ZSCAN2 Inhibitoren
Gängige ZSCAN2 Inhibitors sind unter underem MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
ZSCAN2-Inhibitoren gehören zu einer speziellen Kategorie chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität des ZSCAN2-Gens zu modulieren. Das ZSCAN2-Gen, auch bekannt als zinc finger and SCAN domain-containing 2, spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung zellulärer Prozesse, insbesondere im Zusammenhang mit der zellulären Differenzierung und der Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität. Die Inhibitoren, die auf die Funktion von ZSCAN2 abzielen, sind so konzipiert, dass sie die normale Aktivität dieses Gens stören und die nachgeschalteten molekularen Wege und Zellfunktionen beeinflussen.
Chemisch gesehen sind die ZSCAN2-Inhibitoren so konzipiert, dass sie mit spezifischen Bindungsstellen oder Domänen innerhalb des ZSCAN2-Proteins interagieren und so seine normale Funktion stören. Diese Inhibitoren können über verschiedene Mechanismen wirken, z. B. durch die Blockierung der Enzymaktivität, die Veränderung von Protein-Protein-Interaktionen oder die Modulation von Genexpressionsmustern im Zusammenhang mit ZSCAN2. Auf diese Weise können sie einen regulierenden Einfluss auf zelluläre Prozesse ausüben, die von ZSCAN2 streng kontrolliert werden, und bieten den Forschern ein wertvolles Instrument zur Erforschung der komplizierten Mechanismen, die das Zellschicksal und die genomische Integrität bestimmen. Die Entwicklung und Untersuchung von ZSCAN2-Inhibitoren trägt dazu bei, unser Verständnis der Molekularbiologie voranzubringen, indem sie Einblicke in das komplizierte Geflecht zellulärer Signalwege gewährt, die grundlegende biologische Prozesse steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von ubiquitinierten Proteinen verhindert. Die Hemmung des Proteasoms kann zur Anhäufung von regulatorischen Proteinen führen, die ansonsten ZSCAN2 abbauen und möglicherweise seine funktionelle Aktivität verringern könnten. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor. Durch die Reduzierung der Methylierungswerte kann es die Expressionsmuster von Genen verändern, einschließlich einer möglichen Reduzierung der Expression von ZSCAN2, wenn seine Promotorregion einer methylierungsbasierten Kontrolle unterliegt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Inhibitor von Histon-Deacetylasen (HDACs). Die Hemmung von HDAC kann zu einer veränderten Chromatinstruktur führen und möglicherweise die ZSCAN2-Expression verringern, indem sie den Acetylierungsstatus von Histonen in der Nähe seines Genorts beeinflusst. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K wird der PI3K/AKT-Signalweg unterbunden, der an verschiedenen zellulären Prozessen, einschließlich der Transkriptionsregulation, beteiligt ist. Dies kann indirekt die ZSCAN2-Aktivität verringern, indem es die Signalwege beeinflusst, die seine Expression regulieren. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der durch die Blockierung von MEK1/2 die Aktivierung von ERK1/2 im MAPK-Signalweg verhindert. Dieser Signalweg beeinflusst die Genexpression und könnte indirekt zu einer verminderten ZSCAN2-Aktivität aufgrund einer verringerten transkriptionellen Aktivierung führen. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
CHIR99021 ist ein GSK-3-Inhibitor. Die Hemmung von GSK-3 könnte die Wnt-Signalübertragung stören und zu Veränderungen der Genexpressionsmuster führen, die in bestimmten zellulären Kontexten eine Herunterregulierung der ZSCAN2-Expression beinhalten könnten. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 ist ein Inhibitor des TGF-β-Rezeptors. Die TGF-β-Signalübertragung beeinflusst eine Vielzahl von Genen und zellulären Prozessen, darunter Differenzierung und Proliferation, und kann sich indirekt auf die ZSCAN2-Expression auswirken. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der zu Veränderungen bei den Signalen für Zellwachstum und -proliferation führen kann. Durch die Hemmung von mTOR könnte Rapamycin indirekt die ZSCAN2-Aktivität verringern, indem es zelluläre Prozesse beeinflusst, die ZSCAN2 nutzen. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 ist ein MDM2-Antagonist, der p53 stabilisiert. Die Aktivierung von p53 kann zu Veränderungen der Genexpression führen, einschließlich einer möglichen Herunterregulierung von ZSCAN2 als Teil einer p53-vermittelten Stressreaktion. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Cyclopamin ist ein Hedgehog-Signalweg-Inhibitor, der möglicherweise die ZSCAN2-Expression verringern könnte, indem er die von diesem Signalweg regulierten Transkriptionsfaktoren beeinflusst, vorausgesetzt, es besteht eine regulatorische Beziehung zwischen dem Hedgehog-Signalweg und der ZSCAN2-Expression. | ||||||