ZNF474 Attivatori
Gli attivatori ZNF474 più comuni includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, forskolina CAS 66575-29-9, 8-bromoadenosina 3',5'-monofosfato ciclico CAS 76939-46-3, acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, bisfenolo A e tricostatina A CAS 58880-19-6.
Gli attivatori di ZNF474 operano attraverso una serie di meccanismi cellulari e molecolari per elevare l'attività funzionale di questa proteina zinc finger. Alcuni di questi meccanismi includono la stimolazione diretta dell'adenilil ciclasi, che porta a un aumento dei livelli di cAMP all'interno della cellula. L'aumento dei livelli di cAMP attiva la protein chinasi A, che fosforila i fattori di trascrizione che si legano alla regione promotrice del gene ZNF474, determinandone l'aumento della trascrizione. Inoltre, alcuni analoghi del cAMP hanno la funzione di attivare la PKA, bypassando così la fase enzimatica iniziale e promuovendo direttamente la fosforilazione dei fattori di trascrizione che aumentano l'espressione del gene. Altri attivatori interagiscono con recettori che modulano l'espressione genica legandosi alle regioni promotrici, reclutando coattivatori e potenziando quindi la trascrizione.
Inoltre, l'attività di ZNF474 è influenzata dalla modulazione del paesaggio epigenetico. I composti che inibiscono le istone deacetilasi determinano una configurazione della cromatina più aperta, che facilita l'accesso dei fattori di trascrizione al DNA e potenzialmente aumenta l'espressione di ZNF474. Esistono anche molecole che inibiscono le metiltransferasi del DNA, determinando una ridotta metilazione del DNA e la derepressione dei geni silenziati, tra cui il gene che codifica per ZNF474. Altri attivatori funzionano inibendo specifiche chinasi o altri enzimi, come GSK-3, che possono indirettamente portare a un aumento della trascrizione dei geni alterando l'attività di vari fattori di trascrizione. Alcuni attivatori si legano anche ai recettori degli ormoni nucleari e influenzano la trascrizione dei geni responsivi, che comprendono il gene per ZNF474, contribuendo ulteriormente all'elevata attività della proteina.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenilil ciclasi, aumentando i livelli di AMP ciclico (cAMP) nelle cellule. Il cAMP elevato attiva la PKA, che può poi fosforilare i fattori di trascrizione che si legano alla regione promotrice di ZNF474, portando alla sua upregolazione e all'aumento dell'attività funzionale. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
Questo analogo del cAMP attiva la protein chinasi A (PKA) imitando il cAMP, evitando l'attivazione dell'adenililciclasi. La PKA fosforila i fattori di trascrizione che aumentano l'espressione di ZNF474. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico modula l'espressione genica attraverso i suoi recettori, che possono legarsi alle regioni promotrici di geni bersaglio come ZNF474, portando al reclutamento di coattivatori che aumentano la trascrizione e l'attività di ZNF474. | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
Il bisfenolo A è un interferente endocrino che può legarsi ai recettori degli estrogeni, che possono interagire con gli elementi responsivi agli estrogeni nel promotore di ZNF474, aumentando la sua trascrizione e la successiva attività proteica. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A inibisce le istone deacetilasi (HDAC), determinando una struttura cromatinica aperta e facilitando l'accesso dei fattori di trascrizione al DNA, potenzialmente aumentando l'espressione e l'attività di ZNF474. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Come inibitore della DNA metiltransferasi, la 5-azacitidina riduce la metilazione del DNA, che potrebbe dereprimere i geni silenziati, tra cui ZNF474, con conseguente aumento della trascrizione e dell'attività proteica. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo attiva le sirtuine che possono deacetilare gli istoni e altre proteine, determinando cambiamenti nella struttura della cromatina e nell'espressione genica, potenzialmente in grado di regolare l'attività di ZNF474. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Il butirrato di sodio è un inibitore dell'HDAC, che promuove l'acetilazione degli istoni, determinando uno stato cromatinico più rilassato che può favorire l'espressione del gene ZNF474. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il litio inibisce la GSK-3, che ha effetti a valle su vari fattori di trascrizione che potrebbero aumentare la trascrizione di geni come ZNF474. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Questo estrogeno naturale può legarsi ai recettori degli estrogeni, influenzando potenzialmente la trascrizione dei geni che rispondono agli estrogeni, tra cui ZNF474. | ||||||