2810422J05Rik-Aktivatoren umfassen eine Reihe verschiedener chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von 2810422J05Rik indirekt durch eine Vielzahl von intrazellulären Signalmechanismen erhöhen. Verbindungen wie Forskolin und Ionomycin verstärken 2810422J05Rik, indem sie sekundäre Botenstoffe - cAMP bzw. Kalzium - ansteigen lassen, die dann PKA und kalziumabhängige Kinasen aktivieren. Diese Kinasen könnten Substrate oder andere interagierende Proteine phosphorylieren, die die Aktivität von 2810422J05Rik verstärken. Diese Kinasen könnten Substrate oder andere interagierende Proteine phosphorylieren, die die Aktivität von 2810422J05Rik verstärken. 2810422J05Rik-Aktivatoren bezeichnen eine Klasse chemischer Verbindungen, die die Expression des als 2810422J05Rik bezeichneten Gens aktivieren können. Um Aktivatoren innerhalb dieser chemischen Klasse zu identifizieren, wenden die Forscher einen methodischen Prozess an, der mit einem Hochdurchsatz-Screening (HTS) beginnt. HTS ist eine zeitsparende Technik, die es ermöglicht, eine Vielzahl chemischer Verbindungen gleichzeitig zu testen, um ihre Fähigkeit zur Modulation der Genaktivität zu bestimmen. Das wichtigste Instrument, das beim HTS zur Identifizierung von 2810422J05Rik-Aktivatoren eingesetzt wird, ist ein Reportergen-Assay. In diesem System wird ein Reportergen, das ein Gen sein kann, das für einen nachweisbaren Proteinmarker wie ein fluoreszierendes oder lumineszierendes Enzym kodiert, unter die regulatorische Kontrolle des 2810422J05Rik-Promotors gestellt. Die Aktivierung dieses Promotors durch eine chemische Verbindung führt zur Expression des Reportergens und damit zu einem beobachtbaren Signal.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein bekannter Aktivator der Proteinkinase C (PKC), die nachgeschaltete Ziele, die mit 2810422J05Rik interagieren können, phosphorylieren kann, wodurch ihre zelluläre Funktion potenziell verbessert wird. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, wodurch möglicherweise kalziumabhängige Kinasen aktiviert werden, die 2810422J05Rik phosphorylieren und dessen Aktivität verstärken könnten. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Durch Bindung an seine Rezeptoren kann Sphingosin-1-phosphat intrazelluläre Signalkaskaden aktivieren, die zur Hochregulierung zellulärer Prozesse führen können, an denen 2810422J05Rik beteiligt ist, wodurch seine funktionelle Aktivität verstärkt wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 hemmt PI3K und verändert damit den PI3K/AKT-Signalweg, was zu einer Modulation nachgeschalteter Effektoren führen kann, die die Aktivität von 2810422J05Rik durch Veränderung seiner Interaktionslandschaft verstärken. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt p38 MAPK, was die Aktivität von 2810422J05Rik indirekt verstärken könnte, indem es die zelluläre Stressreaktion auf eine Weise moduliert, die die funktionelle Rolle von 2810422J05Rik begünstigt. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG hemmt mehrere Kinasen, wodurch möglicherweise die konkurrierende Signalübertragung verringert und die Wege, an denen 2810422J05Rik beteiligt ist, verstärkt werden. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 wirkt als Kalziumionophor, erhöht das intrazelluläre Kalzium und aktiviert möglicherweise Wege, die die Aktivität von 2810422J05Rik durch kalziumabhängige Signalübertragung verstärken könnten. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Hemmer, der die Aktivität von 2810422J05Rik verstärken kann, indem er die konkurrierende Tyrosinkinase-Signalisierung reduziert und damit Wege begünstigt, an denen 2810422J05Rik beteiligt ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor, der die nachgeschaltete AKT-Signalgebung verändern kann, was möglicherweise die 2810422J05Rik-Aktivität durch Beeinflussung verwandter Signalnetzwerke erhöht. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Obwohl Staurosporin ein Breitband-Kinaseinhibitor ist, könnte es selektiv die Aktivität von Signalwegen verstärken, an denen 2810422J05Rik beteiligt ist, indem es Kinasen hemmt, die diese Signalwege negativ regulieren. |