1700008F21Rik Aktivatoren

Gängige 1700008F21Rik Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 und LY 294002 CAS 154447-36-6.

1700008F21Rik-Aktivatoren sind eine Reihe von chemischen Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von 1700008F21Rik über verschiedene indirekte Mechanismen verstärken. Sowohl Forskolin als auch IBMX erhöhen den intrazellulären Gehalt an zyklischen Nukleotiden, cAMP bzw. cGMP. Erhöhtes cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), die Proteine phosphorylieren kann, die mit 1700008F21Rik interagieren oder Teil der Funktionsprozesse von 1700008F21Rik sind, was zu einer Steigerung seiner Aktivität führt. In ähnlicher Weise aktiviert PMA die PKC, die Zielproteine in den Signalwegen phosphoryliert, an denen 1700008F21Rik beteiligt ist, was zu seiner indirekten Aktivierung führt. Sphingosin-1-Phosphat löst eine Signalkaskade aus, die zelluläre Prozesse fördert1700008F21Rik Aktivatoren sind eine Reihe von chemischen Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von 1700008F21Rik über verschiedene indirekte Mechanismen verstärken. Sowohl Forskolin als auch IBMX erhöhen die intrazelluläre Konzentration von zyklischen Nukleotiden, cAMP bzw. cGMP. Erhöhtes cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), die Proteine phosphorylieren kann, die mit 1700008F21Rik interagieren oder Teil der Funktionsprozesse von 1700008F21Rik sind, was zu einer Steigerung seiner Aktivität führt.

In ähnlicher Weise aktiviert PMA die PKC, die Zielproteine in den Signalwegen phosphoryliert, an denen 1700008F21Rik beteiligt ist, was zu seiner indirekten Aktivierung führt. Sphingosin-1-phosphat löst eine Signalkaskade aus, die zelluläre Prozesse verstärkt, an denen 1700008F21Rik beteiligt sein könnte, was zu seiner funktionellen Aktivierung führt. Epigallocatechingallat kann durch die Hemmung von Kinasen die konkurrierenden Signalwege reduzieren und dadurch die Signalwege, an denen 1700008F21Rik beteiligt ist, verstärken, und Genistein könnte durch die Hemmung von Tyrosinkinasen die Signalwege in ähnlicher Weise rationalisieren, um die Rolle von 1700008F21Rik in der Zelle zu fördern. Der Einsatz der PI3K-Inhibitoren LY294002 und Wortmannin kann zu einer Verringerung der konkurrierenden PI3K/AKT-Signalwege führen, was möglicherweise eine Verschiebung bewirkt, die die Aktivierung von 1700008F21Rik über alternative Wege begünstigt. Die Inhibitoren der MAPK-Signalübertragung, SB203580 und U0126, können durch die selektive Hemmung von p38 bzw. MEK1/2 ebenfalls indirekt die Aktivierung von 1700008F21Rik fördern, indem sie es der Zelle ermöglichen, die Signalübertragung umzuleiten.