Chemische Hemmstoffe des Proteins 1700010N08Rik wirken über verschiedene Mechanismen, um seine funktionelle Aktivität in der Zelle zu beeinträchtigen. Rapamycin beispielsweise bildet einen Komplex mit dem Protein FKBP12, das sich dann mit mTOR, einem zentralen Steuerorgan für Zellwachstum und Stoffwechsel, verbindet. Diese Bindung hemmt die mTOR-Aktivität, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Proteinsynthese und der Zellproliferation spielt - Prozesse, an denen 1700010N08Rik beteiligt ist. Die Wirkung von Rapamycin auf die mTOR-Signalisierung überschneidet sich daher mit dem Funktionsweg von 1700010N08Rik und führt zu einer Hemmung der Aktivität des Proteins, indem der Prozess, der seine Funktion reguliert, gestoppt wird. In ähnlicher Weise unterbrechen PI3K-Inhibitoren wie Wortmannin und LY294002 den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg, der für zelluläre Wachstums- und Überlebenssignale wesentlich ist. Wortmannin erreicht dies durch direkte Bindung an PI3K, wodurch die Kinaseaktivität gestoppt wird, während LY294002 mit ATP konkurriert, um PI3K zu hemmen. Die Unterdrückung dieses Signalwegs durch eine der beiden Substanzen führt zu einer verringerten AKT-Phosphorylierung und anschließenden mTOR-Aktivität, wodurch die zellulären Prozesse, die 1700010N08Rik regulieren und aktivieren, blockiert werden.
Darüber hinaus wirkt Triciribin direkt auf AKT, eine Kinase innerhalb des PI3K/AKT/mTOR-Wegs. Durch die selektive Hemmung von AKT reduziert Triciribin die Signalübertragung, die für das Überleben und die Vermehrung von Zellen notwendig ist, was die regulatorischen Funktionen von 1700010N08Rik umfasst. Außerdem sind U0126 und PD98059 Wirkstoffe, die auf den MAPK/ERK-Signalweg abzielen. U0126 hemmt MEK1/2, die Upstream-Aktivatoren von ERK1/2 sind, während PD98059 MEK daran hindert, ERK1/2 zu aktivieren, indem es seine Phosphorylierung blockiert. Die Unterdrückung des MAPK/ERK-Stoffwechsels durch diese Inhibitoren führt zu einer verminderten Aktivierung nachgeschalteter Proteine, einschließlich 1700010N08Rik, da die notwendige Signalübertragung fehlt. Schließlich unterbrechen der JNK-Inhibitor SP600125 und der p38-MAP-Kinase-Inhibitor SB203580 andere MAPK-Wege. SP600125 hemmt den JNK-Signalweg, was sich auf die Genexpression und die zelluläre Reaktion auf Stress auswirkt, während SB203580 selektiv die p38-MAP-Kinase hemmt, die an entzündlichen Stressreaktionen beteiligt ist. Beide Inhibitoren greifen in die jeweiligen Kinasen ein und modulieren so die Signalwege, die zur Funktion von 1700010N08Rik beitragen, wodurch seine Aktivität innerhalb der Zelle verringert wird.
Siehe auch...
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin bindet an FKBP12 und zusammen hemmen sie mTOR (mammalian target of Rapamycin), einen zentralen Regulator des Zellwachstums und Stoffwechsels. Die Hemmung von mTOR kann zu einer Verringerung der Proteinsynthese und der Zellproliferation führen. Da mTOR-Signalwege die Aktivität verschiedener Proteine regulieren können, darunter auch das 1700010N08Rik-Protein, kann Rapamycin die funktionelle Aktivität von 1700010N08Rik hemmen, indem es den Signalweg behindert, der seine Funktion steuert. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die eine wichtige Rolle beim Zellwachstum, der Zellproliferation und dem Überleben spielen. Durch die Hemmung von PI3K unterbricht Wortmannin den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg. Da das Protein 1700010N08Rik an zellulären Prozessen beteiligt ist, die durch diesen Signalweg reguliert werden, kann Wortmannin die funktionelle Aktivität von 1700010N08Rik hemmen, indem es den Signalweg blockiert, der seine Wirkung vermittelt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer Inhibitor von PI3K, das im PI3K/AKT-Signalweg eine entscheidende Rolle spielt. Wie Wortmannin verhindert LY294002 die Aktivierung von AKT, was zu einer verminderten Aktivität von mTOR führt. Folglich wirkt sich diese Hemmung auf die zellulären Prozesse und Funktionen aus, die durch den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg reguliert werden, einschließlich derer, an denen das 1700010N08Rik-Protein beteiligt ist. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Triciribin hemmt speziell die Kinaseaktivität von AKT, die stromabwärts von PI3K liegt, was zu einer verminderten Signalübertragung über den AKT/mTOR-Signalweg führt. Somit verringert die Hemmung von AKT die Regulierung von zellulären Wachstums- und Überlebenssignalen, wozu auch die funktionelle Regulierung von 1700010N08Rik gehören kann. Die Wirkung von Triciribin hemmt daher die funktionelle Aktivität von 1700010N08Rik, indem es die für seine Aktivität erforderliche zelluläre Signalübertragung blockiert. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, der die Aktivierung von ERK1/2 durch Blockierung der Phosphorylierung von MEK verhindert. Diese Hemmung unterbricht den MAPK/ERK-Signalweg, der an der Steuerung verschiedener zellulärer Funktionen beteiligt ist. Durch die Hemmung der MEK- und anschließend der ERK-Aktivierung kann PD98059 die funktionelle Aktivität von Proteinen hemmen, die durch den MAPK/ERK-Signalweg reguliert werden, einschließlich 1700010N08Rik, indem es die Signalübertragung verhindert, die ihren Funktionszustand steuert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase, die an der Reaktion auf Stress und Entzündungen beteiligt ist. pEs scheint, als ob es im Zusammenhang mit Ihrer Anfrage ein Missverständnis oder einen Fehler gegeben hat. Wenn Sie eine bestimmte Tabelle oder Informationen zur Hemmung eines bestimmten Proteins oder Signalwegs durch bestimmte Verbindungen erwartet haben, geben Sie bitte weitere Details an oder präzisieren Sie Ihre Anfrage, damit ich Ihnen genau helfen kann. |