화학적으로 2610208M17Rik 억제제는 2610208M17Rik 유전자에 의해 암호화되는 단백질 생성물의 활성을 선택적으로 조절하는 데 중점을 두고 설계될 가능성이 높습니다. 이러한 억제제는 단백질의 특정 영역에 결합하여 그 기능이나 세포 경로 내 상호작용을 변경하는 데 최적화된 특정 분자 구조를 특징으로 할 수 있습니다. 이러한 억제제의 개발은 연구자들이 유전자 기능, 세포 과정 및 신호 캐스케이드의 기초가 되는 복잡한 메커니즘을 해독하는 것을 목표로 하는 분자 생물학의 표적 접근 방식을 나타냅니다.
2610208M17Rik 억제제에 대한 탐구는 세포 기능을 지배하는 분자적 복잡성에 대한 과학적 이해를 넓히는 데 기여하고 있습니다. 2610208M17Rik 유전자 산물의 활성을 선택적으로 억제함으로써 연구자들은 이 특정 유전자 구성 요소의 기능적 측면과 세포 과정에 미치는 영향을 탐구할 수 있습니다. 이러한 억제제는 유전자 기능의 복잡성을 해부하는 데 유용한 도구로 사용되어 과학자들이 다양한 생리학적 경로에 대한 2610208M17Rik의 기여를 밝히는 데 도움을 줍니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
β-카테닌/TCF4 상호작용의 선택적 길항제로, Wnt 신호 조절을 통해 AIDA 발현에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. |