2210407C18Rik Aktivatoren
Gängige 2210407C18Rik Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, A23187 CAS 52665-69-7 und D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.
2210407C18Rik-Aktivatoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von 2210407C18Rik durch verschiedene Signalmechanismen fördern. Forskolin zum Beispiel erhöht den intrazellulären cAMP-Spiegel und fördert so indirekt die Aktivität von 2210407C18Rik, indem es PKA die Phosphorylierung von Substraten ermöglicht, die mit 2210407C18Rik interagieren oder dessen Funktion verändern können. In ähnlicher Weise bewahrt IBMX cAMP und cGMP im zellulären Milieu und potenziert damit die Wege, auf denen 2210407C18Rik wirkt. PMA, ein Aktivator der Proteinkinase C, steuert die Signalwege, die 2210407C18Rik aktivieren, indem es seine Aktivität durch PKC-vermittelte Phosphorylierungsvorgänge verstärkt. A23187 nutzt erhöhtes intrazelluläres Kalzium, um Kinasen oder Phosphatasen zu aktivieren, die auf 2210407C18Rik oder das Netzwerk, in dem es agiert, abzielen könnten, während Sphingosin-1-Phosphat über seine Rezeptoren Signale auslöst, die die Rolle von 2210407C18Rik bei zellulären Prozessen wie der Proliferation verstärken könnten.
Darüber hinaus kann der PI3K-Inhibitor LY294002 den PI3K/Akt-Signalweg neu konfigurieren, was eine potenzielle indirekte Hochregulierung der Aktivität von 2210407C18Rik zur Folge haben könnte, wenn es an diesen Signalkreisen beteiligt ist. SB203580 und U0126, die auf p38 MAPK bzw. MEK1/2 abzielen, modulieren ihre spezifischen Signalwege und verschieben möglicherweise das Gleichgewicht der Signalwege zugunsten von Prozessen, die die Funktion von 2210407C18Rik beeinflussen. Genistein und EGCG könnten durch die Hemmung von Tyrosinkinasen bzw. bestimmten Proteinkinasen auch die zelluläre Signalübertragung in einer Weise verfeinern, die die Funktion von 2210407C18Rik fördert. Staurosporin könnte trotz seines breiten Kinasehemmungsspektrums selektiv Wege fördern, an denen 2210407C18Rik beteiligt ist, indem es die spezifische kinasevermittelte Unterdrückung mildert. Schließlich aktiviert Thapsigargin durch die Störung der Kalziumhomöostase kalziumabhängige Signalwege, die die Aktivität von 2210407C18Rik verstärken könnten, was das komplizierte Geflecht intrazellulärer Signale verdeutlicht, die bei der Modulation der Funktion dieses Proteins zusammenlaufen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den Abbau von cAMP und cGMP verhindert. Durch die Erhöhung dieser zyklischen Nukleotide in der Zelle kann IBMX indirekt die funktionelle Aktivität von 2210407C18Rik über Signalwege steigern, die durch cAMP/cGMP-Spiegel reguliert werden. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC). Durch die Aktivierung von PKC kann PMA Signalwege modulieren, an denen 2210407C18Rik beteiligt sein könnte, und so die funktionelle Aktivität von 2210407C18Rik durch PKC-vermittelte Signalereignisse steigern. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht, wodurch calciumabhängige Kinasen und Phosphatasen aktiviert werden können. Diese Enzyme könnten dann die Aktivität von 2210407C18Rik entweder durch direkte Phosphorylierung oder durch Veränderung des regulatorischen Netzwerks, in dem 2210407C18Rik arbeitet, modifizieren. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-phosphat ist ein bioaktives Lipid, das Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptoren aktiviert, was zu nachgeschalteten Signalereignissen führen kann, die sich auf zelluläre Prozesse wie Proliferation und Überleben auswirken. Diese Prozesse könnten die Funktion von 2210407C18Rik durch Veränderung der Signalumgebung verbessern. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von PI3K, der die Signalwege stromabwärts von PI3K, einschließlich des Akt-Signalwegs, verändern kann. Durch die Modulation dieser Signalwege könnte LY294002 indirekt die Aktivität von 2210407C18Rik erhöhen, wenn dieses an PI3K/Akt-regulierten Prozessen beteiligt ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK. Durch die Hemmung von p38 MAPK kann es das Gleichgewicht der zellulären Signalübertragung auf Signalwege verlagern, die die Aktivität von 2210407C18Rik erhöhen können, wenn es an Prozessen beteiligt ist, die durch p38 MAPK reguliert werden. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der die Aktivität von 2210407C18Rik durch die Reduzierung kompetitiver Phosphorylierungsereignisse oder durch die Veränderung von Signalkaskaden, die sich mit Tyrosinkinase-Signalwegen überschneiden, an denen 2210407C18Rik beteiligt sein könnte, verstärken kann. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist dafür bekannt, dass es hemmende Wirkungen auf bestimmte Proteinkinasen hat. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann EGCG Signalwege fördern, die 2210407C18Rik aktivieren oder seine funktionelle Aktivität durch Veränderung des regulatorischen Netzwerks verstärken. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor, der zur selektiven Aktivierung von Signalwegen führen kann, an denen 2210407C18Rik beteiligt ist, indem er die Gesamtkinaseaktivität reduziert, die ansonsten 2210407C18Rik negativ regulieren könnte. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpenhemmer, der zu einem Anstieg des zytosolischen Calciumspiegels führt. Dieser Anstieg kann calciumabhängige Signalwege aktivieren und so möglicherweise die funktionelle Aktivität von 2210407C18Rik über diese Wege verstärken. | ||||||