3830417A13Rik Aktivatoren
Gängige 3830417A13Rik Activators sind unter underem Resveratrol CAS 501-36-0, Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Sodium Butyrate CAS 156-54-7 und Disulfiram CAS 97-77-8.
Chemische Aktivatoren des MAGE-Familienmitglieds A9 nutzen verschiedene Mechanismen, um die Aktivierung dieses Proteins zu beeinflussen. Resveratrol kann durch die Aktivierung des Sirtuin-Wegs zu einer Verstärkung der zellulären Stressreaktionen führen, was wiederum die Stabilität oder Interaktion von MAGE-Familienmitglied A9 mit anderen regulatorischen Proteinen erhöhen kann. Trichostatin A und Natriumbutyrat, beides Inhibitoren der Histon-Deacetylase (HDAC), können zu einer offeneren Chromatinstruktur um den genomischen Locus des Mitglieds der MAGE-Familie A9 führen. Dieses entspannte Chromatin kann posttranslationale Modifikationen erleichtern, die für die Aktivierung des Proteins erforderlich sind. In ähnlicher Weise fördern SAHA (Vorinostat) und Phenylbutyrat, ebenfalls HDAC-Inhibitoren, die Acetylierung von Histonen, was die Aktivierung des Proteins durch Erleichterung der Bindung von Transkriptionsfaktoren oder anderen Proteinen, die bei seiner posttranslationalen Aktivierung helfen, potenziell verstärkt.
Andererseits hemmen sowohl 5-Azacytidin als auch Epigallocatechingallat (EGCG) DNA-Methyltransferasen, die das Mitglied der MAGE-Familie A9 aktivieren können, indem sie die Methylierung der DNA in den regulatorischen Regionen des Proteins verringern und damit die Zugänglichkeit zur Transkription verbessern. Die Wechselwirkung von Disulfiram mit Kupfer, die zu einer Hemmung des Proteasoms führt, kann zu einem verringerten Abbau des MAGE-Familienmitglieds A9 führen, was seine Akkumulation und Aktivierung in der Zelle ermöglicht. SRT1720 kann als Aktivator von SIRT1 die Aktivierung des Proteins durch die Optimierung der zellulären Stressreaktionen verstärken. Die Hemmung von NF-κB durch Parthenolid kann zu einer Hochregulierung alternativer Stressreaktionswege führen, zu denen auch die Aktivierung des MAGE-Familienmitglieds A9 gehören kann. Sulforaphan und Dimethylfumarat aktivieren beide den Nrf2-Stoffwechselweg, was zur Aktivierung des MAGE-Familienmitglieds A9 als Teil des zellulären Abwehrmechanismus gegen oxidativen Stress führen kann, was möglicherweise seine Stabilität erhöht oder die Interaktion mit Co-Aktivatorproteinen erleichtert. Diese verschiedenen chemischen Interaktionen fördern den Aktivierungszustand des MAGE-Familienmitglieds A9.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol aktiviert den Sirtuin-Signalweg, der wiederum zur Aktivierung des MAGE-Familienmitglieds A9 führen kann, indem er die zelluläre Stressreaktion verstärkt und möglicherweise die Stabilität des Proteins oder die Interaktion mit anderen regulatorischen Proteinen erhöht, die seine aktive Form stabilisieren. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A hemmt Histon-Deacetylasen (HDACs), was zu einer lockereren Chromatinstruktur um das MAGE-Familienmitglied A9 führen kann, wodurch dessen Aktivierung durch die Erleichterung posttranslationaler Modifikationen, die für seine Aktivierung erforderlich sind, gefördert wird. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin hemmt DNA-Methyltransferasen, was zu einer verminderten Methylierung der DNA führt. Diese Demethylierung kann das MAGE-Familienmitglied A9 aktivieren, indem es die transkriptionelle Zugänglichkeit seiner regulatorischen Regionen verbessert und so verstärkte Protein-Protein-Wechselwirkungen ermöglicht, die für seine Aktivierung notwendig sind. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Natriumbutyrat wirkt als HDAC-Inhibitor und fördert die Acetylierung von Histonen um den Locus des MAGE-Familienmitglieds A9, was die Aktivierung des Proteins verstärken könnte, indem es die Bindung von Transkriptionsfaktoren erleichtert, die bei seiner posttranslationalen Aktivierung helfen. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Disulfiram kann Kupfer chelatisieren und einen Komplex bilden, der das Proteasom hemmt. Diese Hemmung kann zu einem verminderten Abbau von MAGE-Familienmitglied A9 führen, wodurch dessen Aktivierung durch Akkumulation in der Zelle erhöht wird. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA, ein weiterer HDAC-Inhibitor, kann die Acetylierung von Histonen am A9-Locus der MAGE-Familie verstärken und so die Aktivierung fördern, indem es eine zugänglichere Chromatin-Konfiguration ermöglicht, die ihre funktionalen Interaktionen erleichtert. | ||||||
Sodium phenylbutyrate | 1716-12-7 | sc-200652 sc-200652A sc-200652B sc-200652C sc-200652D | 1 g 10 g 100 g 1 kg 10 kg | $75.00 $163.00 $622.00 $4906.00 $32140.00 | 43 | |
Phenylbutyrat ist ein HDAC-Inhibitor, der das MAGE-Familienmitglied A9 aktivieren kann, indem er eine Chromatinumgebung fördert, die seiner Aktivierung durch verstärkte Acetylierung von Histonen, die seinen Genort umgeben, förderlich ist. | ||||||
SRT1720 | 1001645-58-4 | sc-364624 sc-364624A | 5 mg 10 mg | $193.00 $357.00 | 13 | |
SRT1720 ist ein Aktivator von SIRT1, einem Sirtuin, das Proteine deacetylieren und die Langlebigkeit und den Stoffwechsel beeinflussen kann. Die Aktivierung von SIRT1 kann zur Aktivierung von MAGE-Familienmitglied A9 führen, indem die zellulären Stressreaktionen optimiert und möglicherweise seine aktive Konformation oder Stabilisierung erleichtert werden. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Parthenolid hemmt NF-κB, einen Faktor, der an zellulären Stressreaktionen beteiligt ist. Die Hemmung von NF-κB kann eine kompensatorische Hochregulierung anderer Stressreaktionswege verursachen, die die Aktivierung des MAGE-Familienmitglieds A9 durch alternative stressreaktive Signalmechanismen umfassen kann. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG kann DNA-Methyltransferasen hemmen, was zu einer Hypomethylierung des Locus des MAGE-Familienmitglieds A9 führen und die Aktivierung fördern kann, indem es die transkriptionelle Zugänglichkeit und die anschließende Translation in das aktive Protein erhöht. | ||||||