Protein 1700012A03Rik-Aktivatoren sind eine kuratierte Gruppe chemischer Verbindungen, die die Aktivität des Proteins durch gezielte biochemische Signalwege verstärken. Die Aktivatoren Forskolin, IBMX, Rolipram und Sildenafil fördern durch ihre jeweilige Modulation der cAMP-Spiegel und Phosphodiesterase-Hemmung eine anhaltende Proteinkinase A (PKA)-Aktivität, die zur Phosphorylierung und anschließenden Aktivierung von Protein 1700012A03Rik oder seiner assoziierten Proteine innerhalb des Signalnetzwerks führen kann. PMA und Y-27632 könnten durch die Aktivierung von PKC bzw. die Hemmung von ROCK den Phosphorylierungsstatus von Proteinen beeinflussen, die mit Protein 1700012A03Rik interagieren, und so seinen Funktionszustand modulieren. Die Kennung 1700012A03Rik bezeichnet ein Gen, das Teil einer Genom-Bibliothek ist und wie andere derartige Tags für ein Gen steht, dessen Proteinprodukt und Funktion nicht vollständig beschrieben sind. Dieser alphanumerische Code gehört in der Regel zu einem Gen im Mausgenom, wobei das Suffix RIK auf eine Katalogisierung durch das RIKEN-Institut hindeutet, einem wichtigen Akteur in der Genomforschung. Diese Analysen können wertvolle Einblicke in die funktionelle Relevanz des Gens liefern und zeigen, unter welchen Umständen und in welchen Gewebetypen das Gen aktiv ist. Die Proteinexpression kann durch Western Blot beurteilt werden, um die Häufigkeit des Proteins in verschiedenen Zelltypen abzuschätzen. Immunhistochemie oder Immunfluoreszenzmikroskopie können dann verwendet werden, um seine subzelluläre Lokalisation zu bestimmen, was Hinweise auf seine potenzielle Funktion liefert. Um die Rolle des Proteins in der Zelle zu bestimmen, können Co-Immunpräzipitationstests oder Hefe-2-Hybrid-Screenings durchgeführt werden, um Interaktionspartner zu entdecken, die auf die Beteiligung des Proteins an bestimmten zellulären Signalwegen oder Prozessen hinweisen können. Darüber hinaus könnten Forscher mithilfe der CRISPR-Cas9-Technologie Gen-Knockouts erzeugen, um die Auswirkungen des Fehlens des Gens zu beobachten, was Aufschluss über seine physiologische Rolle geben kann.
Siehe auch...
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein Kinase-Inhibitor, der mehrere Signalwege beeinflussen kann. Wenn die Funktion von 1700012A03Rik durch Kinasen, die durch EGCG gehemmt werden, negativ reguliert wird, würde seine Aktivität durch eine verringerte Kinaseaktivität erhöht werden. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die an der Regulierung mehrerer Proteine beteiligt ist. Wenn 1700012A03Rik ein Substrat für PKC ist oder an einem PKC-regulierten Signalweg beteiligt ist, würde PMA seine Aktivität durch PKC-Aktivierung verstärken. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, wodurch kalziumabhängige Signalwege aktiviert werden können. Wenn die Aktivität von 1700012A03Rik durch Kalziumsignale moduliert wird, würde Ionomycin dazu dienen, seine funktionelle Aktivität zu steigern. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der indirekt die Aktivität von 1700012A03Rik verstärken könnte, wenn das Protein in einem Signalweg funktioniert, der durch PI3K negativ reguliert wird. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Dieses Lipidsignalmolekül aktiviert Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptoren, die Teil der Zellsignale im Zusammenhang mit Proliferation und Überleben sind. Wenn 1700012A03Rik Teil dieser Signalkaskade ist, könnte seine Aktivität gesteigert werden. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin stört die Calciumhomöostase durch Hemmung der sarkoplasmatischen/endoplasmatischen Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA). Wenn die Funktion von 1700012A03Rik calciumabhängig ist, könnte Thapsigargin seine Aktivität durch Erhöhung der zytosolischen Calciumspiegel verstärken. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Obwohl es sich um einen Breitband-Kinase-Inhibitor handelt, könnte Staurosporin die Aktivität von 1700012A03Rik verstärken, wenn 1700012A03Rik durch eine Kinase reguliert wird, die empfindlich auf die Hemmung durch Staurosporin reagiert. |