Brme1-Inhibitoren sind eine chemische Klasse, die selektiv in das Brme1-Protein eingreifen, das bei der DNA-Reparatur und der meiotischen Rekombination eine Rolle spielt. Zu diesen Inhibitoren gehört eine Vielzahl von Verbindungen, die die normale Funktion von Brme1 verändern und dadurch die Prozesse beeinträchtigen können, an denen es beteiligt ist. Mitomycin C zum Beispiel ist ein Antibiotikum, das Querverbindungen innerhalb der DNA bilden kann. Seine Wechselwirkung mit dem DNA-Molekül kann die ordnungsgemäße Funktion von Brme1 behindern, indem es ein Umfeld fördert, in dem die DNA-Reparatur beeinträchtigt wird. Ähnlich wirken Verbindungen wie Etoposid und Camptothecin auf Topoisomerasen, Enzyme, die die DNA-Topologie während der Replikation und Transkription steuern. Indem sie die vorübergehenden Brüche stabilisieren, die diese Enzyme im DNA-Rückgrat erzeugen, können diese Inhibitoren zu einer Anhäufung von DNA-Schäden führen. Dies wiederum kann zu einer Überlastung der Reparaturwege führen, in denen Brme1 tätig ist, so dass seine Aktivität effektiv gehemmt wird.
Zu dieser Klasse gehören auch Bleomycin, Hydroxyharnstoff und Wirkstoffe wie Cisplatin und Carboplatin, die für ihre Fähigkeit bekannt sind, DNA-Strangbrüche oder DNA-Vernetzungen zu verursachen. Bleomycin erreicht dies durch die Bildung von freien Radikalen, die zu komplexen DNA-Läsionen führen. Hydroxyharnstoff unterbricht die DNA-Synthese durch Hemmung der Ribonukleotid-Reduktase, was zu Replikationsstress führt. Cisplatin und Carboplatin bilden Intra- und Interstrand-DNA-Querverbindungen, die die Fähigkeit von Brme1, Reparaturen zu vermitteln, behindern können. Andere chemische Wirkstoffe wie Methylmethansulfonat (MMS) führen Alkylgruppen in die DNA ein und verursachen ein Spektrum von DNA-Läsionen, die eine Reparatur erforderlich machen. Physikalische Einwirkungen wie UV-Strahlung und ionisierende Strahlung sind zwar keine Chemikalien, führen aber zu einer Vielzahl von DNA-Schäden, einschließlich Thymin-Dimeren bzw. Doppelstrangbrüchen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
Ein Antibiotikum, das die DNA vernetzt. Es kann in die DNA-Reparaturmechanismen eingreifen und möglicherweise Proteine wie Brme1 beeinträchtigen, die an diesen Prozessen beteiligt sind. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Ein Topoisomerase-II-Inhibitor, der DNA-Strangbrüche induziert. Durch seinen Einfluss auf die DNA-Reparaturwege könnte er indirekt die Aktivität von Brme1 beeinflussen. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Ein Inhibitor der DNA-Topoisomerase I, der zu DNA-Schäden führt. Er wird in der Krebstherapie eingesetzt und kann die DNA-Reparaturprozesse stören. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
Ein Glykopeptid-Antibiotikum, das die Spaltung des DNA-Strangs verursacht. Es kann sich auf die DNA-Reparaturwege auswirken und möglicherweise Brme1-assoziierte Prozesse beeinflussen. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Ein Wirkstoff, der die Ribonukleotid-Reduktase hemmt. Es kann zu DNA-Schäden aufgrund von Replikationsstress führen und möglicherweise die Rolle von Brme1 bei der DNA-Reparatur beeinträchtigen. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Ein Chemotherapeutikum auf Platinbasis, das die DNA vernetzt und bei verschiedenen Krebsarten eingesetzt wird. Es kann die DNA-Reparaturmechanismen stören, was die Funktion von Brme1 beeinträchtigen kann. | ||||||
Carboplatin | 41575-94-4 | sc-202093 sc-202093A | 25 mg 100 mg | $47.00 $132.00 | 14 | |
Es ist ähnlich wie Cisplatin, das DNA-Vernetzungen verursacht und die DNA-Reparaturwege beeinträchtigen kann. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Ein PARP-Inhibitor, der PARP-DNA-Komplexe einfängt, was zu DNA-Schäden führt und in der Krebstherapie eingesetzt wird. Obwohl es sich um einen Proteininhibitor handelt, kann seine chemische Wirkung auf die DNA-Reparatur indirekt andere Proteine im Signalweg beeinflussen, darunter Brme1. | ||||||