2610110G12Rik Aktivatoren
Gängige 2610110G12Rik Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, PMA CAS 16561-29-8 und D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.
2610110G12Rik-Aktivatoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität dieses Proteins über verschiedene Signalwege indirekt beeinflussen. Forskolin und IBMX erhöhen den intrazellulären cAMP-Spiegel, einen zweiten Botenstoff, der bekanntermaßen die PKA aktiviert. Diese Kinase kann nach ihrer Aktivierung eine Vielzahl von Substraten phosphorylieren, darunter möglicherweise auch 2610110G12Rik, wenn es Teil von cAMP-abhängigen Signalwegen ist, wodurch seine Aktivität verstärkt wird. In ähnlicher Weise stimuliert Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) die Proteinkinase C (PKC), ein weiteres zentrales Enzym der zellulären Signalübertragung. Wenn 2610110G12Rik ein PKC-Substrat ist oder an PKC-vermittelten Signalwegen beteiligt ist, könnte seine Aktivität erheblich gesteigert werden. Darüber hinaus deutet die Modulation der Lipidsignalübertragung durch Sphingosin-1-Phosphat (S1P) auf eine weitere Regulierungsebene hin, bei der G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCR) eine Rolle bei der Aktivierung von 2610110G12Rik spielen könnten, was die Komplexität und Vernetzung der zellulären Signalübertragung bei der Regulierung der Proteinfunktion verdeutlicht.
Weitere Komplexität wird durch Verbindungen wie LY294002 und U0126 hinzugefügt, die auf PI3K bzw. MEK abzielen und in der Lage sind, die Aktivität von 2610110G12Rik durch indirekte Auswirkungen auf nachgeschaltete Signalwege zu verändern. Dazu gehört auch der ERK/MAPK-Signalweg, der für die Zellproliferation und das Überleben entscheidend ist und dessen Modulation durch diese Inhibitoren zu einer erhöhten Aktivität von 2610110G12Rik führen könnte. Der Einfluss des zellulären Redox-Status auf die Signalwege wird durch Epigallocatechingallat (EGCG) veranschaulicht, das durch seine antioxidativen Eigenschaften redoxempfindliche Signalwege beeinflussen kann, an denen 2610110G12Rik beteiligt ist. Darüber hinaus unterstreicht die Rolle genetischer und epigenetischer Modulatoren wie 5-Azacytidin bei der Veränderung der Expressionsprofile potenziell aktivierender Proteine oder Signalmoleküle die vielfältigen Mechanismen, durch die die Aktivität von 2610110G12Rik verstärkt werden kann, und zeigt ein breites Spektrum chemischer Interaktionen und Signalkaskaden auf, die zusammenlaufen, um die Funktion dieses rätselhaften Proteins zu modulieren.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Ein nicht-selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den cAMP- und cGMP-Spiegel in Zellen erhöht, was die Signalwege, die 2610110G12Rik aktivieren, verstärken könnte. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Ein starkes Antioxidans, das möglicherweise die Signaltransduktionswege moduliert und die Aktivität von 2610110G12Rik durch indirekte Mechanismen beeinflusst, an denen redoxempfindliche Signalwege beteiligt sind. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Aktiviert Proteinkinase C (PKC), was die Aktivität von 2610110G12Rik verstärken könnte, wenn es ein PKC-Substrat ist oder an PKC-vermittelten Signalwegen beteiligt ist. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Wirkt über G-Protein-gekoppelte Rezeptoren, um mehrere Signalwege zu aktivieren, was die Aktivität von 2610110G12Rik beeinträchtigen könnte, wenn es an solchen Wegen beteiligt ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der sich indirekt auf verschiedene Signalwege auswirken kann, was möglicherweise zu einer verstärkten 2610110G12Rik-Aktivität durch Modulation nachgeschalteter Effekte führt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein MEK-Inhibitor, der zu einer veränderten Signaldynamik führen könnte, wodurch die Aktivität von 2610110G12Rik möglicherweise verstärkt wird, wenn es an ERK/MAPK-Signalwegen beteiligt ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Hemmt p38 MAPK und verschiebt damit möglicherweise die Signaldynamik zugunsten von Signalwegen, die 2610110G12Rik aktivieren. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die Genexpressionsprofile verändern kann und möglicherweise die Expression von Proteinen erhöht, die 2610110G12Rik indirekt aktivieren. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
Eine Form von Vitamin B3, die als Hemmstoff von Sirtuinen wirken kann und möglicherweise die Aktivität von 2610110G12Rik durch Modulation der Proteinacetylierung und der damit verbundenen Signalwege beeinflusst. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Beeinflusst die Sirtuin-Aktivität und beeinflusst nachweislich mehrere Signalwege, wodurch die 2610110G12Rik-Aktivität möglicherweise über indirekte Wege verstärkt wird. | ||||||