Date published: 2025-9-11

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2610208M17Rik Inhibitoren

Gängige 2610208M17Rik Inhibitors sind unter underem Quercetin CAS 117-39-5, Niclosamide CAS 50-65-7, Salinomycin CAS 53003-10-4, Curcumin CAS 458-37-7 und IWR-1-endo CAS 1127442-82-3.

Chemisch gesehen würden 2610208M17Rik-Inhibitoren wahrscheinlich mit dem Ziel entwickelt, die Aktivität des vom 2610208M17Rik-Gen kodierten Proteinprodukts selektiv zu modulieren. Diese Inhibitoren könnten spezifische molekulare Strukturen aufweisen, die für die Bindung an bestimmte Regionen des Proteins optimiert sind und seine Funktion oder Interaktionen innerhalb der zellulären Signalwege verändern. Die Entwicklung solcher Inhibitoren ist ein Beispiel für einen zielgerichteten Ansatz in der Molekularbiologie, bei dem die Forscher versuchen, die komplizierten Mechanismen zu entschlüsseln, die der Genfunktion, den zellulären Prozessen und den Signalkaskaden zugrunde liegen.

Die Erforschung von 2610208M17Rik-Inhibitoren trägt zu einem breiteren wissenschaftlichen Verständnis der molekularen Feinheiten bei, die die Zellfunktionen steuern. Durch die selektive Hemmung der Aktivität des Genprodukts 2610208M17Rik können Forscher die funktionellen Aspekte dieser spezifischen genetischen Komponente und ihre Auswirkungen auf zelluläre Prozesse untersuchen. Diese Inhibitoren dienen als wertvolle Werkzeuge bei der Entschlüsselung der komplexen Genfunktionen und helfen den Wissenschaftlern, den Beitrag von 2610208M17Rik zu verschiedenen physiologischen Prozessen aufzudecken.

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Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
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100 mg
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$11.00
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$245.00
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$49.00
33
(2)

Dieses Flavonoid hemmt nachweislich den Wnt-Signalweg, was indirekt die AIDA-Expression verringern könnte.

Niclosamide

50-65-7sc-250564
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Ein Anthelminthikum, das auch den Wnt/β-Catenin-Signalweg hemmen kann und damit möglicherweise die AIDA-Expression beeinflusst.

Salinomycin

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sc-253530C
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5 mg
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$159.00
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Ein Antibiotikum, von dem bekannt ist, dass es die Wnt-Signalübertragung und das Wachstum von Krebsstammzellen hemmt, was indirekt die AIDA-Expression verringern kann.

Curcumin

458-37-7sc-200509
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(1)

Ein Bestandteil von Kurkuma, von dem festgestellt wurde, dass er den Wnt/β-Catenin-Weg moduliert und möglicherweise die AIDA-Werte beeinflusst.

IWR-1-endo

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5 mg
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$82.00
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Ein niedermolekularer Inhibitor der Wnt-Reaktion, der Axin stabilisiert und möglicherweise die AIDA-Expression im Verhältnis zu Axin beeinflusst.

XAV939

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1 mg
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Ein Tankyrase-Inhibitor, der Axin stabilisiert, indem er seine Poly-ADP-Ribosylierung verhindert, was die AIDA-Expression beeinflussen könnte.

JW 55

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10 mg
50 mg
$172.00
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(0)

Ein Inhibitor der PARP-Domäne von Tankyrase 1 und 2, was zu einer Stabilisierung von Axin und möglichen nachgeschalteten Effekten auf AIDA führt.

Wnt-C59

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5 mg
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1
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Ein Stachelschwein-Inhibitor, der die Palmitoylierung und Sekretion von Wnt-Liganden verhindert und so möglicherweise die AIDA-Expression reduziert.

Nexturastat A

1403783-31-2sc-478176
1 mg
$330.00
(0)

Ein niedermolekularer Inhibitor des WNT-Signalwegs, der sich indirekt auf die Expression von AIDA auswirken könnte.

β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535

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sc-221398A
10 mg
50 mg
$178.00
$367.00
7
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Ein dualer Inhibitor der β-Catenin- und PPAR-Signalübertragung, der die AIDA-Expression durch Veränderung der Aktivität des Wnt-Signalwegs beeinflussen könnte.