ZNF613 抑制因子

常见的 ZNF613 抑制剂包括但不限于：Alsterpaullone CAS 237430-03-4、Triptolide CAS 38748-32-2、Chelerythrine CAS 34316-15-9、Y-27632（游离碱 CAS 146986-50-7）和 PD173074 CAS 219580-11-7。

ZNF613 的化学抑制剂通过各种分子机制阻碍其功能的发挥。阿斯特帕酮（Alsterpaullone）是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，可破坏对 ZNF613 的转录调控作用可能至关重要的 CDK，从而阻碍其在基因表达方面的功能。Chelerythrine以蛋白激酶C为靶标，蛋白激酶C可以使调节ZNF613活性的底物磷酸化，通过抑制这种激酶，可以改变磷酸化状态，从而改变ZNF613的活性，导致其受到抑制。此外，化合物 Y-27632 因其对 ROCK 的抑制作用而得到认可，它可以破坏细胞骨架的组织和动力学，而这可能对 ZNF613 的定位或其转录活性至关重要，最终导致 ZNF613 的功能输出降低。

在对 ZNF613 的化学抑制方面，Triptolide 可抑制 NF-kB 通路，而 NF-kB 通路可能是 ZNF613 活性不可或缺的组成部分；通过阻断这一通路，ZNF613 的功能可被抑制。表皮生长因子受体酪氨酸激酶信号抑制剂 PD173074 和 Wnt/β-catenin/TCF 转录拮抗剂 ICG-001 都会导致 ZNF613 活性可能依赖的上游信号通路中断。SB431542 可抑制 TGF-β 受体信号转导，可能与 ZNF613 依赖性通路交叉，从而间接抑制 ZNF613 的活性。蛋白酶体抑制剂硼替佐米（Bortezomib）会导致折叠错误的 ZNF613 蛋白堆积，从而削弱 ZNF613 的正常功能。雷帕霉素抑制 mTOR 通路可减少与 ZNF613 相互作用的蛋白质的合成，从而影响其功能。LY294002 会破坏 PI3K 的活性，从而改变 AKT 信号，而 AKT 信号对 ZNF613 的调节至关重要。SP600125 以 JNK 为靶点，可能会影响 ZNF613 依赖性信号通路，从而导致抑制作用。NUAK1 抑制剂 WZ4003 可损害 ZNF613 调节的细胞功能，导致其功能抑制。