ZNF336 Inibidores

Os inibidores comuns do ZNF336 incluem, entre outros, o Dissulfiram CAS 97-77-8, o Clioquinol CAS 130-26-7, o TPEN CAS 16858-02-9, a Ditizona CAS 60-10-6 e o Mesilato de Deferoxamina CAS 138-14-7.

Os inibidores da ZNF336 giram principalmente em torno de compostos que podem modular o metal, especialmente a disponibilidade de iões de zinco e a homeostase dentro das células. A lógica subjacente à sua seleção está ancorada no entendimento de que a ZNF336, enquanto proteína de dedo de zinco, requer iões de zinco para a sua integridade estrutural e funcional. Os produtos químicos que podem quelatar o zinco ou perturbar a sua homeostase podem desempenhar um papel fundamental ao afetar indiretamente as funções da ZNF336.

Por exemplo, o dissulfiram, o clioquinol e o EDTA são conhecidos pela sua capacidade de influenciar a disponibilidade de iões metálicos nas células, sendo a sua principal ação a ligação a estes iões metálicos ou o seu sequestro. Esta atividade pode resultar numa diminuição da eficácia do ZNF336, uma vez que a disponibilidade de iões de zinco se torna limitada. Por outro lado, a piritiona e a 8-hidroxiquinolina perturbam a homeostase do zinco nas células, afectando a capacidade do ZNF336 de manter intactos os seus domínios de dedos de zinco. A premissa para a ação destes inibidores está enraizada na compreensão do espetro mais vasto da biologia da proteína de dedo de zinco. A sua capacidade de modular a atividade da ZNF336 baseia-se na sua influência sobre o contexto celular mais vasto do equilíbrio dos iões metálicos.