ZNF835 抑制因子

常见的 ZNF835 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、Rapamycin CAS 53123-88-9 和 Y-27632（游离碱 CAS 146986-50-7）。

ZNF835 的化学抑制剂可通过各种生化机制直接或间接导致该蛋白的功能抑制。Staurosporine 是一种强效蛋白激酶抑制剂，可干扰 ZNF835 的磷酸化，改变其活性并可能导致其功能抑制。LY294002 和 Wortmannin 都作用于磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）途径，前者抑制 PI3K 本身，导致磷酸化减少，从而降低 ZNF835 的活性。沃特曼宁虽然也以 PI3K 为靶点，但它会进一步降低 Akt 的活性，而 Akt 很可能参与 ZNF835 或其相互作用伙伴的磷酸化，从而抑制 ZNF835 的活性。雷帕霉素以 mTOR 通路为靶点，而 mTOR 通路参与调节蛋白质合成和磷酸化，抑制 mTOR 通路会影响与 ZNF835 相互作用的蛋白质的活性，从而导致 ZNF835 的功能受到抑制。

ROCK 抑制剂 Y-27632 可以改变影响 ZNF835 构象和功能的下游靶点的磷酸化状态，从而抑制 ZNF835。MEK 抑制剂（如 PD 98059 和 U0126）可阻止 ERK 通路的激活，而 ERK 通路在涉及 ZNF835 的磷酸化事件中具有重要作用。阿斯特帕酮（Alsterpaullone）和罗可维汀（Roscovitine）是细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）的抑制剂，它们的作用会影响与 ZNF835 相关的蛋白质的磷酸化模式，从而可能导致 ZNF835 的功能受到抑制。SB203580 能特异性地抑制 p38 MAPK，从而减少对控制 ZNF835 活性至关重要的调节蛋白的磷酸化。另一方面，SP600125 可抑制 JNK，从而减少与 ZNF835 相关的调节蛋白的磷酸化，导致其受到抑制。最后，蛋白酶体抑制剂 MG-132 会导致泛素化蛋白（可能包括 ZNF835 本身）的积累，从而破坏降解过程，影响 ZNF835 的正常功能。