Date published: 2025-10-10

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1010001N08Rik Aktivatoren

Gängige 1010001N08Rik Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8 und Spermidine CAS 124-20-9.

Aktivatoren des von "1010001N08Rik" kodierten Proteins sind eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die an verschiedenen Signalwegen ansetzen, um die funktionelle Aktivität des Proteins zu steigern. Forskolin und IBMX aktivieren durch Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels die Proteinkinase A, die das "1010001N08Rik"-Protein phosphorylieren und seine Aktivität verstärken kann, wenn es an cAMP/PKA-regulierten Prozessen beteiligt ist. In ähnlicher Weise könnten EGCG durch seine hemmende Wirkung auf bestimmte Kinasen und PMA als Aktivator der Proteinkinase C die Aktivierung des "1010001N08Rik"-Proteins indirekt fördern, indem sie damit verbundene Signalkaskaden modulieren. Sphingosin-1-phosphat, das seine spezifischen Rezeptoren aktiviert, und Ionomycin, das den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht, könnten die Aktivität des "1010001N08Rik"-Proteins über lipid- bzw. kalziumabhängige Signalwege verstärken. Darüber hinaus könnten Inhibitoren wichtiger Signalmoleküle wie LY294002, U0126 und SB203580 durch Unterbrechung der PI3K/AKT-, MEK/ERK- und p38 MAPK-Wege negative Rückkopplungskontrollen auslösen oder kompensatorische Wege aktivieren, die die Aktivität des "1010001N08Rik"-Proteins indirekt erhöhen.

Die Hemmung der cGMP-spezifischen Phosphodiesterasen durch Zaprinast trägt weiter zur Aktivierung des "1010001N08Rik"-Proteins bei und erhöht den cGMP-Spiegel in den Zellen, wodurch möglicherweise PKG-abhängige Wege aktiviert werden, die die Funktion des "1010001N08Rik"-Proteins unterstützen könnten. Nicotinamid-Ribosid, das als Vorläufer von NAD+ dient und somit die Sirtuin-Aktivität beeinflusst, könnte ebenfalls eine Rolle bei der Förderung der Aktivierung des "1010001N08Rik"-Proteins durch Deacetylierungsmechanismen spielen. Anisomycin ist zwar ein allgemeiner Inhibitor der Proteinsynthese, könnte aber paradoxerweise über einen noch nicht definierten Mechanismus, möglicherweise unter Beteiligung von Stressreaktionswegen, zu einer selektiven Aktivierung des "1010001N08Rik"-Proteins führen. Insgesamt verfolgen diese Verbindungen einen vielschichtigen Ansatz, um die Aktivität des "1010001N08Rik"-Proteins zu steigern, indem sie über verschiedene, aber miteinander verbundene biochemische Wege wirken. Dies unterstreicht die Komplexität der zellulären Regulierung und die differenzierte Rolle chemischer Modulatoren bei der Beeinflussung der Proteinfunktion.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

(−)-Epigallocatechin Gallate

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Als starkes Antioxidans kann Epigallocatechingallat verschiedene Signalwege beeinflussen, einschließlich der Modulation von Kinasen. Wenn 1010001N08Rik durch Kinasen reguliert wird, die durch Epigallocatechingallat gehemmt werden können, könnte dies zu einer verstärkten Aktivität von 1010001N08Rik führen.

IBMX

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IBMX ist ein nicht-spezifischer Phosphodiesterase-Inhibitor, der zu erhöhten cAMP- und cGMP-Spiegeln in der Zelle führt. Wenn 1010001N08Rik Teil der cAMP/cGMP-Signalwege ist, würde IBMX seine Aktivität verstärken, indem es den Abbau dieser zyklischen Nukleotide verhindert.

PMA

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Phorbol 12-Myristat-13-Acetat (PMA) aktiviert die Proteinkinase C (PKC). Wenn 1010001N08Rik ein Substrat ist oder durch PKC reguliert wird, würde die Aktivierung von PKC durch PMA die Aktivität von 1010001N08Rik erhöhen.

Spermidine

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Es ist bekannt, dass Spermidin durch die Hemmung der Acetyltransferase EP300 die Autophagie induziert. Wenn 1010001N08Rik während der Autophagie hochreguliert wird oder Funktionen im Zusammenhang mit der Autophagie hat, würde Spermidin seine Aktivität verstärken.

Zinc

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Zinkionen können als Signalmoleküle fungieren und mehrere Signalwege beeinflussen, darunter auch solche, die durch Zinkfingerproteine vermittelt werden. Wenn 1010001N08Rik zinkbindende Domänen hat oder durch zinkabhängige Enzyme moduliert wird, kann eine Zinkergänzung seine Aktivität steigern.

Curcumin

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Curcumin beeinflusst verschiedene Signalwege, einschließlich der Hemmung von NF-kB. Wenn die Aktivität von 1010001N08Rik durch die Aktivierung von NF-kB unterdrückt wird, könnte Curcumin die Aktivität von 1010001N08Rik durch die Hemmung von NF-kB steigern.

Resveratrol

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Resveratrol aktiviert die Sirtuine, die an der Deacetylierung von Proteinen beteiligt sind. Wenn die Aktivität von 1010001N08Rik durch Deacetylierung erhöht wird, könnte Resveratrol seine Aktivität verstärken.

Sodium Butyrate

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Natriumbutyrat ist ein HDAC-Inhibitor, der zu einer Hyperacetylierung von Histonen führt und die Genexpression beeinflusst. Wenn 1010001N08Rik auf Transkriptionsebene durch Acetylierung positiv reguliert wird, könnte Natriumbutyrat seine Aktivität verstärken.

LY 294002

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LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die AKT-Signalwege verändert. Wenn 1010001N08Rik durch den PI3K/AKT-Signalweg negativ reguliert wird, würde LY294002 die Aktivität von 1010001N08Rik durch Hemmung dieses Signalwegs verstärken.

Nicotinamide

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Nicotinamid ist eine Form von Vitamin B3 und dient als Vorstufe für NAD+, das für Redoxreaktionen von entscheidender Bedeutung ist und auch als Substrat für die ADP-Ribosylierung dienen kann. Wenn die Aktivität von 1010001N08Rik durch die Verfügbarkeit von NAD+ gesteigert wird, könnte Nicotinamid seine Aktivität steigern.