ZNF562 Inibitori
I comuni inibitori di ZNF562 includono, ma non sono limitati a, la Wortmannina CAS 19545-26-7, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la Rapamicina CAS 53123-88-9, il PD 98059 CAS 167869-21-8 e l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori chimici di ZNF562 funzionano modulando diverse vie di segnalazione che, in ultima analisi, controllano l'attività di questa proteina. Wortmannin e LY294002 sono entrambi inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), componenti fondamentali della via di segnalazione PI3K/AKT. Inibendo PI3K, queste sostanze chimiche impediscono la fosforilazione e la successiva attivazione di AKT, determinando una riduzione dell'attività di ZNF562 dovuta alla diminuzione della segnalazione attraverso questa via. Anche la rapamicina, che agisce sulla via mTOR, ha un impatto sull'attività di ZNF562, poiché mTOR è un regolatore chiave della crescita e della proliferazione cellulare e la sua inibizione determina un'attenuazione dei segnali che contribuiscono allo stato funzionale di ZNF562.
A influenzare ulteriormente l'attività di ZNF562 è l'inibizione della via MAPK da parte di PD 98059 e U0126, che inibiscono specificamente MEK. Questo blocco impedisce l'attivazione di ERK, un'altra chinasi a valle della cascata MAPK, compromettendo così la segnalazione necessaria per un'attività ottimale di ZNF562. Anche SB203580 e SP600125, che hanno come bersaglio rispettivamente la p38 MAP chinasi e la JNK, riducono l'attività di ZNF562 inibendo altri rami della via MAPK. Inoltre, gli inibitori dell'EGFR, Gefitinib ed Erlotinib, interrompono la segnalazione proveniente dal recettore del fattore di crescita epidermico, che è un regolatore a monte di diverse cascate di segnalazione, comprese quelle che modulano l'attività di ZNF562. Interferendo con l'EGFR, questi inibitori contribuiscono a ridurre l'attività funzionale di ZNF562. Infine, Sorafenib, Dasatinib e Imatinib hanno come bersaglio diverse chinasi come RAF, BCR-ABL, chinasi della famiglia Src, c-Kit e PDGFR.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore specifico della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibendo la PI3K, impedisce la fosforilazione e l'attivazione di AKT, un bersaglio a valle. Poiché è stato dimostrato che ZNF562 è regolato attraverso la segnalazione PI3K/AKT, l'inibizione di questa via da parte della Wortmannina porterebbe a una minore attivazione di ZNF562, con conseguente inibizione funzionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore di PI3K, con una funzione simile a quella della Wortmannina. Blocca la via PI3K/AKT, riducendo la fosforilazione e l'attivazione delle proteine a valle. L'inibizione di PI3K da parte di LY294002 impedirebbe quindi l'attivazione di ZNF562 da parte di questa via, inibendo di fatto la funzione della proteina. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore della via mTOR (mammalian target of rapamycin), coinvolta nella crescita e nella proliferazione cellulare. Dato che ZNF562 è potenzialmente regolato da vie controllate da mTOR, l'inibizione di mTOR da parte della rapamicina porterebbe a una diminuzione dell'attività di ZNF562, contribuendo alla sua inibizione funzionale. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore selettivo di MEK, che impedisce l'attivazione di ERK, una chinasi a valle della via MAPK. Poiché la via MAPK è stata coinvolta nella regolazione di ZNF562, l'inibizione di MEK con PD 98059 ridurrebbe l'attività di ERK e quindi di ZNF562, determinandone l'inibizione funzionale. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 agisce in modo simile a PD 98059 come inibitore di MEK. Impedendo a MEK di attivare ERK, interrompe la cascata di segnalazione MAPK. L'inibizione di questo percorso è nota per diminuire l'attività di ZNF562, inibendo così funzionalmente la proteina. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi, parte del percorso MAPK. L'inibizione della p38 MAP chinasi determina una diminuzione dell'attivazione dei bersagli a valle, compreso ZNF562, inibendo così funzionalmente la proteina. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, un'altra chinasi del percorso MAPK. L'inibizione dell'attività di JNK porterebbe a una riduzione della segnalazione verso le proteine regolate da questa via, compreso ZNF562, inibendo funzionalmente la sua attività. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib inibisce selettivamente la tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), coinvolta nella regolazione della proliferazione e della sopravvivenza cellulare. Grazie all'inibizione dell'EGFR, la segnalazione a valle che può regolare ZNF562 viene interrotta, portando all'inibizione funzionale di ZNF562. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib, come Gefitinib, è un inibitore della tirosin-chinasi EGFR. Bloccando la via di segnalazione dell'EGFR, Erlotinib porterebbe a una diminuzione dell'attività funzionale delle proteine a valle, compreso ZNF562, con conseguente inibizione. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib è un inibitore multichinasico che ha come bersaglio le chinasi RAF, tra le altre. Inibendo RAF e interrompendo il percorso RAF/MEK/ERK, Sorafenib comprometterebbe l'attivazione di ZNF562, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||