1810008A18Rik Aktivatoren
Gängige 1810008A18Rik Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
1810008A18Rik-Aktivatoren sind eine vielfältige Gruppe chemischer Substanzen, die die Aktivität des Proteins indirekt durch Modulation verschiedener Signalwege und zellulärer Prozesse verstärken. 1810008A18Rik-Aktivatoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von 1810008A18Rik indirekt steigern, indem sie auf bestimmte Signalwege oder zelluläre Prozesse abzielen. Forskolin, das dafür bekannt ist, die Adenylylcyclase direkt zu stimulieren, führt zu einem Anstieg der cAMP-Spiegel, wodurch anschließend PKA aktiviert wird. Die aktivierte PKA könnte dann möglicherweise 1810008A18Rik oder seine regulatorischen Komponenten phosphorylieren, was zu einer verbesserten Proteinfunktion führt. In ähnlicher Weise könnte PMA durch die Aktivierung der Proteinkinase C (PKC) 1810008A18Rik phosphorylieren und dadurch aktivieren, wenn es als PKC-Substrat dient oder an PKC-gesteuerten Signalwegen beteiligt ist. Ionomycin und A23187, beides Calcium-Ionenophoren, erhöhen die intrazelluläre Calciumkonzentration und aktivieren möglicherweise Calcium-abhängige Kinasen, die 1810008A18Rik ansteuern und stimulieren könnten. Isoproterenol, das über beta-adrenerge Rezeptoren wirkt, erhöht ebenfalls das cAMP und könnte zur Aktivierung von PKA und anschließender Phosphorylierung von 1810008A18Rik führen. Epigallocatechingallat (EGCG) und Staurosporin, obwohl ein Breitband-Kinase-Inhibitor, könnten selektiv Kinasen hemmen, die für die negative Regulierung von 1810008A18Rik verantwortlich sind, und so indirekt dessen Aktivierung verstärken. LY294002 könnte als PI3K-Inhibitor 1810008A18Rik durch Modulation nachgeschalteter Signalwege wie dem Akt-Signalweg aktivieren, vorausgesetzt, dass die Aktivität von 1810008A18Rik durch PI3K-Signale unterdrückt wird. Die biochemische Landschaft der 1810008A18Rik-Aktivierung wird durch Verbindungen wie Sildenafil weiter angereichert, das PDE5 hemmt und folglich zu erhöhten cAMP- und cGMP-Spiegeln führt, wodurch die Aktivität von 1810008A18Rik über PKA- oder PKG-Signalwege potenziell verstärkt wird. Dibutyryl-cAMP (db-cAMP), ein stabiles cAMP-Analogon, ahmt cAMP nach und aktiviert PKA, das 1810008A18Rik phosphorylieren und funktionell verbessern kann, wenn es mit cAMP-abhängigen Signalwegen assoziiert ist. An einer anderen Front könnte Retinsäure die Aktivität von 1810008A18Rik durch Genexpressionsänderungen modulieren, die durch Kernrezeptoren vermittelt werden, was auf eine Regulation auf Transkriptionsebene hindeutet.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), was zur Phosphorylierung und Aktivierung von 1810008A18Rik führen könnte, wenn es ein Substrat von PKC ist oder an PKC-vermittelten Signalwegen beteiligt ist. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Kalzium-Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel anhebt und dadurch möglicherweise kalziumabhängige Kinasen aktiviert, die 1810008A18Rik phosphorylieren und dessen Aktivität verstärken könnten. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein Kinaseinhibitor, der Kinasen blockieren kann, die 1810008A18Rik negativ regulieren, und dadurch seine Aktivität durch Verringerung der hemmenden Phosphorylierung erhöht. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der durch Veränderung nachgeschalteter Signalwege, wie z. B. des Akt-Signalwegs, zur Aktivierung von 1810008A18Rik führen könnte, vorausgesetzt, 1810008A18Rik wird durch PI3K-Signalgebung negativ reguliert. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 wirkt als Calcium-Ionophor ähnlich wie Ionomycin, erhöht das intrazelluläre Calcium und aktiviert möglicherweise calciumabhängige Kinasen, die 1810008A18Rik phosphorylieren könnten. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
db-cAMP ist ein cAMP-Analogon, das PKA aktiviert, was möglicherweise zur Phosphorylierung und funktionellen Verbesserung von 1810008A18Rik führt, wenn es an der cAMP-abhängigen Signalübertragung beteiligt ist. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Obwohl es sich bei Staurosporin um einen Breitspektrum-Kinase-Inhibitor handelt, könnte es in niedrigen Dosen vorzugsweise spezifische Kinasen hemmen, die 1810008A18Rik negativ regulieren, und so indirekt dessen Aktivität verstärken. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure moduliert die Genexpression über ihre Kernrezeptoren. Wenn 1810008A18Rik an Wegen beteiligt ist, die von diesen Rezeptoren beeinflusst werden, könnte Retinsäure seine Aktivität verstärken. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Diese Verbindung ist ein selektiver PKC-Inhibitor, der durch die Hemmung bestimmter PKC-Isoformen das Gleichgewicht der zellulären Signalübertragung verschieben könnte, um die Aktivität von 1810008A18Rik zu erhöhen, wenn es durch PKC-abhängige Signalwege reguliert wird. | ||||||