2200002K05Rik Inhibitoren
Gängige 2200002K05Rik Inhibitors sind unter underem GW 7647 CAS 265129-71-3, GW501516 CAS 317318-70-0, AICAR CAS 2627-69-2, Rosiglitazone CAS 122320-73-4 und Metformin CAS 657-24-9.
2200002K05Rik-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl von Chemikalien, die auf wichtige Signalwege und Regulatoren abzielen, die an zellulären Prozessen im Zusammenhang mit 2200002K05Rik beteiligt sind. Diese Inhibitoren wirken auf verschiedene molekulare Ziele, darunter Kernrezeptoren, Proteinkinasen und Signalmoleküle. PPAR-Agonisten wie GW7647 und GW501516 aktivieren Peroxisom-Proliferator-aktivierte Rezeptoren (PPARs) und beeinflussen so die Genexpression und zelluläre Prozesse, die mit 2200002K05Rik in Verbindung stehen. AICAR und Metformin aktivieren die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK), die als Energiesensoren fungieren und die mit 2200002K05Rik verbundenen zellulären Reaktionen modulieren können. Nukleäre Rezeptoragonisten, darunter SR9009 und Rosiglitazon, zielen auf Rev-Erbα bzw. PPARγ ab und beeinflussen möglicherweise die Genexpression und Stoffwechselwege. Inhibitoren wie Fasudil und LY294002 zielen auf Rho-Kinase (ROCK) bzw. Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K) ab und beeinflussen zelluläre Signalwege, die mit 2200002K05Rik in Verbindung stehen. Verbindungen wie PDGF und Lithiumchlorid modulieren Rezeptortyrosinkinasen und Glykogensynthasekinase-3 (GSK-3) und beeinflussen so die mit 2200002K05Rik verbundenen Signalkaskaden. ICG-001 hemmt die Interaktion zwischen CREB-bindendem Protein (CBP) und β-Catenin und beeinflusst so die Wnt-Signalübertragung, die an verschiedenen zellulären Funktionen beteiligt ist. Nicotinamid-Ribosid beeinflusst den Zellstoffwechsel durch Regulierung der NAD+-Spiegel und wirkt sich möglicherweise auf Signalwege aus, die mit 2200002K05Rik in Verbindung stehen. 2200002K05Rik-Inhibitoren bieten ein vielseitiges Instrumentarium zur Untersuchung der Regulationsmechanismen und funktionellen Rollen von 2200002K05Rik in zellulären Prozessen. Das Verständnis der Wechselwirkungen zwischen diesen Inhibitoren und ihren spezifischen molekularen Zielen bietet wertvolle Einblicke in die komplexen Signalnetzwerke und -wege, die mit 2200002K05Rik in Verbindung stehen, und trägt zu einem umfassenden Verständnis seiner biologischen Funktionen bei.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 7647 | 265129-71-3 | sc-203068A sc-203068 sc-203068B sc-203068C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $167.00 $262.00 $648.00 | 6 | |
GW7647 ist ein selektiver Agonist für den Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor Delta (PPARδ). Die Aktivierung von PPARδ durch GW7647 kann nachgeschaltete Signalwege modulieren, die mit 2200002K05Rik assoziiert sind, da PPARs eine entscheidende Rolle in verschiedenen zellulären Prozessen spielen. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
GW501516, auch bekannt als Cardarine, ist ein PPARδ-Agonist. Die Aktivierung von PPARδ durch GW501516 kann die Genexpression und zelluläre Prozesse beeinflussen, die mit 2200002K05Rik in Verbindung stehen, da PPARs an der Regulierung des Stoffwechsels und der Entzündung beteiligt sind. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICAR aktiviert die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK), die ein zentraler Regulator der zellulären Energiehomöostase ist. Die Aktivierung von AMPK durch AICAR kann sich auf Signalwege auswirken, die mit 2200002K05Rik in Verbindung stehen, da AMPK verschiedene zelluläre Prozesse als Reaktion auf den Energiestatus reguliert. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Rosiglitazon ist ein PPARγ-Agonist, und PPARs sind dafür bekannt, dass sie überlappende Funktionen haben. Die Aktivierung von PPARγ durch Rosiglitazon kann zelluläre Prozesse modulieren, die mit 2200002K05Rik in Verbindung stehen, da PPARs eine Rolle im Stoffwechsel, bei Entzündungen und bei der Zelldifferenzierung spielen. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
Metformin aktiviert AMPK, einen wichtigen zellulären Energiesensor. Die AMPK-Aktivierung durch Metformin kann zelluläre Prozesse modulieren, die mit 2200002K05Rik in Verbindung stehen, da AMPK verschiedene Signalwege als Reaktion auf den Energiestatus reguliert. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid hemmt die Glykogen-Synthase-Kinase-3 (GSK-3) und beeinflusst so die Wnt/β-Catenin-Signalübertragung. Die Hemmung von GSK-3 durch Lithiumchlorid kann Signalwege beeinflussen, die mit 2200002K05Rik verbunden sind, da die Wnt-Signalübertragung an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist. | ||||||
Wnt Agonist | 853220-52-7 | sc-222416 sc-222416A | 5 mg 25 mg | $154.00 $597.00 | 23 | |
ICG-001 ist ein kleines Molekül, das die Interaktion zwischen CREB-bindendem Protein (CBP) und β-Catenin hemmt und so die Wnt-Signalübertragung moduliert. Die Hemmung von CBP/β-Catenin durch ICG-001 kann sich auf Signalwege auswirken, die mit 2200002K05Rik in Verbindung stehen, da die Wnt-Signalübertragung zelluläre Funktionen reguliert. | ||||||
Nicotinamide riboside | 1341-23-7 | sc-507345 | 10 mg | $411.00 | ||
Nicotinamid-Ribosid ist ein Vorläufer von Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid (NAD+), das den Zellstoffwechsel beeinflusst. Die Modulation der NAD+-Spiegel durch NR kann sich auf Signalwege auswirken, die mit 2200002K05Rik in Verbindung stehen, da NAD+ an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg beeinflusst. Die Hemmung von PI3K durch LY294002 kann Signalwege beeinflussen, die mit 2200002K05Rik verbunden sind, da der PI3K/Akt-Signalweg das Überleben, das Wachstum und den Stoffwechsel von Zellen reguliert. | ||||||