2310047O13Rik-Aktivatoren sind eine Reihe verschiedener chemischer Verbindungen, die auf verschiedene zelluläre Signalwege abzielen, um die funktionelle Aktivität von 2310047O13Rik indirekt zu erhöhen. Diese Aktivatoren setzen eine Kaskade biochemischer Ereignisse in Gang, die zu einer verstärkten Aktivität von 2310047O13Rik in seinem spezifischen zellulären Kontext führen. So fördert Forskolin durch die Erhöhung des intrazellulären zyklischen AMP (cAMP) indirekt die Aktivität von 2310047O13Rik durch die Aktivierung der Proteinkinase A (PKA), die Proteine innerhalb des Weges, an dem 2310047O13Rik beteiligt ist, phosphorylieren kann, wodurch seine Funktion verstärkt wird. In ähnlicher Weise kann PMA als Aktivator der Proteinkinase C (PKC) 2310047O13Rik beeinflussen, indem es Phosphorylierungsvorgänge auslöst, die der Rolle von 2310047O13Rik zuträglich sind. Auch der Kalziumfluss spielt eine entscheidende Rolle, wobei Verbindungen wie Ionomycin und A23187, die als Ionophore dienen, indirekt die Funktion von 2310047O13Rik verstärken, indem sie den intrazellulären Kalziumspiegel erhöhen und kalziumabhängige Proteinkinasen aktivieren, die mit dem 2310047O13Rik-Signalweg interagieren könnten. Die Hemmung von PI3K durch Verbindungen wie LY294002 und Wortmannin ist eine weitere Möglichkeit, die Aktivität von 2310047O13Rik zu verstärken, da Veränderungen in der PI3K/Akt-Signalübertragung zur Aktivierung alternativer Wege führen können, an denen 2310047O13Rik beteiligt ist.
Die Modulation der Kinaseaktivität ist ein gemeinsames Thema der 2310047O13Rik-Aktivatoren. U0126 und SB203580, die MEK bzw. p38 MAPK hemmen, verschieben das Signalgleichgewicht in einer Weise, die die Aktivierung von Signalwegen begünstigen könnte, an denen 2310047O13Rik beteiligt ist. Die Kinaseinhibitoren Epigallocatechingallat (EGCG) und Staurosporin könnten ebenfalls eine ähnliche Wirkung haben, indem sie die kompetitive oder negative Regulierung der mit 2310047O13Rik assoziierten Signalwege verringern. Die spezifische Hemmung von Tyrosinkinasen durch Genistein kann zu einem Umfeld führen, in dem die Wege von 2310047O13Rik weniger umkämpft sind, was möglicherweise seine Aktivität erhöht. Zusammengenommen wirken diese Chemikalien auf unterschiedliche Signalwege, die bei der Regulierung der Aktivität von 2310047O13Rik zusammenlaufen und sicherstellen, dass seine Funktionsfähigkeit innerhalb der Zelle maximiert wird, ohne die Expression oder direkte Aktivierung des Proteins direkt zu beeinflussen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein PKC-Aktivator, der die Phosphorylierung von Zielproteinen fördert. Aktivierte PKC kann die funktionelle Aktivität von 2310047O13Rik über nachgeschaltete Signalwege, die die Proteinphosphorylierung beinhalten, erhöhen. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calciumionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Das erhöhte Calcium kann indirekt die Aktivität von 2310047O13Rik verstärken, indem es Calcium-abhängige Proteinkinasen aktiviert, die mit dem Signalweg von 2310047O13Rik interagieren. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der zu einer veränderten nachgeschalteten Signalübertragung führen kann. Durch die Hemmung von PI3K könnte LY294002 indirekt die Aktivität von 2310047O13Rik verstärken, indem es Signalwege moduliert, bei denen die Unterdrückung von PI3K zur Aktivierung des 2310047O13Rik-Signalwegs führt. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-phosphat moduliert die Sphingolipid-Signalwege, was zu einer verstärkten Aktivität von 2310047O13Rik führen könnte, indem es das Gleichgewicht der zellulären Signalübertragung verändert, die auf die Funktionswege von 2310047O13Rik einwirkt. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein weiteres Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und möglicherweise die Aktivität von 2310047O13Rik durch Aktivierung calciumabhängiger Signalwege verstärkt, an denen 2310047O13Rik beteiligt sein könnte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der das Signalgleichgewicht zugunsten von Signalwegen verschieben kann, die 2310047O13Rik aktivieren könnten. Eine verstärkte 2310047O13Rik-Aktivität könnte aus der Hemmung von p38-MAPK und seinen nachgeschalteten Effekten resultieren. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein Kinaseinhibitor, der die Aktivität von 2310047O13Rik verstärken kann, indem er Kinasen hemmt, die mit 2310047O13Rik konkurrieren oder die Wege, an denen es beteiligt ist, negativ regulieren. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Proteinkinase-Inhibitor, der durch seine Breitbandwirkung selektiv Signalwege aktivieren könnte, die mit 2310047O13Rik in Verbindung stehen, indem er Kinasen hemmt, die ansonsten die Signalwege von 2310047O13Rik unterdrücken. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der die Aktivität von 2310047O13Rik durch die Reduzierung der kompetitiven Signalübertragung über Tyrosinkinase-Signalwege verstärken und so möglicherweise zur Aktivierung verwandter Signalwege führen könnte. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die Aktivität von 2310047O13Rik indirekt verstärken könnte, indem er die PI3K/Akt-Signalübertragung verändert und damit möglicherweise die Signalwege beeinflusst, an denen 2310047O13Rik beteiligt ist. |