1700012O15Rik-Aktivatoren umfassen ein Spektrum chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität des Proteins durch ihre spezifische Wirkung auf verschiedene Signalwege verstärken. Forskolin aktiviert durch die Erhöhung des intrazellulären cAMP die PKA, die Proteine und Substrate, die mit 1700012O15Rik interagieren, phosphorylieren und dadurch dessen Aktivität verstärken kann. Die polyphenolische Verbindung EGCG wirkt als Kinaseinhibitor, was zu einer Verringerung der konkurrierenden Phosphorylierungsereignisse führt und möglicherweise eine erhöhte Aktivität von 1700012O15Rik durch eine verringerte Hemmung ermöglicht. Sphingosin-1-phosphat, ein Lipidsignalmolekül, beeinflusst über seine G-Protein-gekoppelten Rezeptoren die Dynamik des Aktinzytoskeletts, das möglicherweise mit 1700012O15Rik interagiert und dessen Funktion verstärkt. PMA als PKC-Aktivator und Ionomycin, das den Kalziumspiegel anhebt, modulieren beide Signalwege, die zur Aktivierung von Proteinen und Prozessen führen können, die mit der funktionellen Rolle von 1700012O15Rik zusammenhängen. Darüber hinaus verändern die PI3K-Inhibitoren LY294002 und Wortmannin sowie der MEK-Inhibitor U0126 und der p38-MAPK-Inhibitor SB203580 verschiedene Signalkaskaden durch Hemmung, was indirekt zu einer Hochregulierung der Aktivität von 1700012O15Rik führen könnte, indem sie die kompetitive oder hemmende Phosphorylierung verwandter Proteine verringern.
Der Kinaseinhibitor Staurosporin könnte, obwohl er ein breites Spektrum aufweist, die Aktivität von 1700012O15Rik selektiv verstärken, indem er die Gesamtphosphorylierungsniveaus verringert, was die spezifischen hemmenden Kontrollen von 1700012O15Rik-assoziierten Prozessen aufheben könnte. In ähnlicher Weise könnte Thapsigargin durch die Störung der Kalziumhomöostase kalziumabhängige Elemente aktivieren, die mit 1700012O15Rik interagieren und so möglicherweise dessen Aktivität verstärken. Genistein trägt mit seiner Tyrosinkinase-hemmenden Wirkung weiter zu diesem Ensemble von Aktivatoren bei, indem es die Phosphorylierung von Proteinen reduziert, die andernfalls mit 1700012O15Rik konkurrieren oder es negativ regulieren könnten. Insgesamt wirken diese Aktivatoren über verschiedene, aber miteinander verbundene biochemische Wege, um die funktionelle Aktivität von 1700012O15Rik zu verstärken, ohne seine Expression direkt zu erhöhen oder eine direkte Bindung und Aktivierung zu erfordern, wodurch sichergestellt wird, dass die Aktivität des Proteins durch einen vielschichtigen Ansatz zur Modulation der zellulären Signalübertragung erhöht wird.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG hemmt mehrere Kinasen und verändert nachgeschaltete Signalwege. Durch die Hemmung konkurrierender Signalwege könnte EGCG die Aktivität von 1700012O15Rik durch eine verringerte Phosphorylierung von Hemmstellen erhöhen. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P bindet an seine G-Protein-gekoppelten Rezeptoren und verändert möglicherweise das Aktin-Zytoskelett und andere zelluläre Prozesse, an denen 1700012O15Rik beteiligt sein könnte, wodurch seine Aktivität verstärkt wird. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein PKC-Aktivator, der verschiedene zelluläre Funktionen moduliert. Die Aktivierung von PKC kann zu Veränderungen bei Proteininteraktionen und -funktionen führen, die die Aktivität von 1700012O15Rik verstärken können. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
Ionomycin erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, was möglicherweise kalziumabhängige Signalwege und Proteine aktiviert, die mit 1700012O15Rik interagieren, und so dessen Funktion verstärkt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die zellulären Signalwege verschiebt und so möglicherweise die Aktivität von 1700012O15Rik erhöht, indem er das Gleichgewicht der Signalkaskaden verändert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der zelluläre Reaktionen auf Wege verlagern kann, die die Aktivität von 1700012O15Rik erhöhen, indem er die Phosphorylierung von konkurrierenden Substraten reduziert. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein starker Proteinkinase-Inhibitor. Indem es Kinasen auf breiter Basis hemmt, kann es paradoxerweise die Aktivität von 1700012O15Rik verstärken, indem es hemmende Phosphorylierungsvorgänge reduziert. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin erhöht das intrazelluläre Kalzium durch Hemmung der SERCA-Pumpe, was kalziumabhängige Signalwege aktivieren könnte, die die Aktivität von 1700012O15Rik verstärken. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor, der wie LY294002 zelluläre Signalwege verschiebt, was zu einer verstärkten Aktivität von 1700012O15Rik führen könnte. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der zu einer verringerten Konkurrenz um Phosphorylierungsstellen führen kann, was möglicherweise die Aktivität von 1700012O15Rik durch veränderte Signalwege erhöht. |