2610002M06Rik Aktivatoren
Gängige 2610002M06Rik Activators sind unter underem (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, Ionomycin, free acid CAS 56092-81-0, LY 294002 CAS 154447-36-6, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 und PMA CAS 16561-29-8.
Chemische Aktivatoren von 2610002M06Rikfördern seine funktionelle Verstärkung durch komplizierte biochemische Mechanismen. Forskolin, indem es das intrazelluläre cAMP erhöht, und Ionomycin, indem es den Kalziumspiegel anhebt, führen beide zur Aktivierung der Proteinkinase A und anderer kalziumabhängiger Kinasen. Diese Kinasen sind in der Lage, 2610002M06Rik zu phosphorylieren und seine Aktivität zu verstärken, vorausgesetzt, es ist ein Substrat für diese Kinasen oder wird anderweitig durch sie positiv reguliert. Dieser indirekte Aktivierungsweg wird auch von Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) genutzt, das PKC aktiviert, eine weitere potenzielle Kinase, die 2610002M06Rik phosphorylieren könnte. Darüber hinaus hemmen Epigallocatechingallat und Genistein selektiv konkurrierende Kinasewege, wodurch die phosphorylierungsbedingte Hemmung von 2610002M06Rik möglicherweise gemildert und seine Aktivität gefördert wird.
Die Modulation der MAPK-Signalübertragung durch U0126 und SB203580, die MEK bzw. p38 MAPK hemmen, kann ebenfalls indirekt die Aktivierung von 2610002M06Rik erleichtern, indem sie negative Rückkopplungsschleifen dämpfen oder konkurrierende Wege deaktivieren. Die spezifische Hemmung von Tyrosinkinasen durch Genistein könnte die Phosphorylierung reduzieren, die 2610002M06Rik normalerweise herunterreguliert, und so eine stärkere Aktivität des Proteins ermöglichen. Die Wirkungen von A23187 und Thapsigargin, die das intrazelluläre Kalzium erhöhen, aktivieren kalziumabhängige Signalwege, die potenziell 2610002M06Rik phosphorylieren und aktivieren können. Zusammengenommen orchestrieren diese vielfältigen und doch spezifischen chemischen Aktivatoren eine Symphonie von zellulären Signalen, die in der erhöhten funktionellen Aktivität von 2610002M06Rik gipfeln und die komplizierte Natur der intrazellulären Signalübertragung und ihre Fähigkeit zur fein abgestimmten Regulierung der Proteinfunktion veranschaulichen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Dieses Polyphenol hemmt mehrere Kinase-Signalwege, was zur selektiven Aktivierung von 2610002M06Rik führen kann, indem es die kompetitive Kinaseaktivität reduziert, die 2610002M06Rik sonst phosphorylieren und deaktivieren würde. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
Ionomycin wirkt als Kalzium-Ionophor und erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, wodurch kalziumabhängige Proteinkinasen aktiviert werden könnten, die die Aktivität von "2610002M06Rik" phosphorylieren und verstärken. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Hemmer, der bei der Hemmung des PI3K/AKT-Signalwegs das Gleichgewicht der intrazellulären Signalübertragung in Richtung von Signalwegen verschieben könnte, die 2610002M06Rik aktivieren, wenn es durch diesen Signalweg reguliert wird oder mit ihm in Verbindung steht. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P bindet an seine Rezeptoren und löst eine Signalkaskade aus, die zur Aktivierung von MAPK und anderen Kinasen führen kann, die die Aktivität von "2610002M06Rik" phosphorylieren und dadurch verstärken könnten. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein Aktivator der Proteinkinase C (PKC), die 2610002M06Rik phosphorylieren und verstärken kann, wenn es sich um ein Substrat für PKC handelt oder wenn die PKC-Aktivierung zu nachgeschalteten Signalwegen führt, die 2610002M06Rik aktivieren. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Ein Kalziumionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht und dadurch möglicherweise kalziumabhängige Kinasen aktiviert, die "2610002M06Rik" phosphorylieren und aktivieren könnten. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Dieser Hemmstoff von p38 MAPK könnte negative Rückkopplungsschleifen oder konkurrierende Wege deaktivieren und dadurch Wege fördern, die zur Aktivierung von "2610002M06Rik" führen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Als PI3K-Inhibitor könnte Wortmannin die intrazelluläre Signalübertragung auf die Aktivierung alternativer Wege verlagern, was möglicherweise zur Aktivierung von "2610002M06Rik" führt. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Als Tyrosinkinase-Inhibitor kann Genistein zur Aktivierung von 2610002M06Rik führen, indem es Phosphorylierungsereignisse reduziert, die 2610002M06Rik andernfalls inaktivieren würden, oder indem es die Signalübertragung durch kompensatorische Signalwege verstärkt. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpenhemmer, der den zytosolischen Kalziumspiegel erhöht, was wiederum kalziumabhängige Signalwege aktivieren und möglicherweise die 2610002M06Rik-Aktivität verstärken kann, wenn sie durch solche Wege reguliert wird. | ||||||