2610204K14Rik Aktivatoren
Gängige 2610204K14Rik Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1 und (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.
2610204K14Rik-Aktivatoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von 2610204K14Rik fördern, indem sie in spezifische Signalwege eingreifen. Forskolin und IBMX beispielsweise entfalten ihre Wirkung durch eine Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels, wodurch PKA-vermittelte Phosphorylierungsprozesse erleichtert werden, die die Aktivierung von Proteinen innerhalb der 2610204K14Rik-Signalkaskade verstärken könnten. In ähnlicher Weise aktiviert PMA die PKC, was zu nachgeschalteten Phosphorylierungsprozessen führen könnte, die die Aktivität von 2610204K14Rik fördern, indem sie den Phosphorylierungsstatus wichtiger regulatorischer Proteine verändern. Die Kalzium-Ionophore Ionomycin und A23187 erhöhen das intrazelluläre Kalzium und können kalziumabhängige Kinasen aktivieren, die die Aktivitätslandschaft von 2610204K14Rik beeinflussen und möglicherweise dessen Funktionszustand durch kalziumausgelöste Signalereignisse modulieren. Zaprinast und Sildenafil können durch die Erhöhung des cGMP-Spiegels PKG aktivieren, was wiederum die Aktivität von 2610204K14Rik über die Phosphorylierung assoziierter Proteine oder durch die Verschiebung von Protein-Protein-Interaktionen innerhalb seines Signalwegs fördern könnte.
Darüber hinaus wirken andere Verbindungen wie Epigallocatechingallat (EGCG), LY294002, U0126 und SB203580 auf verschiedene Aspekte der Kinase-Signalübertragung. Die Kinasehemmung von EGCG könnte die konkurrierende Signalübertragung verringern und dadurch indirekt die Signalwege fördern, an denen 2610204K14Rik beteiligt ist, was seine Aktivität erhöhen könnte. LY294002, ein PI3K-Inhibitor, kann negative Rückkopplungsschleifen aufheben und damit Wege begünstigen, die die Aktivität von 2610204K14Rik durch verbesserte Proteinstabilität und Interaktionen steigern könnten. U0126 und SB203580, die den MEK- bzw. den p38-MAPK-Signalweg hemmen, können die zellulären Signalgleichgewichte verschieben und so die Aktivität von 2610204K14Rik durch ein neu gestaltetes Netzwerk von Proteinphosphorylierungen und -interaktionen indirekt verstärken. Schließlich dient 8-Br-cAMP als direkter PKA-Aktivator, der wahrscheinlich die Phosphorylierung von Proteinen innerhalb des 2610204K14Rik-Netzwerks fördert und dadurch die funktionelle Aktivität von 2610204K14Rik steigert. Zusammengenommen wirken diese Aktivatoren durch komplizierte zelluläre Mechanismen, um die Aktivität von 2610204K14Rik zu fördern und sicherzustellen, dass seine Rolle innerhalb zellulärer Prozesse mit erhöhter Effizienz ausgeführt wird.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Isobutylmethylxanthin (IBMX) ist ein nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, Enzymen, die cAMP abbauen. Durch die Verhinderung des cAMP-Abbaus erhält IBMX die PKA-Aktivierung aufrecht, was die funktionelle Aktivität von 2610204K14Rik durch die Aufrechterhaltung der Phosphorylierungszustände von Proteinen innerhalb seines Signalwegs verbessern könnte. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC). Die Aktivierung von PKC kann zu nachgeschalteten Phosphorylierungsereignissen führen, die die Aktivität von 2610204K14Rik durch Veränderung des Phosphorylierungszustands von Proteinen, die direkt mit ihm interagieren oder seine Aktivität regulieren, verstärken könnten. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Erhöhtes Calcium kann calciumabhängige Proteinkinasen aktivieren und so möglicherweise die Aktivität von 2610204K14Rik durch Phosphorylierungsereignisse oder Veränderungen in der Proteininteraktionslandschaft beeinflussen, die für die Funktion von 2610204K14Rik relevant sind. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein Polyphenol, das in grünem Tee vorkommt und eine Kinase-hemmende Wirkung hat. Durch die Hemmung bestimmter Kinasen könnte EGCG die kompetitive Signalübertragung reduzieren und dadurch die Signalwege, an denen 2610204K14Rik beteiligt ist, verstärken, wodurch sich seine funktionelle Aktivität durch eine Verschiebung der Signaldynamik potenziell erhöhen könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Inhibitor des PI3K/Akt-Signalwegs. Durch die Reduzierung der PI3K-Signalübertragung könnte LY294002 negative Rückkopplungsschleifen entlasten und Signalwege verstärken, die zur Aktivierung von 2610204K14Rik führen, möglicherweise durch die Stabilisierung von Proteininteraktionen oder die Phosphorylierung assoziierter Signalproteine. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK. Die Hemmung von p38 kann zur Aktivierung von Kompensationswegen führen, die die Aktivität von 2610204K14Rik durch veränderte Phosphorylierungsmuster oder Änderungen der regulatorischen Proteininteraktionen, die die Funktion von 2610204K14Rik beeinflussen, verstärken könnten. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Calcium-Ionophor, das Ionomycin ähnelt und den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und möglicherweise calciumabhängige Signalmechanismen aktiviert, die indirekt die funktionelle Aktivität von 2610204K14Rik durch Modulation der Aktivität von calciumabhängigen Proteinen, die mit 2610204K14Rik interagieren, verstärken könnten. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast hemmt Phosphodiesterasen, insbesondere PDE5, was zu erhöhten cGMP-Spiegeln führt. Erhöhte cGMP-Spiegel können PKG aktivieren, was dann die funktionelle Aktivität von 2610204K14Rik durch Phosphorylierungsereignisse oder Veränderungen in Protein-Protein-Wechselwirkungen im Zusammenhang mit dem Signalweg von 2610204K14Rik verstärken könnte. | ||||||