2210012G02Rik-Aktivatoren umfassen eine vielfältige Gruppe chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von 2210012G02Rik über verschiedene intrazelluläre Signalwege verstärken, ohne die Genexpression oder Proteinumsetzung direkt zu verändern. Forskolin aktiviert durch die Erhöhung von intrazellulärem cAMP indirekt PKA, das die Funktion von 2210012G02Rik phosphorylieren und verbessern kann. In ähnlicher Weise wirkt PMA als PKC-Aktivator und könnte die Aktivierung von 2210012G02Rik fördern, indem es die Phosphorylierung von Proteinsubstraten innerhalb PKC-abhängiger Signalwege erleichtert. Die Kalziumionophore Ionomycin und A23187 erhöhen beide das intrazelluläre Kalzium und aktivieren kalziumabhängige Kinasen, die die Aktivität von 2210012G02Rik durch Phosphorylierung beeinflussen könnten. Sphingosin-1-Phosphat beeinflusst 2210012G02Rik möglicherweise durch Modulation der PI3K/Akt-Signalübertragung, während LY294002 und U0126 als PI3K- bzw. MEK-Inhibitoren die Aktivität von 2210012G02Rik indirekt verstärken könnten, indem sie den Phosphorylierungszustand von Proteinen in verwandten Signalwegen modulieren.
2210012G02Rik-Aktivatoren stellen eine Reihe ausgewählter chemischer Substanzen dar, die die Verstärkung der aktiven Funktion von 2210012G02Rik über verschiedene zelluläre Signalwege ermöglichen. Forskolin erhöht das intrazelluläre cAMP und aktiviert dadurch indirekt die Proteinkinase A (PKA), die wiederum die Phosphorylierung von Zielsubstraten katalysieren könnte, einschließlich derjenigen, die mit 2210012G02Rik assoziiert sind, was zu einer Verstärkung seiner Aktivität führt. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) aktiviert PKC, die das Potenzial hat, 2210012G02Rik innerhalb der PKC-vermittelten Signalwege zu phosphorylieren und damit seine funktionelle Aktivität zu steigern. Ionomycin und A23187 wirken beide durch eine Erhöhung des intrazellulären Kalziumspiegels, wodurch möglicherweise kalziumabhängige Proteinkinasen ausgelöst werden, die die Aktivität von 2210012G02Rik modulieren könnten. Sphingosin-1-phosphat kann durch seine rezeptorvermittelte Signalübertragung PI3K/Akt-Signalkaskaden auslösen, die in der Aktivierung von 2210012G02Rik gipfeln können, während die Hemmung von PI3K durch LY294002 und die Hemmung von MEK1/2 durch U0126 indirekt zu einer Verstärkung der Aktivität von 2210012G02Rik führen kann, indem sie die Phosphorylierungsdynamik innerhalb dieser Signalwege verändert.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die 2210012G02Rik phosphorylieren und dadurch seine funktionelle Aktivität durch nachgeschaltete, PKC-abhängige Signalmechanismen verstärken kann. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin erhöht die intrazelluläre Kalziumkonzentration, wodurch kalziumabhängige Proteinkinasen aktiviert werden könnten, die möglicherweise die Aktivität von 2210012G02Rik durch Phosphorylierung beeinflussen. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-phosphat verbindet sich mit seinen Rezeptoren, um intrazelluläre Signalkaskaden zu aktivieren, die möglicherweise zur Aktivierung von 2210012G02Rik über Wege wie PI3K/Akt führen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die Aktivität von 2210012G02Rik indirekt verstärken kann, indem er den Phosphorylierungszustand von nachgeschalteten Proteinen verändert, die mit 2210012G02Rik interagieren oder es regulieren. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG hemmt bekanntermaßen verschiedene Proteinkinasen, wodurch sich die Signaldynamik möglicherweise in einer Weise verändert, die die 2210012G02Rik-Aktivität durch eine Verringerung der hemmenden Phosphorylierungsereignisse verstärkt. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht und möglicherweise die Aktivität von 2210012G02Rik über kalziumabhängige Signalwege verstärkt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der die Aktivität von 2210012G02Rik indirekt verstärken könnte, indem er das Gleichgewicht der Signalwege verändert, die seine Funktion regulieren. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein, ein Tyrosinkinase-Inhibitor, könnte die Aktivität von 2210012G02Rik potenzieren, indem es die Tyrosinkinase-vermittelten inhibitorischen Phosphorylierungen auf Proteinen verringert, die die Funktion von 2210012G02Rik modulieren könnten. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin stört die Kalziumhomöostase, was die funktionelle Aktivität von 2210012G02Rik durch die Aktivierung von kalziumabhängigen Signalmechanismen verstärken könnte. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitband-Kinasehemmer, der zu einer selektiven Aktivierung von 2210012G02Rik-verwandten Signalwegen führen könnte, indem er vorzugsweise Kinasen hemmt, die 2210012G02Rik negativ regulieren. |