ZNF726 Inibidores
Os inibidores comuns do ZNF726 incluem, mas não se limitam a XAV939 CAS 284028-89-3, Ruxolitinib CAS 941678-49-5, Trametinib CAS 871700-17-3, 17-AAG CAS 75747-14-7 e BAY 11-7082 CAS 19542-67-7.
Os inibidores do ZNF726 englobam um conjunto diversificado de pequenas moléculas que têm como alvo várias vias de sinalização implicadas na proliferação celular, sobrevivência e regulação da transcrição. Estes inibidores exercem os seus efeitos através de diferentes mecanismos, incluindo a modulação da atividade das cinases, a inibição dos factores de transcrição e a interferência nas interacções proteína-proteína. Por exemplo, inibidores como o Ruxolitinib e o Axitinib têm como alvo a Janus quinase (JAK) e os receptores do fator de crescimento endotelial vascular (VEGFR), respetivamente, interrompendo assim as vias de sinalização a jusante envolvidas na proliferação e sobrevivência das células. Do mesmo modo, compostos como o TAK-243 e o 17-AAG inibem a protease específica da ubiquitina 10 (USP10) e a proteína de choque térmico 90 (Hsp90), respetivamente, conduzindo a alterações na estabilidade das proteínas e nos processos de degradação que podem afetar indiretamente os níveis de expressão do ZNF726.
Outros inibidores, como o XAV939 e o BAY 11-7082, modulam a atividade de reguladores-chave da transcrição, como a tankyrase e o fator nuclear-kappa B (NF-κB), respetivamente, afectando a produção de transcrição de genes envolvidos na proliferação e sobrevivência celular. Além disso, os inibidores de pequenas moléculas, como o SB202190 e o NVP-BKM120, têm como alvo cascatas de sinalização intracelular, como a proteína quinase activada por mitogénio (MAPK) p38 e a fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), respetivamente, que são fundamentais para o crescimento e a proliferação celular. Ao interferir com estas vias de sinalização, estes inibidores podem influenciar indiretamente a expressão do ZNF726, alterando as actividades transcricionais a jusante. De um modo geral, os inibidores do ZNF726 oferecem um poderoso conjunto de ferramentas para dissecar os mecanismos moleculares subjacentes à função do ZNF726 e explorar a sua capacidade como alvo em várias doenças, incluindo o cancro.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
O XAV939 é um inibidor da tankyrase que interrompe a via de sinalização Wnt/β-catenina, que desempenha um papel crucial na proliferação e diferenciação celular. Ao inibir a atividade da tankyrase, o XAV939 pode potencialmente suprimir a expressão de ZNF726, uma vez que está envolvido na regulação transcricional mediada por Wnt/β-catenina. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
O ruxolitinib é um inibidor da Janus kinase (JAK) que bloqueia a sinalização JAK/STAT, que regula o crescimento, a proliferação e a diferenciação celular. A inibição da JAK pelo ruxolitinib pode influenciar indiretamente a expressão do ZNF726 através da modulação das actividades transcricionais a jusante envolvidas na proliferação celular. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib é um inibidor seletivo da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), um componente-chave da via de sinalização Ras/Raf/MEK/ERK. Ao inibir a atividade da MEK, o trametinib pode potencialmente modular as cascatas de sinalização a jusante envolvidas na proliferação e diferenciação celular, influenciando assim a expressão do ZNF726. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
O 17-AAG é um inibidor da proteína de choque térmico 90 (Hsp90), uma chaperona molecular envolvida na dobragem e estabilização de proteínas clientes, incluindo moléculas de sinalização oncogénicas. A inibição da Hsp90 pelo 17-AAG pode potencialmente perturbar a função do ZNF726, promovendo a sua degradação e reduzindo a sua estabilidade. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O BAY 11-7082 é um inibidor da ativação do fator nuclear kappa B (NF-κB), que regula a sobrevivência celular, a inflamação e as respostas imunitárias. A inibição do NF-κB pelo BAY 11-7082 pode ter um impacto indireto na expressão do ZNF726, modulando a regulação da transcrição de genes alvo envolvidos na proliferação celular. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
O SB202190 é um inibidor seletivo da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK) p38, um regulador fundamental das respostas ao stress celular e da inflamação. Ao bloquear a sinalização da p38 MAPK, o SB202190 pode potencialmente influenciar a expressão do ZNF726 indiretamente através dos seus efeitos nas actividades transcricionais a jusante. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
O NVP-BKM120 é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), um regulador chave do crescimento, proliferação e sobrevivência celular. A inibição da PI3K pelo NVP-BKM120 pode ter um impacto indireto na expressão do ZNF726, modulando as vias de sinalização a jusante envolvidas no crescimento e proliferação celulares. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
O selumetinib é um inibidor seletivo da proteína cinase cinase activada por mitogénio (MEK), que está envolvida na via de sinalização Ras/Raf/MEK/ERK. Ao inibir a atividade da MEK, o selumetinib pode potencialmente modular as cascatas de sinalização a jusante envolvidas na proliferação e diferenciação celular, influenciando assim a expressão do ZNF726. | ||||||