2310057M21Rik-Aktivatoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die die Aktivität von 2310057M21Rik über eine Vielzahl von Signalwegen verstärken. Forskolin beispielsweise erhöht den cAMP-Spiegel und steigert damit indirekt die Funktion von 2310057M21Rik, indem es die Proteinkinase A (PKA) aktiviert, von der bekannt ist, dass sie Substrate phosphoryliert, die am Netzwerk des Proteins beteiligt sein können. Der PKC-Aktivator Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) und Epigallocatechingallat (EGCG), ein Kinaseinhibitor, tragen beide zur Modulation von Signalkaskaden bei, die sich auf die Aktivität des Proteins auswirken. 2310057M21Rik-Aktivatoren stellen eine sorgfältig ausgewählte Gruppe chemischer Verbindungen dar, die indirekt die Verstärkung der funktionellen Aktivität von 2310057M21Rik durch diskrete Signalwege erleichtern.
Die Verbindung Forskolin steigert durch die Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels indirekt die Aktivität von 2310057M21Rik, indem sie die Proteinkinase A aktiviert, die Substrate phosphorylieren kann, die möglicherweise direkt mit 2310057M21Rik interagieren oder es beeinflussen. In ähnlicher Weise beeinflusst der PKC-Aktivator Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) nachgeschaltete Signalmoleküle, von denen bekannt ist, dass sie mit 2310057M21Rik assoziiert sind, und fördert so dessen Funktion. Kinaseinhibitoren wie Epigallocatechingallat (EGCG) lockern die hemmende Kontrolle über Signalwege, an denen 2310057M21Rik beteiligt ist, was zu einer indirekten Verstärkung seiner funktionellen Aktivität führt. PI3K-Inhibitoren wie LY294002 und Wortmannin könnten durch die Beeinflussung des PI3K/AKT-Signalwegs möglicherweise negative Rückkopplungsmechanismen außer Kraft setzen oder die hemmende Kontrolle über Signalkaskaden aufheben, die die Aktivität von 2310057M21Rik regulieren, und so seine Aktivierung fördern. Darüber hinaus erhöhen das Kalziumionophor A23187 (Calcimycin) und Thapsigargin den intrazellulären Kalziumspiegel und aktivieren dadurch kalziumabhängige Signalwege, von denen einige wahrscheinlich die Aktivität von 2310057M21Rik verstärken. In ähnlicher Weise kann die Hemmung von Tyrosinkinasen durch Genistein die konkurrierende Signalübertragung verringern, was möglicherweise die Signalwege verstärkt, an denen 2310057M21Rik beteiligt ist.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein PKC-Aktivator. Durch die Aktivierung von PKC beeinflusst PMA nachgeschaltete Signalwege, zu denen Mediatoren gehören, von denen bekannt ist, dass sie mit 2310057M21Rik assoziiert sind, und steigert so dessen funktionelle Aktivität. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Es ist bekannt, dass EGCG bestimmte Kinasen hemmt, was die hemmende Kontrolle über die an 2310057M21Rik beteiligten Stoffwechselwege abschwächen und damit indirekt seine Funktion verstärken kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der durch die Hemmung von PI3K eine Verschiebung in den nachgeschalteten Signalwegen bewirkt. Diese Verschiebung könnte möglicherweise die negative Rückkopplung oder die hemmende Kontrolle auf die Signalwege, die 2310057M21Rik beeinflussen, aufheben, was zu einer gesteigerten Aktivität führt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin, ein weiterer PI3K-Inhibitor, wirkt ähnlich wie LY294002, indem er den PI3K/AKT-Signalweg modifiziert, der sich mit 2310057M21Rik überschneiden oder dessen Aktivität regulieren kann, wodurch seine Funktion potenziell verbessert wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Die Hemmung von p38 könnte zur Aktivierung von Kompensationswegen oder zur Freisetzungshemmung von Wegen führen, an denen 2310057M21Rik beteiligt ist, wodurch seine Aktivität verstärkt wird. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Kalziumionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht, was kalziumabhängige Signalwege aktivieren könnte, von denen einige die Aktivität von 2310057M21Rik verstärken können. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist dafür bekannt, den intrazellulären Kalziumspiegel durch Hemmung der Ca2+-ATPase (SERCA) des sarko/endoplasmatischen Retikulums zu erhöhen. Erhöhte Kalziumwerte können Signalwege aktivieren, die indirekt zu einer Verbesserung der 2310057M21Rik-Funktion führen können. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Hemmer, der die konkurrierenden Signalwege reduzieren und möglicherweise die Wege, an denen 2310057M21Rik beteiligt ist, verbessern kann. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor. Durch die Hemmung bestimmter Kinasen könnte Staurosporin selektiv Signalwege aktivieren oder negative Einschränkungen auf Signalwegen, an denen 2310057M21Rik beteiligt ist, aufheben. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P ist an der Lipidsignalübertragung beteiligt und kann verschiedene Signalwege beeinflussen, darunter auch solche, die von 2310057M21Rik reguliert werden, wodurch seine Aktivität potenziell verstärkt wird. |