ZNF563 Inhibidores

Inhibidores comunes de ZNF563 incluyen, pero no se limitan a α-Amanitin CAS 23109-05-9, Actinomycin D CAS 50-76-0, (+/-)-JQ1, RG 108 CAS 48208-26-0 y Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9.

Los compuestos identificados como inhibidores del ZNF563 se dirigen principalmente a mecanismos asociados a la transcripción y modulación de genes. Un subconjunto de estos inhibidores, entre ellos la tricostatina A y el SAHA, son inhibidores de la HDAC, que pueden alterar la estructura de la cromatina, afectando así a la unión de factores de transcripción como el ZNF563 al ADN.

Por otra parte, compuestos como la 5-azacitidina y el RG108 inhiben las metiltransferasas del ADN. Estas enzimas controlan la metilación del ADN, una modificación epigenética clave que influye en la expresión génica. Al alterar el estado de metilación del ADN, puede modificarse la afinidad de unión o la interacción de los factores de transcripción con sus secuencias de ADN diana. Además, los inhibidores directos del proceso de transcripción, como la alfa-amanitina y la actinomicina D, detienen la transcripción dirigiéndose a la ARN polimerasa o intercalando ADN. El efecto de estos compuestos puede influir en un amplio espectro de factores de transcripción, entre ellos ZNF563. JQ1 e I-BET151 son inhibidores del bromodominio BET. Las proteínas de la familia BET actúan a menudo como lectoras de los residuos de lisina acetilados en las histonas, desempeñando funciones que facilitan la transcripción de los genes. La inhibición de estas proteínas puede modificar el panorama transcripcional de la célula.