ZNF558 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZNF558 incluyen, entre otros, queleritrina CAS 34316-15-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SP600125 CAS 129-56-6 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de ZNF558 pueden regular la actividad de esta proteína a través de varias vías moleculares dirigiéndose a las enzimas que modulan los factores de transcripción que controlan ZNF558. La queleritrina y el Go6976, ambos inhibidores de la proteína quinasa C (PKC), pueden reducir la fosforilación de los factores de transcripción necesarios para la función de la ZNF558. El impacto es una disminución de la actividad funcional de ZNF558 debido a factores de transcripción menos activos. Del mismo modo, el GF109203X y la bisindolilmaleimida I también se dirigen a la PKC, lo que provoca una disminución de la fosforilación y la actividad de los factores de transcripción que regulan el ZNF558, lo que a su vez inhibe la funcionalidad de la proteína.
La inhibición adicional de ZNF558 se consigue mediante el bloqueo de otras quinasas clave en las vías de señalización. El PD98059 y el U0126 son inhibidores de la MEK, que se encuentra aguas arriba de las quinasas reguladas por señales extracelulares (ERK); éstas son esenciales para la activación de los factores de transcripción que regulan el ZNF558. Al inhibir la MEK, estas sustancias químicas pueden reducir la activación de la ERK y de los factores de transcripción aguas abajo, inhibiendo así el ZNF558. Además, LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, impiden la vía de señalización PI3K, crucial para la actividad de los factores de transcripción, lo que conduce a una funcionalidad reducida de ZNF558. SP600125 y SB203580 se dirigen a las vías JNK y p38 MAP quinasa, respectivamente, y al inhibir estas quinasas, pueden disminuir la actividad de factores de transcripción fundamentales para la función de ZNF558. Por último, Y-27632, que inhibe la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), puede disminuir indirectamente la actividad de ZNF558 al alterar la dinámica de localización y función de los factores de transcripción, que es crucial para la regulación adecuada de ZNF558.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La queleritrina inhibe la proteína quinasa C (PKC), que afecta a varios factores de transcripción. La función del ZNF558 podría estar regulada por factores de transcripción influidos por la PKC, por lo que la inhibición de la PKC podría provocar una disminución de la actividad del ZNF558. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe selectivamente la proteincinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que se encuentra aguas arriba de las cinasas reguladas por señales extracelulares (ERK) que pueden regular la actividad de los factores de transcripción. Estos factores de transcripción pueden controlar la actividad del ZNF558, por lo que el PD98059 podría reducir la actividad del ZNF558 inhibiendo la MEK y la subsiguiente activación de la ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K) que puede impedir la señalización necesaria para la activación de los factores de transcripción. Dado que estos factores de transcripción podrían gobernar la función del ZNF558, la inhibición de la PI3K por el LY294002 podría disminuir la actividad del ZNF558. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), lo que afecta a los factores de transcripción que modulan la función del ZNF558. Así pues, la inhibición de la JNK por el SP600125 podría disminuir la actividad del ZNF558 al reducir la actividad de los factores de transcripción. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe la p38 MAP quinasa, que regula los factores de transcripción. Los factores de transcripción influidos por la p38 MAP quinasa podrían controlar la actividad de la ZNF558; así pues, el SB203580 podría reducir la actividad de la ZNF558 inhibiendo la p38 MAP quinasa. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina inhibe la PI3K, bloqueando las señales descendentes esenciales para la actividad del factor de transcripción que puede controlar la función del ZNF558. La inhibición de PI3K por parte de la wortmannina podría, por tanto, inhibir la actividad de ZNF558. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Go6976 inhibe las isoformas clásicas de PKC y podría interrumpir la fosforilación y activación de los factores de transcripción que regulan ZNF558, inhibiendo potencialmente la función de ZNF558. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 inhibe la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), que puede afectar a la localización y la función del factor de transcripción, por lo que potencialmente inhibe la actividad del ZNF558 al alterar la dinámica del factor de transcripción. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 inhibe MEK en la vía ERK, reduciendo la activación de factores de transcripción que podrían ser cruciales para la actividad de ZNF558. Así pues, el U0126 podría inhibir indirectamente la función del ZNF558. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF109203X es un inhibidor de PKC que puede reducir la fosforilación del factor de transcripción necesaria para la función de ZNF558, lo que conduce a la inhibición de ZNF558. | ||||||