1700057G04Rik Aktivatoren

Gängige 1700057G04Rik Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, Insulin CAS 11061-68-0 und Anisomycin CAS 22862-76-6.

1700057G04Rik-Aktivatoren umfassen eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von 1700057G04Rik induzieren, indem sie verschiedene spezifische Signalwege modulieren. Zum Beispiel aktivieren Forskolin und Isoproterenol durch ihre Wirkung auf die Erhöhung der intrazellulären cAMP-Spiegel die PKA-Aktivierung, die dafür bekannt ist, verschiedene Substrate zu phosphorylieren, darunter möglicherweise 1700057G04Rik, wodurch dessen Aktivität erhöht wird. In ähnlicher Weise lösen Insulin und der Epidermale Wachstumsfaktor (EGF) Kaskaden aus, die die PI3K/Akt- bzw. MAPK/ERK-Signalwege aktivieren, was zu nachfolgenden Phosphorylierungsereignissen führt, die 1700057G04Rik als Substrat einschließen können, was zu seiner Funktionssteigerung führt. Dieses Gen ist Teil des Mausgenoms und für die Kodierung eines Proteins oder einer RNA mit spezifischen zellulären Funktionen verantwortlich. Um diese Aktivatoren zu identifizieren, wenden Wissenschaftler einen methodischen Ansatz an, der mit einem Hochdurchsatz-Screening beginnt, einer Technik, die dazu dient, eine Vielzahl von Verbindungen auf ihre Fähigkeit zur Modulation der Genexpression zu untersuchen. Bei solchen Screenings wird häufig ein Luciferase-Reportersystem verwendet, bei dem der Promotor von 1700057G04Rik mit dem Luciferase-Gen verknüpft ist. Nach dem ersten Hochdurchsatz-Screening werden die als mögliche 1700057G04Rik-Aktivatoren ausgewählten Verbindungen durch weitere experimentelle Verfahren verifiziert. Die quantitative PCR (qPCR) wird zur Messung der 1700057G04Rik-mRNA-Konzentration in Zellen eingesetzt. Diese Methode ermöglicht eine direkte Quantifizierung der Genexpression und bestätigt, dass die Aktivatoren tatsächlich die Transkription des 1700057G04Rik-Gens fördern. Ergänzend zur qPCR wird eine Western-Blot-Analyse durchgeführt, um die entsprechenden Proteinspiegel zu erkennen und zu messen. Mit dieser Technik kann bestätigt werden, dass die mRNA transkribiert wurde. Darüber hinaus kann festgestellt werden, ob der Aktivator die Stabilität des Proteins oder seine posttranslationalen Modifikationen beeinflusst. Durch die Integration der Ergebnisse von qPCR und Western Blot wird ein detailliertes Profil der Wirkung des Aktivators auf die Gen- und Proteinexpression erstellt.