0710008K08Rik-Aktivatoren umfassen eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von 0710008K08Rik über komplizierte zelluläre Signalwege synergistisch verstärken. Verbindungen wie Forskolin und IBMX entfalten ihre Wirkung, indem sie den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöhen, was wiederum die PKA aktiviert. Diese Kinase wiederum phosphoryliert verschiedene Substrate, die direkt oder indirekt die Funktion von 0710008K08Rik verstärken können und so seine anhaltende Aktivität gewährleisten. In ähnlicher Weise beeinflussen Epigallocatechingallat und Genistein die Aktivität von 0710008K08Rik, indem sie spezifische Kinasen hemmen und dadurch konkurrierende Phosphorylierungsereignisse reduzieren und Wege fördern, die für die Aktivierung von 0710008K08Rik günstig sind. Der direkte PKC-Aktivator PMA und das Sphingolipid Sphingosin-1-phosphat verstärken diesen Effekt noch, indem sie den Phosphorylierungsstatus interagierender oder regulatorischer Proteine modulieren und so den Funktionszustand von 0710008K08Rik verbessern.
Neben der Modulation durch Kinasewege wird die Aktivität von 0710008K08Rik auch durch das zelluläre Gleichgewicht der Phosphorylierungszustände beeinflusst, das durch Inhibitoren wie LY294002, U0126 und SB203580 manipuliert wird. Diese Verbindungen verstärken indirekt die Aktivität von 0710008K08Rik, indem sie PI3K, MEK bzw. p38 MAPK hemmen, die andernfalls repressive Auswirkungen auf die an 0710008K08Rik beteiligten Signalwege haben könnten. Die Kalzium-vermittelte Signalübertragung ist eine weitere Achse, über die 0710008K08Rik-Aktivatoren wirken; sowohl A23187 als auch Thapsigargin erhöhen die intrazellulären Kalziumkonzentrationen und lösen dadurch Kalzium-abhängige Kinasen und Phosphatasen aus, die die Aktivität von 0710008K08Rik verstärken. Staurosporin ist zwar ein allgemeiner Kinaseinhibitor, kann aber bei bestimmten Konzentrationen vorzugsweise die negativen regulatorischen Kinasen von 0710008K08Rik entlasten. Durch diese vielschichtigen Mechanismen trägt jeder Aktivator zur verbesserten Funktionslandschaft von 0710008K08Rik bei, indem er ein zelluläres Milieu schafft, das seine Aktivität begünstigt, ohne seine Expression direkt zu erhöhen oder eine direkte Ligandenbindung für die Aktivierung zu erfordern.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den Abbau von cAMP und cGMP verhindert und zu deren Akkumulation führt. Dies kann die Funktion von 0710008K08Rik verbessern, indem die PKA-Aktivierung aufrechterhalten wird und Phosphorylierungszustände aufrechterhalten werden, die die Aktivität von 0710008K08Rik fördern. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Epigallocatechingallat ist ein Polyphenol, das bestimmte Kinasen hemmt, was zu einer verminderten kompetitiven Phosphorylierung von Proteinen führen könnte, die die Funktion von 0710008K08Rik regulieren, wodurch dessen Aktivität gesteigert wird. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC), die Proteine phosphorylieren kann, die 0710008K08Rik vorgeschaltet sind oder direkt mit ihm interagieren, und dadurch seine funktionelle Aktivität verstärkt. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-phosphat wirkt auf seine Rezeptoren und aktiviert nachgeschaltete Kinasen wie PKC, was zur Phosphorylierung von Regulierungsproteinen führen könnte, die die Aktivität von 0710008K08Rik verstärken. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der das Signalgleichgewicht in Zellen verändern kann, wodurch möglicherweise negative regulatorische Signalwege abgeschwächt werden und somit indirekt die Aktivität von 0710008K08Rik durch Aufhebung von Hemmungen gesteigert wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der die Aktivität von 0710008K08Rik durch Veränderung des Phosphorylierungszustands von Proteinen, die mit 0710008K08Rik interagieren oder es regulieren, verstärken und dadurch seine Funktion modulieren kann. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht, wodurch Calcium-abhängige Kinasen und Phosphatasen aktiviert werden können, die die Funktion von 0710008K08Rik modulieren und zu seiner Aktivierung führen. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der die Aktivität von 0710008K08Rik durch die Reduzierung der kompetitiven Tyrosinkinase-Signalübertragung steigern kann, wodurch Signalwege, an denen 0710008K08Rik beteiligt ist, aktiver werden. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor, der in niedrigen Konzentrationen die Aktivität von 0710008K08Rik selektiv verstärken kann, indem er Kinasen hemmt, die seine Funktion negativ regulieren. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpeninhibitor, der zu einem erhöhten zytosolischen Kalziumspiegel führt, der die Aktivität von 0710008K08Rik indirekt über kalziumabhängige Signalwege verstärken kann. |