Inhibiteurs ZNF766
Les inhibiteurs courants du ZNF766 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, le triptolide CAS 38748-32-2, le bortézomib CAS 179324-69-7, la thalidomide CAS 50-35-1 et le (+/-)-JQ1.
La découverte et la conception d'inhibiteurs de ZNF766 commenceraient par une analyse structurelle complète de la protéine. Des techniques d'imagerie à haute résolution seraient utilisées pour élucider les structures tertiaires et quaternaires de ZNF766, en identifiant les sites d'interaction clés et les poches médicamenteuses potentielles. Ces informations structurelles détaillées seraient essentielles pour la conception rationnelle ultérieure de molécules capables de se lier à ZNF766 avec une grande spécificité. Les chimistes médicinaux utiliseraient ces données pour synthétiser des composés complémentaires aux caractéristiques structurelles de ZNF766, tandis que les biologistes computationnels utiliseraient des méthodes in silico telles que l'amarrage moléculaire et le criblage virtuel pour modéliser les interactions entre ces composés et la protéine. L'objectif final serait de trouver des composés principaux présentant une forte affinité pour la protéine ZNF766 et démontrant un haut degré de sélectivité dans leur liaison.
Après l'identification des composés prometteurs, ces inhibiteurs potentiels de ZNF766 seraient alors synthétisés et rigoureusement testés dans une variété d'essais biochimiques et biophysiques pour valider leur capacité à se lier à ZNF766 et à l'inhiber. Cette phase est cruciale pour évaluer l'affinité de la liaison, la spécificité et l'effet global des inhibiteurs sur la fonction de la protéine. S'assurer que ces inhibiteurs ont une interaction minimale avec d'autres protéines à doigt de zinc est une considération importante en raison du grand nombre et de la diversité fonctionnelle de ces protéines au sein de la cellule. Le perfectionnement des inhibiteurs de ZNF766 serait un processus itératif, chaque série de tests fournissant un retour d'information qui serait utilisé pour affiner la structure moléculaire des composés, en améliorant leur spécificité et leurs caractéristiques de liaison. Ce processus méticuleux souligne l'équilibre complexe requis dans le développement de tels inhibiteurs, nécessitant un mélange harmonieux de collecte de données empiriques et de modélisation théorique pour parvenir à un ciblage moléculaire précis.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Le sirolimus se lie à mTOR et inhibe son activité, ce qui peut entraîner une réduction de la synthèse des protéines et affecter les niveaux de protéines telles que ZNF766. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il a été démontré que le triptolide inhibe la transcription d'un large éventail de gènes, ce qui pourrait théoriquement inclure ZNF766. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui peut empêcher la dégradation des protéines, affectant potentiellement les niveaux et la fonction des facteurs de transcription qui régulent les gènes comme ZNF766. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La thalidomide affecte de multiples processus cellulaires, y compris la dégradation des facteurs de transcription, modifiant potentiellement les schémas d'expression, y compris celui de ZNF766. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 inhibe les bromodomaines BET, qui peuvent modifier les schémas d'expression des gènes par régulation épigénétique, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression de ZNF766. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine inhibe la glycosylation liée à l'azote, ce qui peut stresser le RE et conduire à une réduction globale de la synthèse des protéines, affectant potentiellement ZNF766. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut entraîner des modifications de la structure de la chromatine et de l'expression des gènes, affectant potentiellement les niveaux de ZNF766. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Connu pour s'intercaler dans l'ADN et l'ARN, ce qui pourrait affecter divers processus biologiques, y compris la transcription, et éventuellement l'expression de ZNF766. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut provoquer la déméthylation de l'ADN et modifier l'expression des gènes, ce qui peut affecter ZNF766. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Cet inhibiteur de l'histone désacétylase peut modifier la dynamique de la chromatine et altérer l'expression des gènes, influençant potentiellement les niveaux de ZNF766. | ||||||