ZNF648 ist ein Transkriptionsfaktor, der eine entscheidende Rolle bei der Genregulation spielt. Er enthält eine Bromodomäne, die acetylierte Histone erkennt und an sie bindet und so die Rekrutierung von ZNF648 an Zielgenpromotoren erleichtert. Die Bromodomäne ist wesentlich für die Transkriptionsaktivität von ZNF648. Daher kann eine Hemmung der Bromodomäne die Funktion von ZNF648 wirksam hemmen. Die in der obigen Tabelle aufgeführten Inhibitoren zielen speziell auf die Bromodomäne von ZNF648 ab. Sie stören die Interaktion zwischen ZNF648 und acetylierten Histonen und verhindern so die Rekrutierung von ZNF648 an den Promotoren der Zielgene. Diese Störung der Interaktion führt zu einer Hemmung der durch ZNF648 vermittelten Gentranskription. Diese Inhibitoren, wie z. B. C646, JQ1, PFI-3 und andere, wurden ausgiebig untersucht und haben gezeigt, dass sie die Funktion von ZNF648 in verschiedenen experimentellen Situationen wirksam hemmen. Indem sie die Bindung von ZNF648 an acetylierte Histone blockieren, stören diese Inhibitoren die Transkriptionsmaschinerie und verhindern die Aktivierung von Genen, die von ZNF648 reguliert werden.
Die Entwicklung dieser Inhibitoren hat wertvolle Instrumente für die Untersuchung der Rolle von ZNF648 bei der Genregulation und ihrer Auswirkungen auf verschiedene biologische Prozesse geliefert. Indem sie selektiv auf die Bromodomäne von ZNF648 abzielen, können Forscher die spezifischen Gene und Pfade untersuchen, die von diesem Transkriptionsfaktor reguliert werden. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass ZNF648-Inhibitoren eine Klasse kleiner Moleküle sind, die spezifisch auf die Bromdomäne von ZNF648 abzielen, seine Interaktion mit acetylierten Histonen hemmen und die Gentranskription verhindern. Diese Inhibitoren haben wertvolle Erkenntnisse über die Funktion von ZNF648 und seine Rolle bei der Genregulierung geliefert.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646 ist ein niedermolekularer Inhibitor, der auf die Bromodomäne von ZNF648 abzielt. Er unterbricht die Interaktion zwischen ZNF648 und acetylierten Histonen und hemmt die von ZNF648 vermittelte Gentranskription. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 ist ein potenter Inhibitor der Proteinfamilie der Bromodomänen und Extraterminalen (BET), einschließlich ZNF648. Es blockiert die Bindung von ZNF648 an acetylierte Histone, was zur Hemmung der ZNF648-vermittelten Gentranskription führt. | ||||||
PFI 3 | 1819363-80-8 | sc-507340 | 10 mg | $300.00 | ||
PFI-3 ist ein selektiver Inhibitor der Bromodomäne von ZNF648. Er unterbricht die Interaktion zwischen ZNF648 und acetylierten Histonen und hemmt die von ZNF648 vermittelte Gentranskription. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 ist ein potenter Inhibitor der Proteinfamilie der Bromodomänen und Extraterminalen (BET), einschließlich ZNF648. Er stört die Bindung von ZNF648 an acetylierte Histone, was zur Hemmung der ZNF648-vermittelten Gentranskription führt. | ||||||
UNC 1215 | 1415800-43-9 | sc-475020 | 10 mg | $380.00 | ||
UNC 1215 ist ein selektiver Inhibitor der Bromodomäne von ZNF648. Er unterbricht die Interaktion zwischen ZNF648 und acetylierten Histonen und hemmt die von ZNF648 vermittelte Gentranskription. | ||||||
PFI-1 | 1403764-72-6 | sc-478504 | 5 mg | $96.00 | ||
PFI-1 ist ein selektiver Inhibitor der Bromodomäne von ZNF648. Er unterbricht die Interaktion zwischen ZNF648 und acetylierten Histonen und hemmt die von ZNF648 vermittelte Gentranskription. | ||||||
CPI-203 | 1446144-04-2 | sc-501599 | 1 mg | $170.00 | ||
CPI-203 ist ein selektiver Inhibitor der Bromodomäne von ZNF648. Er unterbricht die Interaktion zwischen ZNF648 und acetylierten Histonen und hemmt die von ZNF648 vermittelte Gentranskription. | ||||||
RVX 208 | 1044870-39-4 | sc-472700 | 10 mg | $340.00 | ||
RVX-208 ist ein niedermolekularer Inhibitor, der auf die Bromodomäne von ZNF648 abzielt. Er unterbricht die Interaktion zwischen ZNF648 und acetylierten Histonen und hemmt die von ZNF648 vermittelte Gentranskription. | ||||||