurrierenden Kinasewegen durch EGCG könnte die Signalwege, in denen 4933403F05Rik wirkt, verstärken. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der das Gleichgewicht der intrazellulären Signalübertragung auf Wege verlagern kann, die 4933403F05Rik aktivieren, indem er die kompetitive PI3K/Akt-Signalübertragung reduziert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt selektiv p38 MAPK, was zur Aktivierung alternativer Signalwege führen kann, die die Aktivität von 4933403F05Rik begünstigen. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-phosphat ist an Signalwegen beteiligt, die zelluläre Prozesse wie Proliferation und Überleben regulieren, was die Aktivierung von 4933403F05Rik einschließen könnte. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin stört die Kalziumhomöostase, indem es die Ca2+-ATPase des sarkoplasmatischen/endoplasmatischen Retikulums hemmt und möglicherweise kalziumabhängige Signalwege aktiviert, die mit 4933403F05Rik interagieren. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 wirkt als Calcium-Ionophor, ähnlich wie Ionomycin, und kann calciumabhängige Kinasen aktivieren, die die Aktivität von 4933403F05Rik verstärken. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor, der zur selektiven Aktivierung von Signalwegen führen könnte, an denen 4933403F05Rik beteiligt ist, indem er die Hemmung von Kinasen reduziert, die für seine Aktivierung spezifisch sind. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Hemmer, der Signalwege aktivieren könnte, an denen 4933403F05Rik beteiligt ist, indem er die konkurrierende Tyrosinkinase-Signalisierung verringert. |