Xlr3aの化学的阻害剤は、様々な分子機構を介してその機能を阻害する。例えば、LY294002とWortmanninは、どちらもPI3Kの阻害剤であり、様々な細胞プロセスに影響を与えるAKT活性化などの重要なシグナル伝達経路に関与するキナーゼである。PI3Kを阻害することにより、これらの化学物質は経路の機能を阻害し、PI3Kシグナル伝達に依存するXlr3aの活性を低下させる。同様に、PD98059とU0126は、MAPK経路におけるERKの上流制御因子であるMEK酵素を標的とする。MAPK経路は様々な細胞機能に不可欠であり、MEKを阻害することにより、PD98059とU0126はERKの活性化を阻止する。この阻害により、Xlr3aが関与するシグナル伝達過程が停止し、その機能が阻害される。
SB203580、SP600125、Y-27632などの追加阻害剤は、細胞シグナル伝達に関与する他のキナーゼを標的とする。SB203580は、ストレス応答とアポトーシスに関与するp38 MAPキナーゼを特異的に阻害することで、これらの応答に関連するXlr3aの機能に影響を与える。SP600125はJNKを阻害し、細胞周期とアポトーシスに重要な転写因子のリン酸化を阻害し、これらの経路におけるXlr3aの活性を阻害する。一方、Y-27632はROCKを阻害する。ROCKは、Xlr3aによって制御されうるプロセスであるアクチン細胞骨格の組織化と細胞運動に重要な役割を果たす。さらに、Alsterpaullone、Roscovitine、Purvalanol A、Olomoucine、Indirubin-3'-monoximeはすべてサイクリン依存性キナーゼ(CDK)の阻害剤である。CDKは細胞周期の調節において重要な役割を担っており、これらの化学物質による阻害は細胞周期のチェックポイントと転写調節の破壊をもたらし、Xlr3aの細胞周期依存的な活性の阻害につながる。これらの阻害剤は、Xlr3aの機能的活性を支配する生化学的経路の広範なスペクトルを網羅している。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤である。PI3Kシグナル伝達は、細胞骨格の形成、遺伝子発現、細胞生存など、多数の細胞プロセスに不可欠であるため、LY294002による阻害は、Xlr3aが関与する細胞活性の低下につながり、その結果、Xlr3aの機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤です。MEKを阻害することで、PD98059はMAPK経路の下流エフェクターであるERKの活性化を阻害します。Xlr3aはMAPK経路によって制御される細胞プロセス内で機能しているため、この経路を阻害することでXlr3aの機能阻害につながります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの特異的阻害剤です。p38 MAPK経路はストレス応答およびアポトーシスに関与しています。SB203580はp38 MAPキナーゼを阻害することで、Xlr3aが機能的に関与するプロセスを妨害し、Xlr3aの阻害につながります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125はJNKを阻害し、c-Junおよび他の転写因子のリン酸化と活性化を防ぐ。JNKシグナル伝達は細胞周期やアポトーシスに関与するタンパク質を調節できるため、JNKを阻害することで、JNKが媒介する細胞応答を抑制し、Xlr3aの活性を機能的に阻害することができる。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MEK1/2の阻害剤であり、MEK1/2はMAPK経路におけるERKの上流の制御因子です。MEK1/2を阻害することにより、U0126はERKの活性化を阻害し、その結果、影響を受けるシグナル伝達プロセスを妨げることでXlr3aの機能活性を阻害することができます。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、PI3Kの強力な阻害剤です。WortmanninによるPI3Kの阻害は、Xlr3aの活性に不可欠なプロセスを司る可能性があるPI3K/AKT経路を妨害することで、Xlr3aの機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632はROCK阻害剤です。ROCK経路は、アクチン細胞骨格の形成と細胞運動に重要な役割を果たしています。Y-27632はROCKを阻害することで、Xlr3aが制御している可能性がある細胞骨格のダイナミクスを変化させ、Xlr3aの機能阻害につながります。 | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
アルスターパウロンはサイクリン依存性キナーゼ阻害剤です。CDKは細胞周期の主要な調節因子であり、このキナーゼを阻害することで、アルスターパウロンは、細胞周期の調節に関与している場合、Xlr3aを機能的に阻害することができます。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
ロスコビチンはCDKの選択的阻害剤である。Xlr3aの機能がCDK制御過程と結合している場合、細胞周期の進行と転写制御を阻害することにより、Xlr3aを阻害することができる。 | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Purvalanol Aは、もう一つのCDK阻害剤です。Purvalanol AはCDKを標的とすることで、Xlr3aの作用に不可欠な細胞周期チェックポイントとプロセスを妨害し、Xlr3aの活性を機能的に阻害することができます。 |